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李小艳

作品数:4 被引量:26H指数:2
供职机构:四川大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划四川省“十一五”农作物及畜禽育种攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇油菜
  • 3篇甘蓝
  • 3篇甘蓝型
  • 3篇甘蓝型油菜
  • 2篇杂交
  • 2篇突变体
  • 2篇消减杂交
  • 2篇矮化
  • 2篇矮化突变体
  • 1篇抑制消减杂交
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性消减文...
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇杂交油菜
  • 1篇杂种
  • 1篇杂种纯度
  • 1篇基因全长
  • 1篇分子标记
  • 1篇矮秆
  • 1篇RACE-P...

机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇四川省种子管...

作者

  • 4篇李小艳
  • 3篇王茂林
  • 3篇赵云
  • 2篇李熠毅
  • 1篇周云涛
  • 1篇张红岩
  • 1篇薛华
  • 1篇李江
  • 1篇刘璐
  • 1篇张帆

传媒

  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用SCAR-PCR检测杂交油菜“蜀杂9号”的杂种纯度被引量:2
2006年
用两个分别能在“蜀杂9号”父、母本之间稳定产生多态性的随机引物S18和S31,对父、母本DNA样品进行RAPD扩增,将得到的特异标记片段S18750和S31550进行回收、克隆和测序。根据测序结果设计序列特异性扩增(SCAR)引物SZ9SP1和SZ9SP2,将“蜀杂9号”的亲本RAPD标记转化为序列特异的SCAR标记。当用两对引物分别扩增杂种F1代单株总DNA时,能分别获得父、母本特异序列扩增带,表明获得的SCAR标记能可靠地用于“蜀杂9号”杂种纯度的检测。
张帆李江李熠毅李小艳刘璐王茂林赵云
关键词:杂交油菜杂种纯度分子标记RAPDSCAR
油菜矮秆突变WRKY转录因子cDNA克隆及表达分析被引量:8
2008年
以甘蓝型油菜为材料,利用已建立的抑制性消减文库(SSH),采用RACE技术克隆到1个植物WRKY转录因子相关基因,命名为BnD11,其cDNA全长1034 bp,含有810 bp的完整开放阅读框,编码269个氨基酸。该基因编码的氨基酸序列与拟南芥WRKY40氨基酸序列相似性为79%,与拟南芥中编码WRKY-DNA结合蛋白40基因的氨基酸序列相似性达78%,与其它多种植物的WRKY转录因子的氨基酸序列也有较高的相似性。半定量RT-PCR对BnD11进行组织特异性表达分析显示:在正常生长条件下,BnD11在野生型和矮秆油菜的各个组织中均有表达,但在矮秆突变的根、茎、茎尖的相对表达量明显高于野生型。研究表明,BnD11功能区段具有很高的保守性,可能参与了油菜的茎秆发育。
薛华张红岩李小艳赵云王茂林
关键词:甘蓝型油菜WRKY转录因子RT-PCR矮秆
甘蓝型油菜矮化突变体抑制消减cDNA文库的构建及初步分析被引量:14
2006年
采用抑制性消减杂交(suppressionsubtraetivehybridization,SSH)技术,以甘蓝型油菜矮化突变体“NDF—1”为实验方(tester),野生型“3529”为驱动方(driver)构建植株差异表达的抑制消减cDNA文库。所建eDNA文库的插入片段大小主要集中在100-1000bp之间。斑点杂交筛选得到了32个阳性克隆,序列测定和同源性对比分析表明,其中的12个克隆功能未知,其余涉及到激素信号转导、第二信使、光合作用、脂肪酸代谢及衰老等多个方面。还对部分差异表达基因的功能进行了分析。为进一步认识油菜植株矮化的机理奠定了基础。
李小艳赵云周云涛李熠毅王茂林
关键词:甘蓝型油菜抑制消减杂交CDNA文库
甘蓝型油菜矮化突变体“NDF-1”抑制性消减文库的构建和BnD5、BnD11基因全长cDNA的克隆
为了探究矮化性状突变的分子机理,本实验应用抑制性消减杂交(suooression subtractive hybridization,SSH)技术构建了甘蓝型油菜矮化突变体“NDF-1”的抑制性消减文库。经菌落PCR检测...
李小艳
关键词:甘蓝型油菜抑制性消减杂交RACE-PCR矮化突变体
文献传递
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