李威
- 作品数：8 被引量：32H指数：4
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- 盐酸乐卡地平片有关物质HPLC检查方法研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立盐酸乐卡地平片有关物质检查方法,为进一步控制盐酸乐卡地平片质量发展提供参考依据,为高血压患者的安全用药提供有效保障。方法:采用高效液相色谱法:色谱柱:依利特300A-ODS(5μm、4.6x200mm);流动相:乙腈-0.01moL/L乙酸铵溶液-三乙胺(650:350:1)[用乙酸调节pH值至6.0];流速为1mL/min;柱温25℃;检测波长240nm。结果:本方法可检出盐酸乐卡地平片中已知杂质,并能检出高温、光照、强酸、强碱、氧化破坏试验所产生的降解产物,有关物质检查数据表明:本品样品及上市品的有关物质均小于0.75%,单个最大杂质均小0.3%。结论:本法快速、灵敏、重现性好,可用于盐酸乐卡地平片有关物质的检查。
- 汤典慧李威彭敏郭思维朱剑波邱细敏
- 关键词：高效液相色谱
- 2D-HPLC结合捕集柱同时测定黄连药材中6个生物碱被引量：5
- 2014年
- 目的：建立二维高效液相色谱法（2D—HPLC）结合捕集柱同时测定黄连药材中非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量。方法：第一维液相色谱系统色谱柱为Kromasil—C18（100mm×4．6mm，5μm），流动相为100mmol·L^-1磷酸二氢铵溶液（pH为5．30）-乙腈（50：50）；第二维液相色谱系统色谱柱为Ultimate XB—Phenyl柱（250mm×4．6mm，5μm），以100mmol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH为3．30）（A）一乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（1～2min，36％B-30％B；2—10min，30％B→34％B；10—16min，34％B→64％B）。采用“中心切割”模式及捕集柱转移目标物，检测波长345nm，柱温40℃。结果：不同产地黄连药材中非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱在19rain内完成分析，含量分别为3．8—4．4、3．3—4．0、10．1～11．2、18．9—20．8、14．4～16．6、55．6～61．3mg·g^-1。6个生物碱的平均回收率为95．5％-104．2％，RSD为0．23％～1．4％。结论：该方法能同时测定黄连药材中非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量，可用于黄连药材的质量评价。
- 李威肖轶雯邱细敏王峰
- 关键词：异喹啉生物碱药根碱表小檗碱黄连碱小檗碱
- 全自动柱切换高效液相色谱系统测定人血浆中奥卡西平的浓度被引量：4
- 2012年
- 目的采用全自动柱切换HPLC系统建立人血浆中奥卡西平的测定方法,用于临床治疗药物监测。方法全自动柱切换HPLC由萃取色谱系统及分析色谱系统2个部分构成,萃取柱为ASTON-RG C8柱(4.6 mm×50 mm,5μm,ANAX),分析柱为ASTON-RG C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm,ANAX);2个系统间通过"中心切割"模式进行目标物转移,转移时间窗口2.6～4.2 min;聚焦流速为2.0 mL min-1,聚焦时间为0～0.6 min;检测波长305 nm;进样量100μL;采用外标法计算结果。结果标准曲线在0.47～26.07μg mL-1呈良好线性关系,相关系数为0.999 6,最低检测限为0.12μg mL-1,低(1.42μg mL-1)、中(11.85μg mL-1)、高(26.07μg mL-1)浓度的绝对回收率为95.6%～98.9%,日内和日间精密度均<5.0%,准确度99.6%～102.7%。结论本方法抗干扰能力强、自动化程度高、准确度和灵敏度高等优点,适合奥卡西平治疗药物监测的常规应用。
- 潘震宇李威肖轶雯楼江颜苗邱细敏李焕德王峰
- 关键词：奥卡西平治疗药物监测
