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杨盛帮

作品数：10 被引量：19H指数：2
供职机构：广州市第一人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广州市卫生局医药卫生科技项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 9篇前列腺
  • 8篇前列腺癌
  • 8篇腺癌
  • 6篇前列腺肿瘤
  • 6篇肿瘤
  • 6篇腺肿瘤
  • 4篇生化
  • 4篇生化复发
  • 4篇复发
  • 3篇前列腺癌组织
  • 3篇腺癌组织
  • 3篇癌组织
  • 2篇蛋白
  • 2篇雄激素
  • 2篇预后
  • 2篇受体
  • 2篇通路
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇激素

机构

  • 6篇广州医科大学
  • 5篇广州市第一人...
  • 3篇南方医科大学
  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇中山大学
  • 1篇东莞市人民医...
  • 1篇广州市花都区...

作者

  • 10篇杨盛帮
  • 3篇江福能
  • 3篇钟惟德
  • 2篇陈雁如
  • 2篇韩兆东
  • 2篇陈佳鸿
  • 2篇凌晓辉
  • 2篇刘远灵
  • 1篇林伟
  • 1篇王小康
  • 1篇陈彦飞
  • 1篇米其武
  • 1篇万跃平
  • 1篇彭吉祥
  • 1篇邓军洪
  • 1篇何慧婵
  • 1篇毛允义
  • 1篇曾彦茹
  • 1篇孟祥军
  • 1篇华伟

