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杨泽晓: 作品数：167 被引量：685H指数：13; 供职机构：四川农业大学动物医学院更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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猪伪狂犬病病毒致病机理及其变异的研究进展被引量：11: 2016年; 猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)属于疱疹病毒I型,可引起家畜和多种野生动物以发热、呼吸道症状和神经症状为特征的急性传染病。文章对猪伪狂犬病病毒的病原特征、临床症状和致病机理进行描述,尤其是对目前已发现的在致病性中存在关键作用的11种主要的糖蛋白,如g E、g D和TK等进行了详细综述,以期为猪伪狂犬病致病机理、基因变异情况和猪伪狂犬病疫苗研究提供依据。; 冷依伊任梅渗蒙正群杨泽晓姚学萍王印; 关键词：猪伪狂犬病病毒致病机理

PRRSV M蛋白基因片段的原核表达及间接ELISA检测方法的初步建立被引量：5: 2017年; 利用PCR方法获得PRRSV M基因,使用原核表达系统p ET-28a(+)-BL21(DE3)诱导表达M蛋白。用表达的M蛋白建立检测PRRSV抗体的间接ELISA。通过特异性试验、阻断试验和重复性试验考查基于重组M蛋白建立的ELISA(M-ELISA)的实用性,同时使用M-ELISA和IDEXX Herd Chek ELISA for PRRSV试剂盒检测收集的400份临床血清样品。结果,用PCR扩增到了PRRSV M基因,获得了重组M蛋白,建立了用于检测PRRSV抗体的间接ELISA(M-ELISA);该M-ELISA具有良好的特异性和重复性。400份临床血清的检测结果与IDEXX试剂盒的检测结果的符合率为95.3%。上述结果表明,本研究基于表达的重组M蛋白,成功建立了检测RRSV抗体的间接ELISA。; 罗忠永王印杨泽晓; 关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒原核表达

四川部分地区禽源空肠弯曲菌MLST分型及遗传进化分析被引量：4: 2019年; 目的为了解四川部分地区分离到的48株禽源空肠弯曲菌间的分子特征,以对来源不同的空肠弯曲菌进行分子分型及遗传进化分析。方法本研究参照MLST数据库,选取了空肠弯曲菌MLST分型7个管家基因aspA,glnA,glyA,gltA,tkt,pgm和uncA作为目的基因分别扩增及测序,并将所得序列经比对后进行遗传进化分析。结果 48株分离株中共含24种不同的序列型分属于9种不同的克隆系及11种独特型,其中22株分离株含有新序列型,占分离株的45.83%(22/48);9种不同的克隆系中以CC-21、CC-353、CC-464克隆系所含菌株相对较多,而克隆系CC-45、CC-48最少,均为1株分离株;11种独特型共存于21株分离株中,其中以ST-8675序列型最多,为8株。遗传进化树显示,属同一克隆系的不同型别间的分离株亲缘关系较近,如同属于CC-21克隆系的ST-298与ST-760型别分离株处于同一小分支、亲缘关系较近,但不同克隆系的分离株间遗传进化关系较远,鹌鹑源分离株(V13-20)单独处于一大分支与其余禽源分离株间的亲缘关系最远。总体而言,不同地区、宿主来源的分离株呈现遗传多样性。结论本研究中分离株间具有基因多样性,MLST分型为了解该地区空肠弯曲菌的遗传特性和分布特点提供了参考依据。; 姚学萍张博王寒邬旭龙周丽军曹随忠王印王印杨泽晓; 关键词：空肠弯曲菌管家基因遗传进化

真核共表达载体pCI-IFN-α-ORF2-VP2中IFN-α对其免疫原性的影响: 2011年; 采用PCR技术克隆分析了太湖猪IFN-α基因(PoIFN-α)CDS区全序列,将去信号肽的PoIFN-α基因片段插入重组质粒pCI-ORF2-VP2(已构建)构建了真核共表达质粒pCI-IFN-α-ORF2-VP2,并肌肉注射免疫小鼠,检测了不同时期小鼠的PPV和PCV2抗体水平、脾淋巴细胞增殖功能和外周血T淋巴细胞亚群的变化情况。结果,扩增出891bp大小包括PoIFN-α全基因的特异条带;小鼠免疫试验显示,pCI-IFN-α-ORF2-VP2质粒免疫组第7天后脾淋巴细胞对ConA开始有明显反应,同时可检测到抗PPV和PCV2的抗体,第14天后脾淋巴细胞增殖反应和抗体水平均高于pCI-ORF2-VP2免疫组,CD4+T细胞值和CD8+T细胞值第7天开始高于pCI-ORF2-VP2和pCI-neo空载体试验组。提示,真核共表达载体pCI-IFN-α-ORF2-VP2中PoIFN-α基因对其诱导机体产生的细胞免疫和体液免疫有一定的增强作用。; 杨泽晓谭蓉王印; 关键词：PCV2 PPV 免疫原性

