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李熠毅

作品数:5 被引量:45H指数:3
供职机构:四川大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇油菜
  • 3篇甘蓝
  • 3篇甘蓝型
  • 3篇甘蓝型油菜
  • 2篇杂交
  • 2篇启动子
  • 2篇基因
  • 2篇基因启动子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白转运
  • 1篇地方资源
  • 1篇性状
  • 1篇抑制消减杂交
  • 1篇油菜资源
  • 1篇杂交油菜
  • 1篇杂种
  • 1篇杂种纯度
  • 1篇植物
  • 1篇植物学
  • 1篇植物学性状

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇四川省农业科...
  • 1篇四川省种子管...
  • 1篇成都生物制品...

作者

  • 5篇李熠毅
  • 4篇王茂林
  • 4篇赵云
  • 2篇李小艳
  • 1篇张启行
  • 1篇张锦芳
  • 1篇蒲晓斌
  • 1篇王湘君
  • 1篇蒋梁材
  • 1篇周云涛
  • 1篇曹毅
  • 1篇李江
  • 1篇李浩杰
  • 1篇刘薇
  • 1篇刘璐
  • 1篇张帆
  • 1篇栾丽

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
单引物PCR扩增效率及甘蓝型油菜Toc33基因启动子的分离
单引物PCR是一种只用一条引物就可以克隆已知序列侧翼未知区域的染色体步移方法。它利用引物在低严谨条件下会与模板发生错配结合的特性,使一端引物与已知序列退火,而另一端引物则与未知侧翼区的部分相似序列退火来实现完整的PCR扩...
李熠毅
关键词:甘蓝型油菜染色体步移启动子
文献传递
利用SCAR-PCR检测杂交油菜“蜀杂9号”的杂种纯度被引量:2
2006年
用两个分别能在“蜀杂9号”父、母本之间稳定产生多态性的随机引物S18和S31,对父、母本DNA样品进行RAPD扩增,将得到的特异标记片段S18750和S31550进行回收、克隆和测序。根据测序结果设计序列特异性扩增(SCAR)引物SZ9SP1和SZ9SP2,将“蜀杂9号”的亲本RAPD标记转化为序列特异的SCAR标记。当用两对引物分别扩增杂种F1代单株总DNA时,能分别获得父、母本特异序列扩增带,表明获得的SCAR标记能可靠地用于“蜀杂9号”杂种纯度的检测。
张帆李江李熠毅李小艳刘璐王茂林赵云
关键词:杂交油菜杂种纯度分子标记RAPDSCAR
中国西南地区芥菜型油菜资源遗传多样性分析被引量:23
2007年
【目的】研究中国西南地区丰富的芥菜型油菜资源遗传多样性,为芥菜型油菜资源的保护和育种利用提供有益的数据。【方法】选取以西南地区为主的73份芥菜型油菜资源,分别进行14个随机引物RAPD标记多态性分析结果的聚类分析和15个主要植物学性状量测数据的聚类分析。【结果】RAPD标记多态性分析结果的聚类分析显示为3大类,共15个亚类:四川盆地资源为第1大类,含川东、川南、川北和重庆来源等6个亚类;盆周及盆周高原和云南部分资源为第2大类,分川东南、川西南和川西北来源等4个亚类;云贵高原及长江两岸为第3大类,以贵州、云南来源的资源为主,分贵阳周边、金沙江流域和云南中部来源等5个亚类。植物学性状量测数据的聚类分析显示为4大类,共14个亚类:第1大类以川东南、重庆和云南来源的资源为主,分3个亚类;第2大类以川南、川北、云南和贵州来源的资源为主,分4个亚类;第3大类以贵州、四川来源的资源为主,分4个亚类;第4大类以川西北来源的资源为主,含3个亚类。【结论】西南地区芥菜型油菜资源间差异明显,具有丰富的遗传多样性;RAPD标记多态性分析结果和植物学性状量测数据的聚类分析结果,显示分类主要遵循地域和生态环境规律,可分清芥菜型油菜资源间的亲缘关系和遗传距离远近;在分子水平上,分类结果可能更深入和准确可靠。
蒲晓斌王茂林栾丽王湘君张锦芳李浩杰张启行李熠毅曹毅蒋梁材赵云
关键词:芥菜型油菜地方资源RAPD标记植物学性状
甘蓝型油菜Toc33基因启动子的克隆及序列分析被引量:5
2006年
A 1400bp DNA fragment in 5’ region of Toc33 Brassica napus was cloned by an improved single primer PCR method.The result of DNA sequence analysis showed that the fragment consisted of two regions.One of 491bp was partial coding sequence of Toc33 gene,the other of 909bp was the promoter of Toc33 gene.Besides TATA-box and CAAT-box,the promoter sequence included several cis-acting elements which had relation to light-regulation of plant.The cis-acting elements were G-box,GATA-box,I-box,SORLIP1AT motif,CIACADIANLELHC motif and so on.As a result,it was presumed that the transcription activity of promoter of Toc33 gene from Brassica napus may be regulated by light.
李熠毅刘薇李雪东王茂林赵云
关键词:基因启动子甘蓝型油菜基因编码区蛋白转运PCR方法
甘蓝型油菜矮化突变体抑制消减cDNA文库的构建及初步分析被引量:14
2006年
采用抑制性消减杂交(suppressionsubtraetivehybridization,SSH)技术,以甘蓝型油菜矮化突变体“NDF—1”为实验方(tester),野生型“3529”为驱动方(driver)构建植株差异表达的抑制消减cDNA文库。所建eDNA文库的插入片段大小主要集中在100-1000bp之间。斑点杂交筛选得到了32个阳性克隆,序列测定和同源性对比分析表明,其中的12个克隆功能未知,其余涉及到激素信号转导、第二信使、光合作用、脂肪酸代谢及衰老等多个方面。还对部分差异表达基因的功能进行了分析。为进一步认识油菜植株矮化的机理奠定了基础。
李小艳赵云周云涛李熠毅王茂林
关键词:甘蓝型油菜抑制消减杂交CDNA文库
共1页<1>
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