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇岭南现代临床...
  • 2篇中华生物医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇广州医药
  • 1篇海军医学杂志
  • 1篇医学临床研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
NEK2与前列腺癌预后的相关研究被引量：2
2017年
目的研究NEK2(中心体相关激酶2)在前列腺癌和良性组织中的表达情况及其与前列腺癌预后的相关性。方法运用qRT-PCR检测NEK2在前列腺癌和癌旁组织的表达差异,通过组织芯片免疫组化染色检测的方法检验NEK2在前列腺癌和癌旁组织的表达情况,最后使用Taylor的数据对NEK2进行生物信息学分析。结果qRT-PCR检测NEK2在前列腺癌组织的表达显著高于癌旁组织(6.93±0.15 vs 5.38±0.4,t=6.25,P=0.003),组织芯片免疫组化结果显示NEK2在前列腺癌组织的表达显著高于癌旁组织(5.84±0.56 vs 4.27±0.49,t=5.38,P<0.001),结合Taylor公用数据库分析,NEK2高表达组患者术后的生化复发生存率减少(χ~2=4.33,P=0.037),NEK2高表达组和低表达组在前列腺癌总体生存率上没有明显区别(χ~2=0.27,P=0.605)。结论NEK2参与前列腺癌的发生、发展进程,同前列腺癌发病进程密切相关,通过检测前列腺癌患者NEK2的表达情况,可早期预测生化复发的概率,能够作为判断前列腺癌预后的潜在生物学标志物。
赵海波吴永定曾彦茹杨盛帮李博伟梁宇翔
关键词：前列腺癌NEK2生化复发预后
肿瘤坏死因子受体相关因子1蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义被引量：2
2013年
目的:探讨肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAP1)蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义。方法 :采用蛋白组学二维荧光差异凝胶电泳技术(2D-DIGE)检测4例前列腺癌及癌旁组织之中TRAP1蛋白的表达,并质谱分析鉴定。ELISA检测84例前列腺癌、35例前列腺增生症患者和21例志愿者TRAP1蛋白的血浆浓度,分析TRAP1蛋白与前列腺癌的临床病理关系。结果:蛋白组学结果显示:前列腺癌和癌旁组织之中TRAP1蛋白的表达差异明显(P<0.05)。ELISA结果显示:前列腺癌患者TRAP1蛋白的血浆浓度明显高于前列腺增生症患者(P=0.029)及志愿者(P=0.045)。前列腺癌患者中,TRAP1蛋白血浆浓度与患者年龄(P=0.547)、血清PSA(P=0.287)、Gleason评分(P=0.937)及是否转移(P=0.098)无明显相关性,但与前列腺体积相关(P=0.032)。结论:TRAP1蛋白可作为前列腺癌的血清辅助标志物,同时可作为抗肿瘤的潜在分子生物学靶点进一步研究。
周亮韩兆东何慧婵邓军洪陈佳鸿杨盛帮钟惟德
关键词：前列腺肿瘤蛋白组学酶联免疫吸附试验
前列腺癌特异性基因的功能和通路分析被引量：1
2014年
目的 探讨前列腺癌特异性基因的相关功能和通路.方法 收集前列腺癌组织标本进行基因芯片分析,从结果中取差异倍数≥1.5并P≤0.05的基因通过特异性通路分析（IPA）,鉴别所有差异表达基因的功能和通路.结果 由芯片数据得到769个上调基因和675个下调基因,得到基因功能差异最大的10个通路.结论 本研究的数据提供了前列腺癌的候选基因,为寻找新的肿瘤生物学指标、风险因素和治疗靶点提供帮助.
叶永康米其武罗杰鑫孟祥军陈佳鸿杨盛帮钟惟德
关键词：芯片分析技术基因表达前列腺肿瘤
SOX9与雄激素受体在前列腺癌组织中的表达及临床意义被引量：2
2018年
目的探讨SOX9与雄激素受体(androgen receptor,AR)之间的相关性,SOX9表达水平与前列腺癌各临床病理特征之间的关系。方法选取免疫组织化学方法分析使用的组织芯片,包含前列腺原位癌50例(含转移癌19例)、前列腺癌旁组织30例,附带患者详细的临床信息。通过免疫组织化学方法检测SOX9与AR在前列腺癌和癌旁组织中的表达水平,分析SOX9与AR的相关性,对SOX9蛋白表达水平与前列腺原位癌、前列腺癌旁组织之间的关系进行分析。结果 SOX9在前列腺癌中的表达水平(7.160±0.228)较前列腺癌旁组织中的表达水平(5.960±0.067)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。AR在前列腺癌中的表达水平较前列腺癌旁组织中的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。SOX9的表达水平与AR相关,并呈正相关性。结论 SOX9的表达水平与AR呈正相关性,SOX9基因在前列腺癌临床上表现为促癌基因。
王胜韩兆东张清桂李峰杨盛帮苗树张瀚邓伟辛林建韦羽
关键词：SOX9雄激素受体前列腺癌
微RNA-374b与前列腺癌恶性程度及生化复发的分析被引量：1
2014年
目的检测前列腺癌组织及良性前列腺组织中微RNA-374b表达，探讨其与前列腺癌恶性程度及生化复发的关系。方法收集广州医科大学附属广州市第一人民医院、中山大学附属第二医院、广州市红十字会医院2000年至2010年泌尿外科103例前列腺癌手术后的样本和25例前列腺增生手术获取的前列腺良性组织样本。采用原位杂交技术检测微RNA．374b在前列腺癌组织及良性前列腺组织中表达，并对微RNA．374b表达与前列腺癌患者年龄、术前PSA、临床分期、病理分期、Gleason评分、是否生化复发、是否转移及是否死亡的关系进行统计分析。根据微RNA．374b的相对表达量，以中位数（M=4．50）将其分为低表达组及高表达组，运用Kaplan．meier方法及Log．rank检验进行总体生存率和无生化复发生存率分析。结果微RNA．374b在前列腺癌的表达低于良性组织（3．97±1．17比4．70±0．71，P〈0．05）。微RNA．374b的表达量同Gleason评分、病理分期、转移、是否生存及生化复发有关（均P〈0．05），同年龄、PSA水平及临床分期无关（均P〉0．05）。微RNA．374b低表达组无生化复发生存率低于高表达组（P〈0．05），高表达组的生化复发时间高于低表达组（P〈0．05）。微RNA．374b表达与总体生存率无关。结论微RNA．374b的低表达与前列腺癌恶性程度有关，有望成为评价前列腺癌恶性程度及生化复发的指标。
