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机构

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作者

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  • 1篇裴学莲
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年份

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  • 1篇2012
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  • 1篇2001
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15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
砷对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响被引量:2
2010年
通过砷(Arsenic)干预3T3-L1前脂肪细胞观察其对该细胞增殖和分化的影响。用药物对3T3-L1前脂肪细胞进行诱导分化,采用油红O染色方法对脂肪细胞进行鉴定;然后用MTT和细胞计数器检测正常组和砷染毒组3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响,并筛选合适砷浓度;正常组和砷染毒组3T3-L1前脂肪细胞,诱导分化为脂肪细胞,提取油红O染液,通过比色定量分析检测两组3T3-L1前脂肪细胞分化过程中胞浆脂质的堆积,检测砷对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响。结果显示:低浓度砷(5μmol/L以下)对3T3-L1前脂肪细胞的生长表现为促进趋势,相反,高于此浓度时抑制其细胞的增殖;不同浓度砷对3T3-L1前脂肪细胞分化表现为抑制趋势并呈一定的量效关系,和对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。由此得出以下结论:低浓度砷(5μmol/L以下)可以促进3T3-L1前脂肪细胞的增殖,高浓度砷抑制其增殖;不同浓度砷对3T3-L1前脂肪细胞的分化都产生抑制作用。
张冰荫慕晓玲王瑞杨元元李媛媛李莉
关键词:3T3-L1前脂肪细胞增殖分化
砷对3T3-L1脂肪细胞糖代谢和胰岛素敏感性的影响及其机制
裴学莲王瑞杨元元李媛媛李莉慕晓玲
亚砷酸钠对NIT-1细胞胰岛素合成与分泌的影响被引量:1
2012年
目的观察亚砷酸钠(NaAsO2)对胰岛β细胞NIT-1胰岛素合成与分泌的影响。方法体外培养NIT-1细胞,NaAsO2处理后,以MTT法检测细胞的增殖活性,用ELISA测定胰岛素分泌情况,RT-PCR法检测胰岛素mRNA的表达。结果 (1)当NaAsO2浓度大于4μmol/L时抑制细胞增殖,细胞增殖抑制率随NaAsO2浓度的增加及作用时间的延长而增加。(2)作用24h,8μmol/L组不同浓度葡萄糖刺激的胰岛素分泌和胰岛素mRNA表达均明显减少(P<0.05);作用48h,4μmol/L组和8μmol/L组不同浓度葡萄糖刺激的胰岛素分泌和胰岛素mRNA表达均明显减少(P<0.05),而且8μmol/L组对高糖(16.5mmol/L)刺激的胰岛素分泌与基础(5.5mmol/L)胰岛素分泌差异无统计学意义。结论砷(As)对NIT-1细胞胰岛素分泌和胰岛素基因表达的影响与作用时间和剂量有关,胰岛素合成与分泌障碍可能是(As)影响胰岛β细胞功能进而引发糖尿病的机制之一。
王瑞张冰荫李莉李媛媛杨元元慕晓玲
关键词:NIT-1细胞胰岛素分泌胰岛素基因糖尿病
生物体砷代谢及其相关酶与蛋白的研究概况被引量:2
2009年
砷在自然界分布广泛,主要以砷化物的形式存在,具有较强毒性。可通过多种途径进入人类的生活环境引起健康危害,砷代谢过程涉及到复杂的酶促或非酶促反应过程,近年来以砷代谢为突破口的砷中毒发病机制探索成为新的研究热点,本文就有关砷在生物体内代谢方面的研究做一综述,以期有助于慢性砷中毒作用机制的研究。
李莉幕晓玲
关键词:砷中毒砷代谢
高浓度聚电解质刷相互作用的研究
本文结合小角X射线散射(SAXS)、广角X射线散射(WAXS)和流变学等方法系统研究球形聚电解质刷在浓溶液中的微观结构及相互作用。随着聚电解质刷浓度的增高,在SAXS曲线上大q范围处可以明显观察到一个宽峰(聚电解质峰),...
王云伟李莉郭旭虹
关键词:流变学小角X射线散射
文献传递
293T细胞转染表达ARG1及其对砷代谢的影响被引量:1
2010年
