杨永健
- 作品数：148 被引量：615H指数：13
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 折光率快速测定碘海醇注射液含量的方法研究
- 目的建立折光率与碘海醇注射液的化学计量关系。方法采用RUDOLPHJ257与Mettler Toledo RE40D折光仪对多企业生产的碘海醇注射液进行测定,折光率与电位滴定法测得的含量结果建立化学计量关系式C=2.82...
- 刘茜金薇李丹乐健杨永健
- 关键词：碘海醇折光率化学计量学
- 文献传递
- 拉米夫定晶型的定量测定
- 目的：建立拉米夫定晶型Ⅱ的含量测定方法。
方法：采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱法定量分析技术测定拉米夫定晶型Ⅱ的含量。
结果：拉米夫定晶型Ⅱ的特征峰与参比峰的吸收度比值与晶型Ⅱ的浓度呈良好的线性关系...
- 叶晓霞刘茜杨永健
- 关键词：红外光谱法
- 文献传递
- RP-HPLC法测定β-司他夫定的有关物质被引量：2
- 2015年
- 目的：建立了β-司他夫定原料有关物质的RP-HPLC测定方法和水解破坏制备系统适用性试验溶液方法。方法：采用Agilent 1100型高效液相色谱仪,使用SUPELCOSIL LC-18-DB（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.01 mol·L^-1醋酸铵溶液-乙腈（96.5∶3.5）和0.01 mol·L^-1醋酸铵溶液-乙腈（75∶25）为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温25℃。结果：β-司他夫定和4种已知杂质及其他未知杂质均能达到有效分离;经水解破坏产生的α-司他夫定与β-司他夫定的分离度均达2.8;β-司他夫定、胸腺嘧啶、β-胸苷与5-O＇-苯甲酰-司他夫定线性范围分别为0.51-26μg·m L^-1（r=1.000）、0.13-27μg·m L^-1（r=1.000）、0.50-25μg·m L^-1（r=1.000）、1.7-6.3μg·m L^-1（r=1.000）,已知杂质胸腺嘧啶、β-胸苷与5-O＇-苯甲酰-司他夫定的平均加样回收率（n=9）分别为102.8%（RSD=1.5%）、100.6%（RSD=0.9%）、101.9%（RSD=2.1%）;β-司他夫定与3种已知杂质的最小检出量均在2.5 ng以下;经水解破坏制备的系统适用性溶液的重复性良好;供试品溶液在4℃下的30 h内基本稳定。结论：本方法灵敏、准确、可靠,专属性强,可用于β-司他夫定原料的有关物质测定。
- 吴颖张小红耿志旺马玲乐健杨永健
- 关键词：胸腺嘧啶高效液相色谱
- 一种N-亚硝胺的提取分离检测方法
- 本发明公开了一种N‑亚硝胺的提取分离检测方法，包括以下步骤：(1)将N‑亚硝胺供试品加入水性溶剂中溶解得水性溶液；(2)在步骤(1)中的水性溶液中加入非水溶剂，充分混合得混合液，分离出非水性溶液为提取液；(3)对剩余水性...
