陈雁如
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺癌染色体8q21-24区域基因异常表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨前列腺癌染色体8q21-24区域异常表达基因与前列腺癌的关系。方法:表达谱芯片检测3对前列腺癌-癌旁组织差异表达的基因,实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测及验证8q候选基因在3个前列腺癌细胞系(LNCap、PC3、Du145)及18个前列腺癌组织之中的表达及扩增情况。结果:基因芯片结果显示前列腺癌组织中PAG1、E2F5、CTHRC1、TMEM65、FAM49B、MYC表达上调,Q-PCR证实E2F5、MYC基因在前列腺癌组织中呈现高表达并且基因拷贝数增加。结论:E2F5和MYC基因可能参与了前列腺癌的发生和发展,有望成为前列腺癌的分子生物学诊断靶点。
- 周亮赵瑾何慧婵陈彦飞戴奇山陈雁如吴永定钟惟德
- 关键词：前列腺癌基因芯片MYC
- 孤独症谱系障碍患者外周血miRNA的筛选、验证及其网络调控研究
- 研究目的 孤独症谱系障碍(ASD)是一种神经发育异常的疾病，会出现社会互动困难、交流障碍，重复刻板行为等症状。miRNA的表达异常与疾病的易感性有关，已用于多种疾病的诊断和预后，但目前只有少数研究报道了miRNA与孤独...
- 陈雁如
- 关键词：孤独症谱系障碍MIRNA芯片生物信息学分析
- 文献传递
- 微RNA-374b与前列腺癌恶性程度及生化复发的分析被引量：1
- 2014年
- 目的检测前列腺癌组织及良性前列腺组织中微RNA-374b表达，探讨其与前列腺癌恶性程度及生化复发的关系。方法收集广州医科大学附属广州市第一人民医院、中山大学附属第二医院、广州市红十字会医院2000年至2010年泌尿外科103例前列腺癌手术后的样本和25例前列腺增生手术获取的前列腺良性组织样本。采用原位杂交技术检测微RNA．374b在前列腺癌组织及良性前列腺组织中表达，并对微RNA．374b表达与前列腺癌患者年龄、术前PSA、临床分期、病理分期、Gleason评分、是否生化复发、是否转移及是否死亡的关系进行统计分析。根据微RNA．374b的相对表达量，以中位数（M=4．50）将其分为低表达组及高表达组，运用Kaplan．meier方法及Log．rank检验进行总体生存率和无生化复发生存率分析。结果微RNA．374b在前列腺癌的表达低于良性组织（3．97±1．17比4．70±0．71，P〈0．05）。微RNA．374b的表达量同Gleason评分、病理分期、转移、是否生存及生化复发有关（均P〈0．05），同年龄、PSA水平及临床分期无关（均P〉0．05）。微RNA．374b低表达组无生化复发生存率低于高表达组（P〈0．05），高表达组的生化复发时间高于低表达组（P〈0．05）。微RNA．374b表达与总体生存率无关。结论微RNA．374b的低表达与前列腺癌恶性程度有关，有望成为评价前列腺癌恶性程度及生化复发的指标。
- 陈彦飞陈雁如吴永定杨盛帮莫汝均凌晓辉江福能钟惟德
- 关键词：微RNAS前列腺肿瘤生化复发
- MYL9在间质中的表达下调与前列腺癌患者的不良临床预后被引量：3
- 2014年
- 目的研究MYL9在前列腺癌组织中的表达水平与前列腺癌临床预后的相关性。方法采用免疫组织化学检测80例前列腺癌根治术患者前列腺癌及61例癌旁良性前列腺组织中的MYL9的表达水平,并与前列腺癌(PCa)患者的临床特征相比较。结果在良性和前列腺癌组织中,MYL9均主要在前列腺间质而不是在前列腺上皮细胞表达,前列腺癌样本中的MYL9表达水平相对于良性前列腺组织显著下调(PCa=3.21±1.46 vs.Benign=4.63±0.97,P<0.001)并伴有肿瘤间质容积的明显减少。MYL9的下调表达与前列腺癌的Gleason评分(P<0.001)明显相关。结论表明MYL9表达下调越明显,则前列腺癌患者临床预后越差。该研究为MYL9在前列腺癌组织中的下调表达可作为预测人类前列腺癌患者的不良临床预后的指标提供了证据。
- 徐文锋余定宇张友強陈雁如黄亚强陈佳鸿何慧婵钟惟德江福能
- 关键词：前列腺癌肿瘤间质
- B细胞淋巴瘤因子9的表达与前列腺癌临床病理参数及患者生存的关系被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨B细胞淋巴瘤因子9（BCL9）作为Wnt信号通路的核内元件,它在β-链蛋白（β-catenin）的转录中的重要作用.观察BCL9在前列腺癌细胞中的表达、其参与的发病进程及临床预后的作用.方法 采用免疫组化检测98例前列腺癌患者及20例良性前列腺增生患者BCL9的表达水平.χ^2检验分析BCL9表达同前列腺癌患者临床病理参数的关系.Kaplan-Meier生存曲线及log-rank统计方法计算BCL9表达同前列腺癌生化复发发病进程的关系.Cox多因素回归模型检测BCL9表达预测前列腺癌生化复发的危险度情况.结果 BCL9在前列腺癌组中阳性率为53.1％（52/98）,在良性组织的阳性率为25.0％ （5/20）,两者差异有统计学意义（P =0.022）.BCL9表达同前列腺癌Gleason评分（P=0.016）显著相关,其高表达与无生化复发生存率显著负相关（P =0.037）,但不能独立预测前列腺癌生化复发的危险度（危险比1.73,P=0.384）.结论 BCL9的上调表达与前列腺癌患者的早期诊断和恶性程度相关.