鼠抗醋酸甲羟孕酮(MPA)的单克隆抗体: 本发明提供了一种鼠抗醋酸甲羟孕酮(MPA)的特异性单克隆抗体M68F9。该抗体由鼠源性杂交瘤细胞系M68F9产生，属于IgG1亚类免疫球蛋白，具有与MPA结合特异性强，灵敏度高，亲和力大的特点。; 韩雪清林祥梅吴绍强梅琳刘建贾广乐杨泽晓侯义宏; 文献传递

丹毒丝菌属荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5: 2016年; 为建立高效快速的丹毒丝菌属荧光定量PCR（SYBR Green real-time PCR）检测方法,根据丹毒丝菌属16S r RNA基因保守序列设计特异性引物,通过优化确定最佳反应条件,并进行敏感性、特异性、重复性试验以及临床样品的检测,建立了丹毒丝菌属荧光定量PCR检测方法。结果显示,标准品浓度在1.06×106~1.06×101copies/L范围内具有良好的线性关系,最低可检测到1.06×10-2 copies/L的标准品阳性质粒;该方法与副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌等22种细菌和病毒无交叉反应;批内和批间的变异系数（CV）均小于3%。对临床样品的检测结果表明,该方法具有敏感性高、特异性强、稳定性好、准确度高和检测快速等优点,可用于猪丹毒杆菌感染的早期诊断、样品的快速检测与定量分析。; 冷依伊任梅渗蒙正群张鹏飞杨泽晓姚学萍王印; 关键词：丹毒丝菌属荧光定量PCR RRNA

一种自动装枪头的机器: 本实用新型公开了一种自动装枪头的机器，属于移液枪枪头装盒技术领域。传统的装枪头的机器存在造价高，效率慢的问题，而且不同型号的枪头在装盒时容易出现错误，本实用新型通过设置通电螺线管和顶部传送皮带很好地解决了这一问题，顶部传...; 张郁敏杨泽晓; 文献传递

猪胸膜肺炎放线杆菌四川株的分离鉴定及药物敏感性试验被引量：4: 2011年; 从四川某猪场疑似胸膜肺炎放线杆菌感染的病料中分离到一株革兰氏阴性小球杆菌。经染色镜检、生化试验、PCR检测、血清型检测,致病性试验和药敏试验,鉴定该菌为猪胸膜肺炎放线杆菌1型,且具有较强致病性。药敏试验结果表明,该菌对四环素、甲氧苄啶,以及链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那、新霉素等氨基糖苷类药物高度耐药,对氯霉素、氟苯尼考、氨苄西林、阿莫西林、羧苄西林和恩诺沙星、诺氟沙星等喹诺酮类受试药物敏感。; 彭娟杨泽晓宋勇王印; 关键词：胸膜肺炎放线杆菌药敏试验

一种杂交瘤细胞株R2McAb2A1及其分泌的单克隆抗体和应用: 本发明中公开了一种杂交瘤细胞株R2McAb2A1，所述杂交瘤细胞R2McAb2A1保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2022年7月27日，保藏编号为CCTCCNO:C2022205。本发明同时公开了由...; 杨泽晓王印罗燕姚学萍李岩任梅渗曾红梅徐秋梅

副猪嗜血杆菌病防治: 2015年; 1临床特征副猪嗜血杆菌为巴氏杆菌科嗜血杆菌属的主要成员。副猪嗜血杆菌可使2周龄到4月龄的猪感染发病,尤其是5周龄至8周龄断奶前后猪和保育阶段猪感染较常见。病猪高热、咳嗽、呼吸困难、消瘦、关节肿胀、跛行和被毛粗乱。病猪临床典型变化为出现多发性浆膜炎、胸膜炎、心肌炎、腹膜炎、关节炎和脑膜炎等。此外,副猪嗜血杆菌还可引起败血症,急性发病时猪不出现典型的浆膜炎症状就呈现发绀、皮下水肿和肺水肿等变化，甚至死亡。副猪嗜血杆菌应从肺脏、心包积液中分离，关节、脑等部位很难分离出该菌。; 李俐睿李敏潘智伟岳建国王印杨泽晓; 关键词：副猪嗜血杆菌病多发性浆膜炎关节肿胀巴氏杆菌保育阶段

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