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杨颖

作品数:13 被引量:43H指数:5
供职机构:广州市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 11篇色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇反相
  • 4篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇液相
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  • 2篇离子
  • 2篇离子对
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...

机构

  • 13篇广州市药品检...
  • 1篇广东药学院

作者

  • 13篇杨颖
  • 5篇赵雪梅
  • 5篇黎志芳
  • 4篇钟玉莲
  • 2篇刘丽芳
  • 2篇李思源
  • 1篇黄红深
  • 1篇韩俊
  • 1篇伍良涌
  • 1篇黄俊
  • 1篇谭文非
  • 1篇杜碧莹

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇广东微量元素...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2005
  • 2篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量被引量:5
2000年
目的:建立反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量。方法:采用PurospherRP-18柱,0.025mol/LH_3PO_4溶液(用三乙胺调pH3.0)-乙腈(87:13)为流动相,278nm为检测波长。结果:测得线性范围4-130μg/ml(γ=1.0000),平均回收率为99.3%,RSD为0.8%(n=6)。结论:本法简便、快速、专属性强。
钟玉莲杨颖刘丽芳赵雪梅
关键词:反相高效液相色谱法乳酸环丙沙星注射液色谱条件
茶碱麻黄碱片的HPLC测定被引量:3
2005年
建立了高效液相色谱法同时测定茶碱麻黄碱片中茶碱和盐酸麻黄碱的含量。采用C18柱,以0.06mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(80∶20)为流动相,检测波长210nm。两者分别在25~200、5.8~46.4μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.5%、100.6%。
杨颖
关键词:茶碱盐酸麻黄碱高效液相色谱
HPLC法与滴定法测定磷酸伯氨喹原料药含量的比较被引量:4
2016年
目的:为第五版《国际药典》磷酸伯氨喹原料药的标准修订提供依据。方法:参照各国磷酸伯氨喹及其制剂的检验标准,采用高效液相色谱法(HPLC)与高氯酸电位滴定法、亚硝酸钠永停滴定法测定磷酸伯氨喹原料药的含量并进行比较。结果:采用HPLC法,磷酸伯氨喹的检测质量浓度线性范围为128.1~384.2μg/ml(r=0.999 9);检测限为0.18μg/ml,定量限为0.59μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%;回收率为99.42%~101.14%(RSD=0.6,n=9);破坏性试验和耐用性试验的专属性均较好;3批样品的含量分别为92.1%、92.3%、92.0%。采用高氯酸电位滴定法,精密度、重复性试验的RSD均为1.6%;该方法滴定终点突跃不明显;3批样品的含量分别为99.1%、99.7%、98.7%。采用亚硝酸钠永停滴定法,精密度、重复性试验的RSD〈1%;该方法滴定终点突跃明显;3批样品的含量分别为96.9%、97.1%、96.7%。采用亚硝酸钠外指示剂法相比亚硝酸钠永停滴定法的精密度更好;3批样品的含量分别为99.6%、100.0%、99.5%。结论:高氯酸电位滴定法操作简便、快速,但精密度、重复性相对较差,检测结果包含杂质喹西特含量。亚硝酸钠永停滴定法操作简便,精密度和重复性较好,但反应时间长,检测结果也包含杂质喹西特含量。而HPLC法分离效果好、准确性高,能有效分离磷酸伯氨喹原料药中的主要杂质喹西特,适用于其质量控制。
李思源杨颖
关键词:高效液相色谱法滴定法
HPLC法测定磷酸伯氨喹片的含量及均匀度被引量:1
2014年
