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桑建荣: 作品数：19 被引量：71H指数：5; 供职机构：江苏大学临床医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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水分胁迫下ABA对玉米NO积累及初生根生长的影响被引量：1: 2007年; 以玉米杂交种农大108为材料,以PEG-6000(25%)模拟低水势,发现在低水势下,经ABA抑制剂fluridone(FLU)10μmol/L和tungstate(Tun)1 mmol/L预处理,显著抑制了玉米初生根的生长,加入外源ABA 100μmol/L后,恢复了初生根的生长。激光共聚焦显微镜观察发现,玉米初生根部有NO积累,用FLU抑制ABA后,低水势下根部NO积累量明显减少,加入外源ABA,初生根部NO又恢复了原有的水平。在正常水势下NO对玉米初生根的生长具有双重效应,即低浓度NO对根生长有促进作用,高浓度NO对根生长有抑制作用。但在低水势下完全去除玉米根部NO,严重抑制了初生根的生长。表明ABA维持低水势下玉米初生根生长,与NO在玉米初生根部积累直接有关。; 李晶蒋明义张阿英桑建荣; 关键词：玉米初生根 NO

外源一氧化氮对胃癌SGC-7901细胞增殖及细胞周期的影响被引量：8: 2010年; 目的:探讨外源一氧化氮(nitric oxide,NO)对胃癌细胞生长和增殖的影响。方法:应用MTT法评价NO供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(N-nitro-L-argininemethylester,L-NAME)对胃癌SGC-7901细胞生长的抑制作用,RT-PCR和Western印迹法检测增殖细胞核抗原(proliferating cellnuclear antigen,PCNA)和Caspase-3 mRNA和蛋白的表达,FCM法检测细胞周期的变化。结果:SNP使细胞周期发生变化,与对照组比较,S期细胞减少,G0/G1期细胞增多,细胞由G0/G1期进入S期延缓;SNP抑制SGC-7901细胞的生长,PCNA mRNA、PCNA蛋白和Caspase-3蛋白表达降低。而NOS抑制剂L-NAME预处理逆转了SNP的这种作用。结论:NO可抑制胃癌细胞生长和增殖,加速细胞凋亡。; 桑建荣陈永昌邵根宝黄晓佳; 关键词：一氧化氮供体一氧化氮合酶增殖细胞核抗原细胞周期

组蛋白去甲基化酶LSD1及其生物学功能被引量：11: 2010年; 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(Lysine specific demethylase1,LSD1)的发现,表明组蛋白的甲基化修饰是一个动态可调节的过程。结构分析显示,LSD1是一个黄素腺嘌呤二核苷酸(Flavin adenine dinulcleotide,FAD)依赖性胺氧化酶,它能够特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)和H3K9位点上的甲基基团。功能研究显示,LSD1定位于细胞核内,调控着基因转录的激活和抑制,被誉为细胞深处的基因"开关",在胚胎发育和肿瘤发生过程中起着重要的作用。文章主要综述了LSD1的结构、作用机制及其调控作用研究的新进展。; 邵根宝黄晓佳龚爱华张志坚陆荣柱桑建荣; 关键词：组蛋白去甲基化酶基因转录调控肿瘤抑制胚胎发育

PKGⅡ对胃癌SGC-7901细胞增殖相关的MAPK/ERK下游信号分子的抑制作用被引量：2: 2012年; 目的:探讨cGMP依赖性蛋白激酶Ⅱ(cGMP-dependent protein kinaseⅡ,PKGⅡ)对人胃癌SGC-7901细胞增殖相关的丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)/细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)下游核糖体S6激酶1(ribosomal S6 kinase1,RSK1)和原癌基因c-Jun、c-Fos的作用。方法:用腺病毒Ad-LacZ和Ad-PKGⅡ感染SGC-7901细胞,使细胞高表达PKGⅡ;用特异性PKGⅡ激活剂8-pCPT-cGMP[8-(p-chlorophenylthio)-cyclic GMP]作用于感染了腺病毒的细胞,再用表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)进行刺激。MTT法检测PKGⅡ对EGF刺激引起的SGC-7901细胞增殖的影响,RT-PCR法和蛋白质印迹法分别检测PKGⅡ对EGF引起的SGC-7901细胞中c-Jun、c-FosmRNA和p-RSK1、c-Jun、c-Fos蛋白表达的影响,免疫荧光显微镜下观察p-RSK1在SGC-7901细胞核内的分布情况。结果:8-pCPT-cGMP作用于感染了Ad-PKGⅡ的SGC-7901细胞后,EGF对SGC-7901细胞的增殖促进作用和EGF诱导的c-Jun、c-FosmRNA和蛋白的表达受到抑制,RSK1(Ser380)磷酸化水平明显降低;EGF刺激后,SGC-7901细胞核内大量累积p-RSK1,8-pCPT-cGMP作用后细胞核内p-RSK1减少。结论:激活的PKGⅡ可有效抑制EGF诱导的胃癌细胞的增殖、RSK1Ser380位点的磷酸化、p-RSK1在细胞核内的累积以及原癌基因c-Jun和c-Fos的表达。; 桑建荣陈永昌李月英陶燕邵根宝; 关键词：细胞增殖免疫荧光检测 PKG