- 何广宁杨盛帮陈雁如蔡超卓扬佳罗宏伟蔡志煅江福能凌晓辉
- 关键词：前列腺肿瘤原癌基因生化复发WNT信号通路
- 膜突蛋白在前列腺癌诊断中的价值探索被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨膜突蛋白(MSN)在前列腺癌中的诊断价值。方法:应用蛋白组学二维荧光差异凝胶电泳技术对比前列腺癌与前列腺增生组织中MSN表达情况。免疫组织化学法进一步检测61例前列腺癌与24例前列腺增生患者标本中MSN蛋白表达,并分析其与临床病理特征之间关系。结果:蛋白组学结果显示,相对于增生组织,前列腺癌组织中MSN蛋白表达下调(P=0.032)。免疫组化结果显示,前列腺癌组织中MSN表达低于良性增生组织(P=0.018),其表达强度与癌组织的Gleason评分呈负相关(P=0.002),但与年龄(P=0.488)、肿瘤临床分期(P=0.313)、病理分级(P=0.720)无明显相关。结论:MSN蛋白水平的降低是前列腺癌细胞恶性程度升高的标志,其在前列腺癌的诊断中具有一定价值。
- 邹钧黄瑞燕陈雁如吴永定江福能
- 关键词：膜突蛋白前列腺癌
- 视网膜母细胞瘤结合蛋白4在前列腺癌诊断中的价值被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨检测视网膜母细胞瘤结合蛋白4（retinoblastoma binding protein 4，RBBP4）对前列腺癌诊断的价值。方法收集2015年1-12月3例行根治性前列腺癌切除术患者的术后病理标本，以蛋白组学荧光差异双向电泳技术对比前列腺癌组织和对应癌旁组织中RBBP4蛋白的表达差异程度。采用免疫组化染色法检测80例前列腺组织芯片中RBBP4蛋白的表达情况，前列腺组织芯片包括3例正常前列腺组织、7例前列腺癌旁组织、50例前列腺癌组织、20例良性前列腺增生组织标本。50例前列腺癌组织芯片样本的临床资料：＜60岁4例，≥60岁46例；Gleason 评分＜7分18例，≥7分30例；临床分期≤Ⅱ期22例，≥Ⅲ期28例。结合RBBP4免疫组化评分及前列腺癌患者的年龄、Gleason 评分、临床分期分析RBBP4基因诊断前列腺癌的价值。结果荧光差异双向电泳检测发现，相对于癌旁组织，RBBP4在前列腺癌组织中表达量上调达2.15倍（ P＝0.008）。免疫组化染色检测结果显示，RBBP4在前列腺癌组织中的表达明显强于其他良性组织（F ＝43.972，P ＝0.000）。RBBP4表达与前列腺癌的Gleason评分（t＝5.589，P＝0.000）和肿瘤临床分期（t＝5.620，P＝0.000）正相关，而与患者年龄（t＝1.125，P＝0.266）无明显相关。结论检测RBBP4有利于区分前列腺组织的良恶性，RBBP4过表达可能导致恶性肿瘤细胞迅速生长，对判断前列腺癌临床分期及病理分级有一定价值。
- 邹钧江福能韩兆冬陈雁如吴永定钟惟德
- 关键词：前列腺癌