研究含有ARGI基因的真核表达载体PcDNA3.1-IE-ARG1转染真核细胞后,在细胞中的表达及对细胞砷代谢的影响。由脂质体介导将PcDNA3.1-IE-ARG1转染入293T中,用real-timePCR方法检测ARG1基因的表达,用原子吸收分光光度法测定24h砷染毒后细胞内砷含量及细胞排砷量。重组质粒成功转入293T细胞中且表达良好;与转染前细胞比较,转染重组质粒的细胞在不同浓度砷染毒下细胞内砷含量明显降低(P<0.05),并且细胞的排砷量也高于转染前的;此外,转染表达ARGI基因的细胞在砷染毒48h后其内GSH及GST的含量高于转染前细胞。这些表明,ARG1基因在真核细胞中相对高表达后在砷代谢排出中发挥了一定的作用。
李莉杨元元王瑞张冰荫李媛媛慕晓玲
关键词:转染砷代谢GSHGST
JNK、ERK信号通路在NaAsO_2诱导骨髓间充质干细胞增殖中的作用被引量:2
2010年
目的:研究c-jnk氨基末端激酶(JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)在亚砷酸钠(NaAs02)诱导骨髓间充质干细胞(BMSC)增殖中的作用。方法:体外培养骨髓间充质干细胞,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖,Western-blot检测磷酸化JNK、ERK表达水平。结果:低浓度1、2μmol/LNaAs02对BMSC有明显的促进增殖作用;高浓度16、32μmol/LNaAs02则对细胞生长产生抑制作用,具有一定剂量-效应关系;2、4、8μmol/LNaAs02处理BMSC24h后,JNK磷酸化表达水平明显增加,ERK磷酸化表达水平明显降低;JNK抑制剂SP600125可明显降低高浓度16、32μmol/LNaAs02的生长抑制作用;ERK抑制剂PD98059可抑制低浓度1、2μmol/LNaAs02对BMSC的促增殖作用。结论:低浓度NaAs02激活ERK信号通路,提高细胞增殖率,可被抑制剂PD98059阻断;高浓度NaAs02激活JNK信号通路,提高细胞凋亡率,可被抑制剂SP600125阻断。NaAs02致癌机制可能与JNK、ERK信号通路作用相关。
李媛媛姜玉峰杨元元王瑞张冰荫李莉慕晓玲
关键词:亚砷酸钠细胞增殖
地膜覆盖对鲜食葡萄果实及新梢生长发育的影响被引量:7
2001年
选用紫色、白色、蓝色薄膜及蓝色厚膜 4种地膜对两葡萄品种里扎马特、凯然诺尔进行覆盖栽培。试验结果表明 :覆膜与不覆膜 (对照 )相比 ,葡萄覆膜栽培后可提高供试品种座果率 5 0 %以上 ,并可增加供试品种新梢生长量30 % ;里扎马特品种果粒重可增大 40 %以上、凯然诺尔品种果粒平均重略有减小 ;与对照相比 ,两品种果实中可溶性固形物含量有所下降。经方差分析 ,处理之间无明显差异。从果实生长发育和新梢生长发育状况来看 。
潘立忠李莉路琦
关键词:葡萄地膜覆盖果实覆膜栽培座果率可溶性固形物
亚砷酸钠对NIT-1细胞增殖及胰岛素基因表达的影响被引量:1
2010年
为了观察亚砷酸钠(NaAsO2)对胰岛β细胞NIT-1增殖及胰岛素(Insulin)基因表达的影响,本实验使用不同浓度的NaAsO2(1,2,4,8,16和32μmol/L)分别不同时间(24h和48h)作用于NIT-1细胞,以MTT法检测细胞的增殖活性,RT-PCR方法检测Insulin mRNA的表达。结果显示:1)NaAsO2对NIT-1细胞增殖活性的影响:当NaAsO2浓度小于2μmol/L的时候轻度促进NIT-1细胞增殖(P>0.05)。当NaAsO2浓度大于4μmol/L时抑制细胞增殖(P<0.01),细胞增殖抑制率随NaAsO2浓度的增加及作用时间的延长而增加(P<0.01)。2)NaAsO2(1,4和8μmol/L)对NIT-1细胞Insulin mRNA的表达的影响:作用24h,各剂量组InsulinmRNA表达降低,其中8μmol/L组与对照组比差异有统计学意义;作用48h,各剂量组Insulin mRNA表达降低,其中4μmol/L组和8μmol/L组与对照组比差异有统计学意义。由此可得出砷对NIT-1细胞增殖及Insulin基因表达的影响与作用时间、剂量有关,Insulin mRNA表达水平的改变可能是砷影响胰岛β细胞功能进而引发糖尿病的机制之一。
王瑞张冰荫李莉李媛媛杨元元慕晓玲
关键词:NIT-1细胞胰岛素基因
石河子地区农业产业化龙头企业发展的政策性金融支持研究
2012年3月,国务院下发了《关于支持农业产业化龙头企业发展的意见》,要求培育壮大农业产业化龙头企业。而农业产业化龙头企业发展和壮大,离不开政府或金融机构给予的资金支持,其中,农发行的农业政策性金融是支持其发展的重要资金...
李莉
关键词:政策性金融支持商业银行招商引资
文献传递
共2页<12>
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