李伟荣
- 作品数：61 被引量：346H指数：12
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省“211工程”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术生物学更多>>
- 姜黄药材中有效成分含量测定被引量：17
- 2009年
- 目的测定不同产地姜黄药材有效成分类姜黄色素(包括姜黄素、去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素)和挥发油的含量。方法采用NUCLEOSIL 100-10C18(250mm×8mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-4%冰乙酸(体积比为40∶60,pH=3.0);流速1.5mL·min-1,检测波长为420nm,测定姜黄素类化合物含量;采用中国药典(2005版)方法考察姜黄中挥发油的含量。结果不同产地姜黄药材中姜黄素类和挥发油成分含量变化范围较大。根据药典标准,姜黄素合格率为80%,挥发油均未达标。结论通过检测姜黄素类化合物和挥发油的含量可以为姜黄内在质量控制以及姜黄素类化合物的药理性能研究提供参考数据。
- 陈晋红李伟荣刘大伟黄天来宓穗卿王宁生
- 关键词：姜黄素类化合物挥发油
- 吴茱萸不同提取物的镇痛作用及其有效成分含量的比较研究被引量：13
- 2014年
- 目的比较研究吴茱萸不同提取物的镇痛效果及其3种有效成分的含量差异。方法用醋酸扭体法和福尔马林致伤害性疼痛模型观察吴茱萸不同提取物的镇痛作用；采用高效液相色谱法测定吴莱萸有效成分含量，Phenomenex C18色谱柱（4．6mm×250mm，4μm），流动相：甲醇一水梯度洗脱，流速：1．0mL·min-1，检测波长：230nlTl。结果吴莱萸不同提取物均能显著抑制小鼠扭体反应及福尔马林致痛小鼠Ⅱ相反应舔足时间，其中乙醇提取物组效果较明显。吴茱萸内酯的线性范围为80～500μg·mL-1，吴莱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围为O～80μg·mL-1。水提取物中吴茱萸内酯、吴莱萸碱和吴茱萸次碱的提取率分别为0．747％、0．009％、0．004％；甲醇提物中分别为1．217％、0．200％、0．129％；乙醇提取物中分别为1．220％、0．201％、0．154％。结论吴茱萸乙醇提取物的镇痛效果优于甲醇提取物和水提物，且有效成分含量高于甲醇提取物和水提物。关键词：吴莱萸提取物；镇痛作用；高效液相色谱；有效成分；
- 蔡卿嫣魏晶晶李伟荣
- 关键词：有效成分含量吴茱萸内酯镇痛作用吴茱萸次碱福尔马林致痛
- 润肠通秘茶的超高效液相色谱指纹图谱研究及其6种成分含量测定
- 2023年
- 目的建立润肠通秘茶的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并对其6种成分进行含量测定。方法以UPLC技术建立润肠通秘茶的指纹图谱及测定其6种成分的含量。采用Ultimate UHPLC AQ-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱;流速:0.5 mL·min^(-1);柱温:28℃;检测波长:280 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)、SPSS 25统计软件及SIMCA14.1软件对数据进行相似度分析、聚类分析(CA)及主成分分析(PCA)。结果建立了润肠通秘茶的UPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,且相似度在1~0.992范围内。含量测定结果显示,松果菊苷(5号峰)、阿魏酸(6号峰)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(7号峰)、毛蕊花糖苷(8号峰)、橙皮苷(12号峰)、芒柄花素(14号峰)分别在272.500~4.258、67.500~1.055、76.250~1.191、300.000~4.688、292.500~4.570、30.625~0.479μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.47%、103.98%、94.42%、97.00%、103.62%、96.09%;11批润肠通秘茶中上述各成分的质量分数分别为:5.8553~6.1972、0.0861~0.0959、0.1374~0.1774、0.3716~0.4385、4.9258~6.8984、0.0480~0.0511 mg·g^(-1)。聚类分析和主成分分析均显示11批润肠通秘茶可以分为3类。结论所建立的润肠通秘茶UPLC指纹图谱及化学成分含量测定方法可以简单、快速地对不同批次的润肠通秘茶进行质量检测,为其质量控制提供参考。