- 新工艺合成奥美沙坦酯原料药的有关物质及含量测定被引量：4
- 2013年
- 目的:建立RP-HPLC法测定奥美沙坦酯原料药含量及其有关物质的方法。方法 :色谱柱为WelchromC8柱(4.6*150,5um),以乙腈-磷酸缓冲盐溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温25℃,检测波长256nm。结果:确定了奥美沙坦酯合成中引入的6个杂质以及奥美沙坦酯的峰位置,主峰能与相邻杂质峰较好的分离。杂质含量均小于0.1%。结论:采用反相高效液相色谱方法简准确、快捷,可有效的控制奥美沙坦酯中的有关物质。
- 朱剑波邱细敏郭思维张为杨小红王琼李威
- 关键词：奥美沙坦酯RP-HPLC
- 新型在线柱萃取高效液相色谱法测定异烟肼的血药浓度被引量：2
- 2013年
- 目的建立新型在线柱萃取HPLC法测定人血浆中异烟肼血药浓度,用于异烟肼的日常治疗药物监测。方法新型在线柱萃取HPLC由萃取系统和分析系统两部分构成。萃取柱为Aston RG SCX(20 mm×4.6 mm,5μm,ANAX),分析柱为Aston RG C18(250 mm×4.6 mm,5μm);两系统通过六通阀连接,采用"中心切割"模式及陷阱柱转移目标物;检测波长为340 nm,样品经蛋白沉淀、衍生,进样量为50μL,采用外标法计算结果。结果异烟肼在0.18～35.84μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 8,最低检测限为0.02μg.mL-1,低(0.18μg.mL-1)、中(2.24μg.mL-1)、高(35.84μg.mL-1)浓度的绝对回收率为91.6%～95.9%,日内和日间RSD均<5.0%,准确度为98.7%～101.5%。结论本方法具有抗干扰能力强、自动化程度高、准确度和精密度好等优点,完全适合异烟肼的日常治疗药物监测。
- 谢烨李威周争朝李焕德王峰
- 关键词：高效液相色谱法异烟肼治疗药物监测
- 2D-HPLC-LVI测定人血浆中的利福平被引量：1
- 2014年
- 目的:建立二维高效液相色谱结合大体积进样(2D-HPLC-LVI)方法测定利福平血浆浓度,为利福平的治疗药物监测提供分析手段。方法:2D-HPLC-LVI包括萃取系统和分析系统。萃取柱为Venusil-SCX(100 mm×4.6 mm,5μm),分析柱为Xtimate-C18(250 mm×4.6 mm 5μm);两系统通过六通阀连接,采用'中心切割'模式及陷阱柱转移目标物;检测波长为333 nm,样品经蛋白沉淀,进样量为100μL,采用外标法计算结果。结果:利福平在0.20~20.00μg/mL呈良好线性关系(r=0.9997),最低定量限0.12μg/mL,绝对回收率102.7%~104.6%,日内、日间精密度RSD均<7.2%。结论:2D-HPLC-LVI测定人血浆中利福平的方法抗干扰能力强、准确度高、自动化程度高,适用于临床治疗药物监测。
- 李威邱细敏郭思维王琼
- 关键词：利福平治疗药物监测
- 高效液相法测定盐酸乐卡地平片含量被引量：1
- 2011年
- 使用高效液相色谱法测定乐卡地平片含量,流动相为乙腈-0.01mol/L乙酸铵溶液-三乙胺(650∶350∶1)(pH6.0)。结果显示盐酸乐卡地平在浓度为2.05～404.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,盐酸乐卡地平片剂的平均标示量含量为100.3%,符合要求。研究表明HPLC色谱法对乐卡地平片剂进行含量测定,具有良好的线性、稳定性及精密度,回收率高,能够用于本品的含量测定。
- 李竹英刘胜姿陆艳艳邱细敏蒋诚李威
- 人工冬虫夏草多糖脱色脱蛋白工艺研究被引量：14
- 2013年
- 目的:对人工冬虫夏草多糖脱色、脱蛋白工艺进行优化研究。方法:通过单因素和正交试验并以脱色率与多糖损失率为指标确定人工冬虫夏草多糖最佳脱色条件;以脱蛋白率与多糖损失率为指标,对Sevage法、TCA法及HCl法3种脱蛋白方法进行比较选择较好的脱蛋白方法。结果:人工虫草多糖活性炭脱色的最佳条件是活性炭加入量1.5%、温度50℃,时间10min、pH3.5,Sevage法为3种方法中较好的脱蛋白方法。结论:所确定的工艺条件可为虫草多糖的开发利用提供技术参数,优化后的工艺条件稳定有效,具有实用价值。
- 郭思维刘胜姿李威王琼何莎江爱
- 关键词：人工冬虫夏草多糖脱色脱蛋白