- 叶晓霞葛雨琦王彦杨永健任美婷乐健
- 文献传递
- 氨基己酸注射液中有关物质检查方法的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:对氨基己酸注射液中的有关物质进行研究。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm),流动相为0.02 mol·L^(-1)甲酸铵缓冲液(含0.1%的甲酸)(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃;在电喷雾离子源正离子模式下,对杂质进行定性研究,确定主要杂质的结构。采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.55%己烷磺酸钠溶液(25∶75,含1%磷酸二氢钾,用磷酸调节pH至2.2),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长210 nm,对杂质进行定量测定。结果:建立了氨基己酸注射液中有关物质的检测方法,氨基己酸注射液中的主要杂质为己内酰胺与氨基己酸二聚体,含量分别为标示量的0.002%~0.02%和0.009%~0.05%。结论:本法可用于氨基己酸注射液中有关物质的检测。
- 江文明宋冬梅任美婷杨永健
- 关键词：有关物质检测己内酰胺液相色谱-质谱联用
- 便携式近红外光谱仪与多种化学计量学方法快速鉴别西替利嗪片被引量：3
- 2012年
- 采用近红外光谱法对不同厂家的盐酸西替利嗪片进行鉴别。用固体光纤在不同时间段采集了3个生产厂家的65批盐酸西替利嗪片的近红外漫反射光谱,对光谱数据进行预处理优化,采用基线校正,9点平滑,一阶导数和向量标准化的预处理方法,采用无监督学习算法即聚类分析法进行分类,并且比较了3种不同的聚类分析方法的分类结果;用有监督学习算法即人工神经网络法,运用改进的BP算法——Levenberg-Marquardt方法对46个样本建立校正模型,并且对其余的19个未知样本进行预测。聚类分析法和人工神经网络法都能得到满意的结果,其中经过主成分分析法提取特征变量后的聚类分析结果比直接进行聚类分析和经过核主成分分析法进行特征变量提取后的聚类分析的结果差。结果表明,用主成分分析法提取了前几个主成分不一定包含绝大部分聚类特征和结构,并且运用近红外光谱法与化学计量学结合可作为一种简单、快速、无损、可靠的方法用于鉴别不同厂家的西替利嗪片。
- 翁欣欣毛丹卓杨永健
- 关键词：近红外光谱西替利嗪片化学计量学
- 呋塞米多晶型研究被引量：5
- 2018年
- 目的:研究呋塞米的多晶型特征。方法:采用X射线粉末衍射法、傅里叶变换红外光谱法、近红外光谱法、拉曼光谱法,对呋塞米多晶型、呋塞米晶型的变化和结晶条件及现有呋塞米固体制剂中存在的药用晶型进行研究;采用便携式薄层色谱-拉曼光谱联用仪对呋塞米多晶型进行快速检测。结果:用不同有机溶剂重结晶制备了呋塞米的3种晶型。X射线粉末衍射法、傅里叶变换红外光谱法、近红外光谱法、拉曼光谱法均能有效鉴别呋塞米的多晶型样品,目前呋塞米片剂的药用晶型为晶型Ⅰ。便携式薄层色谱-拉曼光谱联用仪能快速鉴别呋塞米多晶型,完善了便携式分析终端设备(μTrait)及无线远程网络数据中心的呋塞米晶型拉曼图谱库。结论:本实验为呋塞米晶型标准的制定及优势晶型的选取提供一定的依据。
- 黄蓉叶晓霞陆丹毛丹卓杨永健
- 关键词：呋塞米傅里叶变换红外光谱法近红外光谱法拉曼光谱法
- α<,1>-AGP柱拆分沙美特罗对映体
- ：建立沙美特罗对映体拆分方法。方法：α<,1>-AGP为固定相，考察了流动相pH，有机改性剂及流速对分离的影响。结果：在流动相为10mmol·L<'-1>-异丙醇的色谱条件下，在...
- 杨永健侯美琴
- 关键词：沙美特罗对映体手性拆分
- 化妆品限用禁用物质检测方法的研究被引量：5
- 2008年
- 一研究目标
随着食品化妆品监督功能的转移，化妆品中药物非法添加（限用禁用物质）受到越来越多的关注。本课题在我国传统的化妆品安全卫生化学检测方法基础上，加入现代化的仪器分析手段来提高分析方法的灵敏度、选择性和准确性。初步建立化妆品中限用禁用物质的检测方法体系，为化妆品中限用禁用物质的快速榆验和定性定量分析、标准方法的制定提供技术支持。
- 杨永健金薇刘瑾江文明
- 关键词：禁用物质化妆品安全卫生仪器分析
- 肠内营养乳剂中4种元素的ICP-AES法测定被引量：1
- 2014年
- 建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定肠内营养乳剂(TP)中的钙、钾、镁、钠4种元素含量。供试品经湿法消解后测定,钙、钾、镁、钠的发射谱线分别为422.7、766.5、285.2和589.6 nm。这4种元素分别在0.4~1.6、1~4、0.15~0.6和0.6~2.4μg/ml浓度范围内线性关系良好,加样回收率分别为(101.6±1.6)%、(98.9±0.9)%、(101.0±0.6)%和(99.9±1.5)%,最低定量限分别为3、2、1和2 ng/ml。
- 陈阳郭丹刘茜杨永健
- 关键词：肠内营养乳剂电感耦合等离子体发射光谱法
