李晓婷
- 作品数：7 被引量：27H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清脑宣窍方有效组分对缺血性脑中风大鼠血脑屏障上P-糖蛋白表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的比较正常及缺血损伤时大鼠血脑屏障上转运蛋白中P-糖蛋白(P-gp)时征表达及清脑宣窍方有效组分对其表达的影响。方法线栓法制备缺血性脑中风大鼠模型,按照不同再灌注时间,模型组再分为0、0.51、、26、、122、4 h,采用免疫组织化学法观察正常组与模型组大鼠脑皮质及海马缺血区P-gp的表达。除假手术组外,缺血动物于术后1 d,随机分为模型组、清脑宣窍方有效组分高、中、低剂量组、维拉帕米组,并于造模后1～5 d灌胃给予相应药物。末次给药后,处死动物,取材,检测大鼠脑皮质及海马区P-gp的表达。结果免疫组织化学染色结果显示,正常组与模型组大鼠脑皮质及海马缺血区均可见P-gp阳性染色。免疫组化半定量分析表明,与正常组比较,不同再灌注时间模型组P-gp表达量均有显著性差异(P<0.05),皮质及海马缺血区P-gp表达量均降低;与模型组比较,清脑宣窍方有效组分各剂量组及维拉帕米组对缺血性脑中风大鼠脑皮质及海马区P-gp表达量明显降低(P<0.05)。结论在缺血性脑中风病理状态下,大鼠脑血脑屏障上转运蛋白P-gp存在一定的时征表达,而且从一定程度上反映了特定病理状态下由于蛋白表达的改变而引起的血脑屏障通透性的变化。清脑宣窍方有效组分对缺血性脑中风大鼠脑皮质及海马缺血区P-gp表达具有显著的抑制作用。
- 萨础拉解素花姜艳艳李晓婷孙建宁石任兵
- 关键词：清脑宣窍方缺血性脑中风血脑屏障P-糖蛋白
- 基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的开心散质量控制方法研究被引量：8
- 2012年
- 目的建立基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的开心散质量控制方法,并运用此方法对开心散水提物和远志水提物的3个有效成分的提取量进行比较分析。方法采用HPLC-DAD分析方法,Waters XbridgeTMshield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min。检测波长西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6为330 nm,远志酮Ⅲ为254 nm,柱温30℃。结果西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ分别在0.043～1.085μg0、.090～2.250μg0、.008～0.234μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.39%9、7.37%和99.66%。开心散水提物和远志水提物对3个有效成分的提取量有影响。结论 3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于开心散提取物中类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的含量测定,亦可作为开心散定量控制方法之一。
- 巴寅颖解素花吕航姜艳艳李晓婷崔晓辉戴莹折改梅石任兵
- 关键词：开心散
- 基于3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内表征的单体、远志及其经典方开心散药代动力学被引量：6
- 2012年
- 目的:建立RP-HPLC测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法,研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点,评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二芥子酰基蔗糖药动学的影响。方法:大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物,腹主动脉采血,离心,取血清适量,加0.1 mmol磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,水溶解,过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,在330 nm检测3,6’-二芥子酰基蔗糖血药浓度,Kinetics 4.4软件处理数据。结果:3,6'-二芥子酰基蔗糖血清在0.052～2.08 mg.L-1线性关系良好,血浆中最低定量限为52μg.L-1。记忆障碍模型大鼠灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物后的药-时曲线均使用非房室模型处理,主要药动学参数AUC0～∞,Cmax在3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志提取物和开心散各组间均有差异(P<0.05)。结论:建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于3,6'-二芥子酰基蔗糖在大鼠体内的药动学研究。口服开心散全方和远志提取物后3,6'-二芥子酰基蔗糖呈现双峰吸收,达峰时间均为15,150 min,口服开心散全方的3,6'-二芥子酰基蔗糖AUC值是单味药远志的1.60倍,T1/2是单味药远志的1.57倍,表明通过复方配伍,可在提高生物利用度、加速吸收、延长有效血药浓度时间诸方面,调节其药动学特性,从而更有利于发挥其药效作用。
- 巴寅颖姜艳艳刘洋吕航萨础拉李晓婷折改梅石任兵
- 关键词：远志开心散
- HPLC法测定胃能方有效组分中6种成分的含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立胃能方有效组分中柚皮苷,橙皮苷,新橙皮苷,柴胡皂苷b2,木香烃内酯和去氢木香内酯6种成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水;流速:1 mL/min;检测波长:280、254、225 nm。结果柚皮苷平均回收率为103.45%,RSD为0.92%(n=5);橙皮苷平均回收率为98.48%,RSD为2.43%(n=5);新橙皮苷平均回收率为103.60%,RSD为1.75%(n=5);柴胡皂苷b2平均回收率为102.05%,RSD为1.06%(n=5);木香烃内酯平均回收率为99.36%,RSD为1.26%(n=5);去氢木香内酯平均回收率为99.02%,RSD为2.24%(n=5)。结论 3批样品测定结果表明,该方法简便,准确,可用于胃能方有效组分中柚皮苷等6种成分的含量测定。
- 董志滨姜艳艳李晓婷石任兵
- 关键词：柚皮苷橙皮苷新橙皮苷木香烃内酯去氢木香内酯
- 基于有效物质基础的枳实药材的质量控制体系研究被引量：10
- 2013年
- 目的 建立基于有效物质基础研究的中药枳实的质量控制体系.方法 薄层色谱（TLC）定性鉴别枳实中二氢黄酮类、挥发油类,并采用HPLC法对其中有效指标性成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进行含量测定.结果 枳实中二氢黄酮类和挥发油类在所建立的色谱条件下分离效果好,斑点清晰.柚皮苷在0.652 5～5.22μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.98％,RSD为1.74％;橙皮苷在0.037～0.296 μg范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.70％,RSD为1.89％;新橙皮苷在0.507 5～4.06 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.22％,RSD为1.81％.结论 所用TLC法简便、可行,可用于枳实中二氢黄酮类、挥发油类的定性鉴别;对17批枳实药材进行含量测定,所建立的HPLC法简便、准确.所评价建立的质量控制体系可较好地应用于与表征枳实药材的自然药物属性关联的有效物质基础.
- 李晓婷李纯龚旭昊朱乃亮姜艳艳禚执琴石任兵
- 关键词：挥发油枳实
- 在病或“证”模型下的中药复方化学研究
- 辨证论治理论是中医学理论体系的精华。在辨证论治理论中，“证”是核心问题，而中药复方就是针对其“证”而起到治疗疾病的作用。因此，在中药复方化学研究中，应该采用符合中医临床辨证论治实际的“证”模型，并与药效学进行同步相关性研...
- 萨础拉李晓婷姜艳艳石任兵
- 关键词：中药化学辨证论治病证结合药理作用
- 文献传递
- 胃能方有效组分中3种成分在大鼠体内血药浓度测定被引量：1
- 2011年
- 目的建立大鼠血浆中胃能方有效组分中柚皮苷、新橙皮苷和柴胡皂苷b2的HPLC血药浓度测定方法。方法血浆样品用甲醇沉淀蛋白,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水,流速:1 mL/min,检测波长:280 nm和254 nm。结果各成分的最低检测浓度在0.067～0.272 mg/L,平均回收率均在85%以上,日内日间精密度及稳定性的RSD均小于10%。结论该方法简便、准确,可用于胃能方有效组分中柚皮苷等3种成分的血药浓度定量分析。
- 董志滨孙建宁李晓婷石任兵王永炎
- 关键词：柚皮苷新橙皮苷高效液相色谱血药浓度
