李明华 作品数:8 被引量:74 H指数:5 供职机构: 新乡医学院科技处 更多>> 发文基金: 河南省自然科学基金 河南省科技厅立项课题 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
脊髓背角伤害性反应神经元的电生理活动 1997年 目的:观察与记录脊髓背角与伤害性信息传入有关的神经元的电生理活动特征,为研究痛与痛调制提供电生理学指标。方法:用经皮电刺激诱发大鼠脊髓背角神经元放电,玻璃微电极作细胞外记录,观察与伤害性电刺激有关的神经元的放电活动并输入示波器及计算机处理。结果:用兴奋 C 纤维阈上强度的经皮电刺激在脊髓背角诱导出两种型式的放电——两串放电及长串放电。两串放电包括早串放电与晚串放电。晚串放电中的长晚串放电常表现出"wind up"现象。结论:晚串放电活动与伤害性信息传入密切相关,其放电频率可作为痛调制研究中下行抑制作用的痛指标。 张一红 胡群员 李明华 程珍风关键词:脊髓背角 伤害性 神经电生理学 司帕沙星、联苯乙酸对大鼠海马神经元GABA-A和离子型谷氨酸受体的作用(英文) 被引量:1 2004年 目的 :观察司帕沙星单用和与联苯乙酸合用时 ,对γ 氨基丁酸 (GABA) ,NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导电流的作用。方法 :应用全细胞式膜片钳技术在急性打散的新生大鼠海马锥体神经元上记录GABA ,NMDA ,AMPA和海人藻酸的诱导电流。结果 :司帕沙星 1mmol·L- 1对GABA诱导的电流有迅速可逆的抑制作用 ,抑制率为 (4 7.6±s2 .9) % ,而联苯乙酸 10 μmol·L- 1无抑制作用。但联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)与司帕沙星 1mmol·L- 1合用时 ,稍稍增强抑制作用 ,司帕沙星单用或合用联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)对GABA诱导电流的IC50 分别为 (2 38± 2 1) μmol·L- 1和 (89± 5 ) μmol·L- 1。司帕沙星、联苯乙酸或司帕沙星合用联苯乙酸对NM DA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无明显作用。结论 :提示司帕沙星 ,或与联苯乙酸合用时所产生的中枢神经毒性可能与抑制GABA诱导的电流有关 ,而与NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无关。 李明华 张莉蓉 王永铭关键词:喹诺酮类 联苯化合物 海马 司帕沙星 钾通道阻滞剂及Ⅲ类抗心律失常药 被引量:1 1998年 钾通道阻滞剂及Ⅲ类抗心律失常药PotasiumchannelblockingagentsandtypeⅢofantiarrhythmics李明华刘龙张贵卿膜离子通道是一类通过调节细胞内离子水平,使细胞内离子发挥信息作用的重要膜蛋白,分布广、种类多,是... 李明华 刘龙 张贵卿关键词:钾通道阻滞剂 抗心律失常药 新生大鼠海马神经元的急性分离与膜片钳技术 被引量:5 2006年 目的:获得适用于膜片钳技术的单个海马神经元。方法:实验于2005-09/11在新乡医学院机能学研究室完成。应用酶消化及机械分离法,急性分离出生3~6d的SD大鼠海马神经元,在倒置显微镜下,选取已贴壁直径约10~15μm的锥体形神经元观察其急性分离效果和细胞活性状态。电生理学的鉴定采用全细胞膜片钳的模式记录电流反应,首先在大鼠海马CA1区锥体神经元诱发出内向离子流。在大鼠海马CA1锥体神经元诱发出内向离子流后,通过程控灌流系统在细胞外液中加1μmol/L的钠通道阻断剂河豚毒素灌流同一神经元,记录内向离子流的变化。