- 马琳琳周荻书林瑞仪吴明安郑国扬郑开荣李伟荣王奇潘华峰
- 关键词：超高效液相色谱法指纹图谱
- 基于黄芩苷药理研究进展探讨其对出血性脑损伤可能的保护作用及机制被引量：14
- 2020年
- 脑出血(Intracerebral hemorrhage,ICH)是一种危害严重的神经系统损伤性疾病。黄芩苷是中药黄芩的主要有效成分,药理活性众多,广泛用于治疗神经系统疾病。首先,总结了黄芩苷对脑出血的药理作用,包括控制脑水肿、控制炎症反应、神经细胞凋亡、抗氧化应激、调节兴奋性氨基酸(EAA)/抑制性氨基酸(IAA)失衡、抑制凝血酶受体高表达等方面。其次,根据出血性脑损伤的致病机理,结合黄芩苷的药理作用,对其可能存在的潜在作用机制进行了分析。黄芩苷对脑出血的潜在预防作用包括扩张血管及降压、降血脂、抗动脉粥样硬化、保护血管内皮细胞损伤等。黄芩苷还可能通过减少细胞自噬、调节小胶质细胞活性及抑制神经细胞“铁死亡”对出血性脑损伤发挥潜在保护作用。通过对潜在作用的分析,以期为黄芩苷治疗出血性脑损伤的研究提供参考。
- 季小添李海珊李伟荣赵威王宏王奇
- 关键词：脑损伤黄芩苷药理作用自噬
- 不同给药途径对双黄连粉针剂中黄芩苷药代动力学的影响被引量：1
- 2019年
- 目的比较3种给药途径单剂量给予双黄连粉针剂后黄芩苷在大鼠体内的药代动力学变化,探讨其安全有效的给药途径。方法将SD大鼠分为静脉注射组、口服组、肌内注射组,均一次性给予双黄连粉针剂0.8 mg·kg^(-1),另设空白对照组。以葛根素作为内标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定给药后大鼠体内不同时间黄芩苷的含量变化,并采用PK-solution 2.0软件计算主要药动学参数。结果静脉注射、口服、肌内注射给予双黄连粉针剂后,血浆中黄芩苷的药动学行为均符合非房室模型,其主要药动学参数:浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(71.69±3.33)、(39.36±6.83)、(5.33±0.51)μg·h·mL^(-1);药物平均驻留时间(MRT_(0-∞))分别为(1.26±0.13)、(1.69±0.27)、(21.87±4.25)h;消除半衰期(t_(1/2))分别为(4.69±1.39)、(4.89±0.99)、(12.33±1.87)h;口服、肌内注射给药峰浓度(C_(max))分别为(34.59±3.16)、(0.45±0.04)μg·mL^(-1)。口服和肌肉注射后黄芩苷的绝对生物利用度分别为(54.90±2.05)%、(7.46±0.15)%。结论不同给药途径对双黄连粉针剂中黄芩苷在体内药代动力学参数均有明显的影响。静脉注射途径的疗效较好,但不良反应较多,可能与静脉注射后体内黄芩苷的初始浓度较高、AUC_(0-∞)较大有一定的关系。
- 刘美玲陈浩刘梦李伟荣赵威王奇宓穗卿王宁生
- 关键词：双黄连粉针剂黄芩苷高效液相色谱法药物动力学
- 从中医辨证分型探讨中药复方防治阿尔茨海默病被引量：2
- 2023年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种不可逆的神经退行性疾病,其致病因素多、病理机制复杂。现临床用于治疗AD的西药多针对单一靶点,且副作用较大。中药复方具有多成分、多靶点、多途径、多系统、多环节的治疗特点。中医通过辨证分型采用不同中药复方防治AD是研发防治AD新药的一种有效途径。根据中医辨证分型可将中药治疗AD复方分为补肾填髓类、补血养心类、健脾益气类、疏肝解郁类、活血祛瘀类、化痰开窍类及清热解毒类。该文整理近年来治疗AD的相关中药复方,从临床研究、现代药理研究两方面系统阐述其防治AD的研究,为寻找AD防治药物的提供思路。
- 陈玮纯梁筱旖吴明安翟莹莹姚丽梅周兴挺王奇李伟荣
- 关键词：中药复方补肾填髓阿尔茨海默病辨证分型
- 姜黄药材中有效成分含量测定
- 目的：测定不同产地姜黄药材有效成分姜黄素类化合物(包括姜黄素、去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素)和挥发油含量。方法：采用NUCLEOSIL 100-10C18(250/8/4)色谱柱，流动相为乙腈-4％冰醋酸(体积比为4...