目的:建立测定磷酸伯氨喹片含量及均匀度的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil C18,流动相为水-乙腈-四氢呋喃-三氟乙酸(90:9:1:0.1,V/V/V/V),检测波长为265nm,流速为1.5ml/min,柱温为40℃,进样量为10ul。结果:磷酸伯氨喹检测质量浓度在128.069-384.206gg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.5%;平均加样回收率为100.6%,RSD=0.3%(n=9);含量均匀度的A+1.80S在7.3~11.3之间。结论:该方法操作简单、准确性高、专属性强,适用于磷酸伯氨喹片的质量控制。
杨颖李思源
关键词:高效液相色谱法含量均匀度
HPLC法测定磺胺甲恶唑钠有关物质被引量:1
2015年
目的建立高效液相色谱法,测定磺胺甲恶唑钠有关物质。方法色谱柱为Zorbax C8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾13.6 g,加水至1000 m L,用2%氢氧化钾溶液调p H值至5.3)(35∶65);检测波长为210 nm。结果磺胺甲恶唑钠与各杂质在该色谱条件下能有效分离,有关物质检测限0.97 ng。其中杂质F在0.4∽5μg/m L内线性关系良好,r=0.9999(n=5),定量限2.0 ng。结论本方法准确,灵敏度高,可用于测定磺胺甲恶唑钠有关物质。
杨颖杜碧莹
关键词:高效液相色谱法
HPLC法测定必酮碟泡囊剂的含量
2000年
目的 :建立HPLC法测定必酮碟泡囊剂中二丙酸培氯松的含量。方法 :采用Lichrospher 1 0 0RP 1 8色谱柱 ,乙腈 水 (75∶2 5)为流动相 ,检测波长为 2 54nm。结果 :在 1 0~ 1 0 0 μg·ml 1 的范围内 ,呈良好的线性关系(r=0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 2 % ,RSD为 0 38% (n =6)。结论 :该法简便 ,快速 。
杨颖黎志芳赵雪梅钟玉莲黄红深
关键词:丙酸培氯松高效液相色谱
反相离子对色谱法测定维乐生片中维生素B_1和B_6的含量被引量:5
1999年
维乐生片是3种维生素B的复合制剂,有糖衣片和薄膜衣片2种剂型,每片含维生素B1100mg,维生素B6100mg、维生素B12200μg,主要用于治疗三叉神经痛,脊骨痛,坐骨神经痛,周期性偏头痛及周围性面神经麻痹,肢体麻木等症。该品种在广东省药品标准1...
杨颖黄俊
关键词:维生素B1维生素B6
力蜚能胶囊中铁含量的比色法测定被引量:6
2000年
研究了在酸性条件下 ,力蜚能胶囊中的有机铁经处理 ,产生的高铁加抗坏血酸溶液还原 ,与邻菲罗啉络合进行比色测定。结果满意。最大吸收波长λ =51 1nm。
黎志芳杨颖赵雪梅
关键词:比色法抗贫血药
反相离子对色谱法测定羧甲司坦片和口服溶液中羧甲司坦的含量被引量:3
2000年
目的:建立反相离子对色谱法,测定羧甲司坦片和口服溶液中羧甲司坦的含量。方法:采C_(18)柱,以含0.05%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH2.5)为流动相。检测波长215nm。结果:该方法羧甲司坦片剂和口服溶液的回收率分别为100.3%,RSD=0.54%(n=5),100.5%,RSD=0.70%(n=5)。结论:该法准确,可靠,专一性强,能满足制剂质量标准的要求。
赵雪梅杨颖黎志芳
关键词:反相离子对色谱法口服溶液羧甲司坦
盐酸坦索罗辛缓释片含量和释放度测定方法研究被引量:5
2013年
目的建立盐酸坦索罗辛缓释片含量和释放度测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-高氯酸溶液(3∶7)为流动相,在225 nm波长处检测,用外标法计算盐酸坦索罗辛缓释片含量;释放度照释放度测定法(《中国药典》2010年版二部附录XD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置,以0.1 mol/L的盐酸溶液500 mL[含聚山梨酯80溶液(3→200)1mL]为溶剂,溶出2 h后取样。然后在每个溶出杯中加入磷酸三钠9.503 g和20%氢氧化钠溶液3.0 mL,继续溶出1 h与3 h取样,照含量测定项下的色谱条件测定,用外标法计算各时间点的累积释放百分率。结果含量在0.503~4.024μg/mL(r=0.999 9,n=6)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为101.25%(RSD=2.0%,n=9);样品在2 h的释放量为12%~39%,在3 h和5 h的累积释放量分别为44%~70%和70%以上。结论该方法简便、准确,适用于测定盐酸坦索罗辛缓释片的含量和释放度。
杨颖伍良涌谭文非
关键词:释放度高效液相色谱法
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