陈彦飞陈雁如吴永定杨盛帮莫汝均凌晓辉江福能钟惟德
关键词：微RNAS前列腺肿瘤生化复发
B细胞淋巴瘤因子9的表达与前列腺癌临床病理参数及患者生存的关系被引量：4
2015年
目的 探讨B细胞淋巴瘤因子9（BCL9）作为Wnt信号通路的核内元件,它在β-链蛋白（β-catenin）的转录中的重要作用.观察BCL9在前列腺癌细胞中的表达、其参与的发病进程及临床预后的作用.方法 采用免疫组化检测98例前列腺癌患者及20例良性前列腺增生患者BCL9的表达水平.χ^2检验分析BCL9表达同前列腺癌患者临床病理参数的关系.Kaplan-Meier生存曲线及log-rank统计方法计算BCL9表达同前列腺癌生化复发发病进程的关系.Cox多因素回归模型检测BCL9表达预测前列腺癌生化复发的危险度情况.结果 BCL9在前列腺癌组中阳性率为53.1％（52/98）,在良性组织的阳性率为25.0％ （5/20）,两者差异有统计学意义（P =0.022）.BCL9表达同前列腺癌Gleason评分（P=0.016）显著相关,其高表达与无生化复发生存率显著负相关（P =0.037）,但不能独立预测前列腺癌生化复发的危险度（危险比1.73,P=0.384）.结论 BCL9的上调表达与前列腺癌患者的早期诊断和恶性程度相关.
何广宁杨盛帮陈雁如蔡超卓扬佳罗宏伟蔡志煅江福能凌晓辉
关键词：前列腺肿瘤原癌基因生化复发WNT信号通路
铁筷子多糖联合内分泌治疗晚期前列腺癌的疗效被引量：1
2022年
【目的】探讨铁筷子多糖联合内分泌治疗晚期前列腺癌的临床疗效及铁筷子多糖对前列腺癌细胞的抑制作用。【方法】回顾性分析两院收治的154例晚期前列腺癌患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(内分泌治疗)和观察组(铁筷子多糖联合内分泌治疗),每组77例。比较两组患者治疗前后前列腺特异抗原(PSA)和游离前列腺特异抗原(F-PSA)水平,比较两组患者生活质量及国际前列腺癌症状量表(I-PSS)评分,比较不同剂量铁筷子多糖对DU145细胞周期的影响。【结果】治疗后,两组患者PSA、F-PSA水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者QLQ-C30评分、I-PSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量组G0/G1期细胞比例显著低于对照组、低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组、低剂量组S期细胞比例显著高于对照组,低剂量组高于对照组(P<0.05)。观察组的并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】铁筷子多糖联合内分泌治疗晚期前列腺癌临床疗效较好,且铁筷子多糖可较好抑制前列腺癌细胞。
程璐曾昭昌刘远灵郑秋平万颂华伟周宇林江文聪杨盛帮习明
PEDF下调HIF-1α抑制前列腺癌细胞侵袭转移的机制被引量：1
2015年
目的:探讨色素上皮衍生因子(PEDF)下调缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)抑制前列腺癌细胞侵袭转移的机制。方法:培养人前列腺癌上皮细胞株(PC3),实验组和对照组中分别加入PEDF和PBS溶液,通过划痕实验和transwell实验验证两组细胞侵袭转移的能力;RT-QPCR检测两组细胞中HIF-1α的表达水平。结果:划痕实验和transwell实验结果表明PEDF抑制前列腺癌侵袭转移能力,PEDF下调HIF-1α的表达。结论:PEDF通过下调HIF-1α的表达抑制前列腺癌细胞的侵袭转移能力,揭示其可能为肿瘤干预治疗的新靶点,为治疗前列腺癌等恶性肿瘤提供充分的科学依据和高效候选药物。
毛允义江先汉杨盛帮林伟曾涛朱心燊
关键词：前列腺肿瘤色素上皮衍生因子
microRNA-126靶向PIK3R2调控肝癌细胞SMMC-7721的增殖和凋亡被引量：4
2015年
目的研究micro RNA-126(mi R-126)对肝癌细胞SMMC-7721迁移能力的影响以及对靶基因PIK3R2表达的影响。方法通过慢病毒转染肝癌细胞株SMMC-7721使其过表达mi R-126,利用CCK-8法检测细胞增殖能力。流式细胞术检测细胞凋亡;采用实时定量PCR和蛋白印迹检测细胞PIK3R2表达水平的变化,并通过荧光素酶实验验证mi R-126与PIK3R2基因的直接调控关系。结果与对照组相比,转染mi R-126组的SMMC-7721细胞的增殖能力减弱,凋亡增加。过表达mi R-126后,SMMC-7721细胞PIK3R2的蛋白表达下调(P=0.0135)。荧光素酶报告基因实验显示,mi R-126能明显抑制PIK3R2-3’UTR的荧光素酶活性(P=0.0016)。结论过表达mi R-126可能通过靶向降低PIK3R2基因的蛋白表达,抑制肝癌细胞的迁移。
彭吉祥王小康林卓远吴永定叶剑恒蔡志煅杨盛帮江福能
关键词：肝癌细胞增殖细胞凋亡
前列腺癌组织中TRIB1基因和蛋白异常表达与患者不良预后的相关性被引量：1
2016年
目的研究Tribbles同源蛋白1(TRIB1)在良性前列腺增生和前列腺癌中的表达,并分析其表达水平与患者临床特征及预后的关系。方法在公共基因芯片数据库(GEO)中下载前列腺样本中的相关基因芯片数据,分析TRIB1在前列腺样本中mRNA的表达水平。收集临床手术切除或者穿刺活检的前列腺癌和前列腺增生组织,通过免疫组化检测前列腺癌、前列腺增生组织中TRIB1蛋白的表达。分析TRIB1蛋白和基因的表达水平与患者临床特征及预后的关系。结果前列腺癌患者组织中TRIB1蛋白表达显著上调(P<0.01),TRIB1蛋白表达上调与前列腺癌Gleason评分(P<0.01)、病理分期(P=0.02)相关,基因芯片数据提示TRIB1基因表达上调与前列腺癌Gleason评分(P=0.02)、病理分期(P=0.01)、无生化复发生存率(BCR-free survival)(P=0.047)相关。结论 TRIB1在前列腺癌组织中表达上调,前列腺组织中检测TRIB1可能有助于判断前列腺癌分化程度并评估预后。
万跃平习明万颂华伟曾昭昌刘远灵林卓远吴永定杨盛帮韩兆冬
关键词：前列腺癌GLEASON评分组织芯片
全选 清除 导出
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