- 陈晋红李伟荣黄天来宓穗卿王宁生
- 关键词：药材鉴定姜黄素类化合物挥发油
- 文献传递
- 高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血小板内5-羟色胺的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-荧光检测测定大鼠血小板内5-羟色胺含量的方法。方法:色谱柱为Nucleosil-C18(4mm×250mm,10μm),流动相:磷酸二氢钾(10mmol/L,内含EDTA-Na20.3mmol,pH=3.5):甲醇:乙腈=85:10:5,流速:0.5ml/min,荧光激发波长:254nm,发射波长:360nm,增益:32。血小板沉淀用300μl纯水悬浮,加入15μl内标溶液(30μg/ml,α-甲基-5-HT水溶液),100μl蛋白沉淀液,混匀,离心,取上清液20μl,进样。结果:5-羟色胺在0.25～4.00μg/ml浓度范围内,线性关系良好。5-羟色胺测定的批内和批间相对标准差(RSD)分别小于4.29%和4.44%,回收率为84.3%～88.7%。正常雄性SD大鼠血小板内5-羟色胺的平均含量分别为(1.65±0.14)μg/109plts。结论:本法简便、准确、快捷,可用于大鼠血小板内5-羟色胺的测定。
- 杨蕾李伟荣王宁生
- 关键词：高效液相色谱荧光检测法血小板5-羟色胺
- 复方丹参滴丸对高血脂症小鼠血小板功能的影响被引量：12
- 2014年
- 【目的】观察复方丹参滴丸对高血脂症小鼠血小板功能的影响并探讨其作用机制。【方法】选用SPF级昆明种小鼠,采用喂饲高脂饲料复制高血脂症小鼠模型,动物随机分为5组:正常对照组,模型组,复方丹参滴丸高、中、低剂量组(剂量分别为400、160、40 mg·kg-1·d-1),给药2周后采血,测定各组小鼠血脂水平,采用流式细胞仪检测各组小鼠的血小板功能。【结果】复方丹参滴丸对高血脂症小鼠的体质量无显著影响,复方丹参滴丸高剂量组可以显著降低高血脂症模型小鼠的总胆固醇水平(P<0.01)。高血脂症模型组小鼠活化血小板比例、单核细胞—血小板聚集率、中性粒细胞—血小板聚集率均显著高于正常对照组(P<0.01),不同剂量复方丹参滴丸组均可显著减少高血脂症小鼠活化血小板比例(P<0.01),复方丹参滴丸高剂量组可显著减少高血脂症小鼠单核细胞—血小板聚集率和中性粒细胞—血小板聚集率(P<0.05或P<0.01),复方丹参滴丸中剂量组可显著减少中性粒细胞—血小板聚集率(P<0.01)。【结论】复方丹参滴丸可抑制高血脂症小鼠的血小板活化,其作用机理与抑制单核细胞—血小板聚集和中性粒细胞—血小板聚集有关。
- 姚丽梅李伟荣朱伟
- 关键词：血小板功能
- 冰片对大鼠不同脑区5-羟色胺合成及转运的影响被引量：7
- 2010年
- 目的观察冰片对大鼠不同脑区5-羟色胺(5-HT)合成及转运的影响。方法采用5-HT合成抑制剂对氯苯基丙氨酸(p-chlorophenylalanine,p-CPA)及5-HT再摄取抑制剂氟西汀(fluoxetine)作为工具药,以观察在合用冰片后对大鼠不同脑区5-HT含量的影响。结果单用冰片组可升高大鼠下丘脑、脑干5-HT含量,单用p-CPA或与冰片合用均可明显降低大鼠各脑区5-HT含量,单用氟西汀可明显升高大鼠脑内5-HT含量,除下丘脑外均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);氟西汀合用冰片亦可升高大鼠脑内5-HT含量,除海马外均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论冰片可升高大鼠下丘脑、脑干5-HT含量,与p-CPA、氟西汀合用后,不能改变此二者降低或升高脑内5-HT含量的作用趋势。
- 李伟荣王宁生宓穗卿
- 关键词：冰片氟西汀5-羟色胺
