黎志芳
- 作品数：16 被引量：34H指数：4
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- HPLC法测定必酮碟泡囊剂的含量
- 2000年
- 目的 :建立HPLC法测定必酮碟泡囊剂中二丙酸培氯松的含量。方法 :采用Lichrospher 1 0 0RP 1 8色谱柱 ,乙腈 水 (75∶2 5)为流动相 ,检测波长为 2 54nm。结果 :在 1 0～ 1 0 0 μg·ml 1 的范围内 ,呈良好的线性关系(r=0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 2 % ,RSD为 0 38% (n =6)。结论 :该法简便 ,快速 。
- 杨颖黎志芳赵雪梅钟玉莲黄红深
- 关键词：丙酸培氯松高效液相色谱
- 羟甲香豆素制剂溶出度测定方法的研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立羟甲香豆素制剂的溶出度测定方法。方法依照《中国药典》（2005年版）附录溶出度项下第二法，以硼酸缓冲液1000mL为溶出介质，转速为75r·min^-1；紫外分光光度法测定，测定波长360nm。结果30min内产品的溶出率达到80％以上，辅料对主药测定无干扰，羟甲香豆素线性范围为2．0002～10．0010μg·mL^-1（r=0．9999），回收率为100．3％（RSD=0．8％，n=9）。结论本法操作简便、准确可靠，填补了羟甲香豆素制剂质量标准的空白。
- 黎志芳
- 关键词：溶出量紫外分光光度法
- HPLC法测定复方盐酸萘甲唑林(乎泰)喷雾剂中中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量被引量：5
- 2002年
- 目的:用HPLC法测定复方盐酸萘甲唑林(乎泰)喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。方法:以Spherisorb硅胶柱(250mm×5mm,10μm)为固定相,流动相为乙腈-3％醋酸-三乙胺(15:85:0.08,用醋酸或三乙胺调节pH3.0),流速为1.5 mL·min^(-1),检测波长为265nm,进样20μL,采用外标法定量。结果:盐酸萘甲唑林线性范围为40.76～163.04μg·mL^(-1),马来酸氯苯那敏的线性范围为80.04～320.16μg·mL^(-1),平均回收率分别为100.5％和100.3％。结论:本法结果准确,重现性良好,方法简便。以此方法测定的盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量,较原方法更合理,准确,简便。
- 黎志芳梁建武
- 关键词：喷雾剂盐酸萘甲唑啉马来酸氯苯那敏HPLC
- HPLC法测定力蜚能胶囊含量及含量均匀度被引量：4
- 2004年
- 目的建立在酸性条件下 ,力蜚能胶囊中含铁量的测定方法。方法HPLC法 ,以NuoleosilODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10μm)为固定相 ,流动相为乙腈 -四丁基氢氧化铵溶液 (6∶94 ) ,流速为 1.5mL/min ,检测波长为 30 0nm。 结果线性范围为 19.77～ 98.89μg/mL ,回收率为 99.4 % ,RSD =1.5 %。 结论本法结果准确 ,重复性良好 ,方法简便。
- 黎志芳王嘉翊
- 关键词：HPLC法铁含量均匀度
- HPLC法测定施维舒胶囊中替普瑞酮的含量被引量：1
- 1997年
- ＨＰＬＣ法测定施维舒胶囊中替普瑞酮的含量广州市药品检验所５１０１６０黎志芳施维舒胶囊（Ｓｅｌｂｅｘ）为日本进口，用于各种胃病的治疗，其主要成分为替普瑞酮（ｔｅｐｒｅｎｏｎｅ），厂附检验标准含量测定方法为气相色谱法。未见有本成分含量测定的报道。本文采用...
- 黎志芳
- 关键词：替普瑞酮高效液相色谱
- 力蜚能胶囊中铁含量的比色法测定被引量：6
- 2000年
- 研究了在酸性条件下 ,力蜚能胶囊中的有机铁经处理 ,产生的高铁加抗坏血酸溶液还原 ,与邻菲罗啉络合进行比色测定。结果满意。最大吸收波长λ =51 1nm。
- 黎志芳杨颖赵雪梅
- 关键词：比色法抗贫血药
- 反相离子对色谱法测定羧甲司坦片和口服溶液中羧甲司坦的含量被引量：3
- 2000年
- 目的:建立反相离子对色谱法,测定羧甲司坦片和口服溶液中羧甲司坦的含量。方法:采C_(18)柱,以含0.05％庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH2.5)为流动相。检测波长215nm。结果:该方法羧甲司坦片剂和口服溶液的回收率分别为100.3％,RSD=0.54％(n=5),100.5％,RSD=0.70％(n=5)。结论:该法准确,可靠,专一性强,能满足制剂质量标准的要求。
- 赵雪梅杨颖黎志芳
- 关键词：反相离子对色谱法口服溶液羧甲司坦
- 复方盐酸赛克力嗪片中3种有效成分的HPLC法测定被引量：2
- 2005年
- 目的:用HPLC法测定复方盐酸赛克力嗪片中的维生素B_6、咖啡因和盐酸赛克力嗪的含量。方法:以μBondapak C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,10 μm)为固定相,流动相为乙腈-1.5%二乙胺(磷酸调pH4.5)(30:70),检测波长为225 nm,采用外标法。结果:维生素B_6线性范围为12.51—62.53μg·mL^(-1),咖啡因线性范围为83.38—416.88μg·mL^(-1),盐酸赛克力嗪线性范围为41.69—208.44μg·mL^(-1)。回收率分别为100.0%,100.1%,99.1%。结论:本法结果准确,重现性良好,方法简便。以此法测定维生素B_6、咖啡因和盐酸赛克力嗪的含量,较原方法合理,准确,简便。
- 黎志芳芦秀文
- 关键词：HPLC法维生素B6咖啡因
- 反相高效液相色谱法用于康鼻素的质量评价
- 1997年
- 反相高效液相色谱法用于康鼻素的质量评价广州市药品检验所５１０１６０黎志芳黄杰昌康鼻素喷鼻剂（Ｈｕｍｏｘａｌ）是由法国进口的喷鼻剂，用于治疗各种鼻炎。处方组成为盐酸去氧肾上腺素、苯扎溴铵、佛手油等，主要成分为盐酸去氧肾上腺素。其含量测定，法国科尼大药...
- 黎志芳黄杰昌
- 关键词：HPLC
- 高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量
- 2000年
- 目的 :采用HPLC法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (6 0∶40v/v) ,检测波长为 2 40nm。结果 :氯霉素在 2 5 0～ 75 0 μg·ml-1浓度范围内 ,r =0 .9999,回收率 99.0 % ,RSD =0 .5 % ;氢化可的松在 49.96～ 149.88μg·ml-1浓度范围内 ,r =0 .9999,回收率 97.7% ,RSD =0 .8%。结论 :该方法可用于同时测定滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量。
- 吴晓松黎志芳胡建华
- 关键词：高效液相色谱法氯霉素滴耳液