结果:①该法可获得形态良好的单个海马神经元,海马锥体细胞具有锥形胞体穴10~20μm雪和厚墩的顶树突特征。活性较好的海马神经元熏胞体呈三角形或椭圆形,表面光亮,细胞膜完整、清晰的,立体感较强。一般有1个较长的顶树突和2个以上较短的基树突。②利用膜片钳技术内向电流被诱发,用1μmol/L河豚毒素完全阻断该电流,说明该内向电流为钠电流。结论:该法可获得形态和生理特性良好的单个海马神经元,证实该方法适用于海马神经元膜片钳研究,对深入探讨药物和毒物对海马离子通道及信号转导机制的作用有重要价值。 张艳 朱峰 李明华 张利彬 杜爱林 李东亮关键词:海马 神经元 膜片钳术 钠通道 马钱子碱对大鼠海马神经元钠通道的影响 被引量:27 2003年 目的 研究马钱子碱镇痛作用的机制。方法 用全细胞膜片钳技术 ,首先在大鼠海马CA1锥体神经元记录出钠电流 ,然后观察马钱子碱对钠电流的影响。结果 马钱子碱可以浓度依赖的方式可逆地抑制钠电流。 李明华 张艳 刘巨源关键词:马钱子碱 钠通道 海马神经元 镇痛作用 马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌动作电位的影响 被引量:23 1997年 研究马钱子碱对心肌电生理方面的影响。采用常规微电极技术同步记录收缩力的方法,观察了马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌动作电位(Ap)及收缩力(Fc)的影响。实验结果表明:马钱子碱在浓度大于等于1×10-6mol·L-1时,浓度依赖地延长快反应动作电位(FAP)及高钾除极组织胺和氯化钡诱发的慢反应动作电位SAP的APD50、APD90,在浓度大于等于3×10-6mol·L-1时,抑制FAP及SAP的Fc,在浓度大于等于1×10-5mol·L-1时,还可抑制FAP及SAP的APA、Vmax。提示马钱子碱具有阻断心肌K+、Na+、Ca2+通道的作用。 李明华 赵德华 张贵卿关键词:马钱子碱 乳头肌 动作电位 心肌收缩力 马钱子 马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌慢反应动作电位的影响 被引量:26 1997年 用细胞内微电极技术观察了马钱子碱(brucine)对离体豚鼠乳头肌高K+除极异丙肾上腺素(Iso)和组织胺(His)诱发的慢反应动作电位(SAP)的影响。结果表明,低浓度的brucine延长慢反应动作电位50%、90%动作电位时程(APD50、APD90),较高浓度的brucine则抑制SAP的幅度(APA)、O期最大上升速率(Vmax)以及收缩力(Fc)。将台氏液中Ca2+浓度由2.0mmol/L提高至4.0mmol/L时,brucine对组织胺诱发SAP的APA、Vmax以及Fc的抑制作用反转,提示brucine可能阻滞心肌Ca2+通道。 李明华 张贵卿 赵德华关键词:马钱子碱 乳头肌 慢反应动作电位 收缩力 马钱子碱对实验性心律失常的影响 被引量:19 1997年 目的研究马钱子碱对实验性心律失常的影响,为此药的进一步开发提供理论依据。方法分别给小鼠腹腔注射氯仿或静脉注射CaCl2,大鼠静脉注射乌头碱,家兔静脉注射肾上腺素,制成心律失常模型。比较用药组(马钱子碱组)与对照组(生理盐水组)室颤发生率、心律失常维持时间和心律失常潜伏期。结果马钱子破对氯仿、CaCl2引起的小鼠室颤有保护作用、小鼠室颤发生率用药组明显低于对照组(P<0.01);能缩短用药组大鼠马头碱诱发心律失常的持续时间(P<0.01);延长肾上腺素诱发家如C律失常的潜伏期(P<0.01)和心律失常维持时间(P<0.05)。结论写钱子碱对心律失常有一定对抗作用。 李明华 万光瑞 朱明 张一红 刘龙关键词:马钱子碱 心律失常 氯仿 氯化钙 乌头碱