Ⅱ型cGMP依赖性蛋白激酶重组腺病毒载体的构建、鉴定及初步应用被引量：1: 2010年; 目的:构建携带Ⅱ型cGMP依赖性蛋白激酶(PKGⅡ)基因的重组腺病毒载体,并以此初步研究PKGⅡ对增殖相关的MAPK信号转导的影响。方法:将PKGⅡcDNA片段自载体pRC/CMV-GKⅡ(wt)中切出,克隆至穿梭质粒pENTR 1A,用ClonaseⅡ将pENTR-PKGⅡ中的PKGⅡcDNA片段定向克隆到pAd/CMV/V5-DEST中构建pAd/CMV/V5-DEST-PKGⅡ(Ad-PKGⅡ)。重组质粒Ad-PKGⅡ用PacⅠ酶酶切,使其线性化,再用脂质体转染法转染HEK293A细胞进行包装和扩增,微量全细胞病变法检测病毒滴度,蛋白质印迹法检测重组腺病毒Ad-PKGⅡ感染细胞后PKGⅡ的表达以及MAPK通路关键成分胞外信号调节激酶(ERK)活性的变化。结果:重组腺病毒滴度达5×109pfu/ml,蛋白质印迹法检测显示重组腺病毒感染CS54细胞后使其PKGⅡ表达明显增高;在BGC-823胃癌细胞株,PKGⅡ对EGF导致的ERK的激活有明显抑制作用。结论:成功构建了携带PKGⅡ基因的重组腺病毒,初步证明PKGⅡ对细胞增殖相关信号转导有抑制作用,为进一步研究PKGⅡ与肿瘤细胞发生发展的关系提供了基础。; 屈睿刘加宝桑建荣任峰赵爽陈永昌; 关键词：腺病毒载体 DNA重组胞外信号调节激酶

一氧化氮在脱落酸诱导的玉米叶片亚细胞抗氧化防护中的作用(英文)被引量：1: 2007年; 研究了ABA诱导NO产生的来源以及NO在ABA诱导的玉米叶片H_2O_2累积和亚细胞水平抗氧化中的作用。ABA诱导玉米叶片NO的产生以及NOS活性增加,NOS抑制剂抑制这种增加。NO清除剂和NR抑制剂预处理也抑制了ABA诱导的NO产生,但是并不影响ABA诱导的NOS活性,结果提示了ABA诱导的NO的产生来源于NOS和NR 2条途径。NO清除剂、NOS抑制剂和NR抑制剂预处理抑制了ABA和H_2O_2诱导的抗氧化防护酶基因SDD4、cAPX、GR1的表达和叶绿体及细胞溶质抗氧化酶活性的增加,表明NO参与ABA和H_2O_2诱导的玉米亚细胞抗氧化防护系统。另一方面,以NO供体SNP预处理减少了ABA诱导的H_2O_2的累积,而c-PTIO逆转了SNP减少ABA诱导的H_2O_2累积的作用。SNP处理诱导了亚细胞抗氧化酶活性的增加,用c-PTIO预处理抑制了这种增加。实验结果表明ABA诱导H_2O_2和NO产生,NO上调了玉米亚细胞抗氧化防护酶活性,进而防止玉米叶片中H_2O_2的过量累积。因此在玉米ABA诱导的信号转导中有一个NO和H_2O_2负反馈环。; 桑建荣蒋明义林凡李晶许树成; 关键词：脱落酸抗氧化酶玉米

水分胁迫和ABA处理对玉米叶片亚细胞器抗氧化酶活性的影响被引量：6: 2010年; 以玉米杂交种农大108为材料,研究了水分胁迫和ABA处理对玉米叶片叶绿体和细胞溶质中的抗氧化酶——超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性的影响。结果表明,在水分胁迫(-0.7 MPa)和ABA处理(处理浓度为100μmol/L)下,叶绿体和细胞溶质中SOD、APX和GR的活性从处理后4 h开始逐渐上升,到处理后12 h时活性最大,处理后24 h时下降到对照水平。显示水分胁迫与ABA处理能够协同提高玉米叶片亚细胞器抗氧化防护的能力。; 桑建荣陆军蒋明义; 关键词：玉米水分胁迫抗氧化酶叶绿体

一氧化氮在水分胁迫和脱落酸诱导玉米叶片抗氧化防护中的作用: 植物激素脱落酸(abscisic acid,ASA)可以调节植物抗逆(包括干旱、冷害、盐害等)的多种生理反应和分子生物学效应。一氧化氮(nitric oxide,NO)是一种多功能生物活性分子,作为信号参与基因活化、蛋白...; 桑建荣; 关键词：一氧化氮水分胁迫脱落酸; 文献传递

cGMP依赖性蛋白激酶Ⅱ对胃癌细胞BGC-823迁移的影响: 2010年; 目的:研究cGMP依赖性蛋白激酶Ⅱ(cGMP dependent protein kinaseⅡ,PKGⅡ)对胃癌细胞株BGC-823迁移活动的影响,并对其作用机制进行初步探讨。方法:以携带PKGⅡ基因的腺病毒结构Ad-PKGⅡ感染胃癌BGC-823细胞,用蛋白质印迹法及免疫荧光检测感染病毒后PKGⅡ的表达。用特异性PKGⅡ激活剂8-pCPT-cGMP作用感染病毒的细胞,通过Boyden槽迁移率、刮除迁移分析法分析PKGⅡ高表达和活性增高对Ras同源性蛋白A(Ras homologA,RhoA)激动剂溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)诱导的胃癌细胞迁移的影响。结果:胃癌细胞株BGC-823在感染Ad-PKGⅡ后高表达PKGⅡ,经cGMP类似物8-pCPT-cGMP激活后,使RhoA活化诱导的细胞迁移活动受到明显抑制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PKGⅡ能明显抑制胃癌细胞株BGC-823的迁移。; 任峰高倩陶燕桑建荣杨小明范少华陈永昌; 关键词：胃癌细胞细胞迁移

H_2O_2参与低水势下ABA维持玉米初生根的生长被引量：3: 2008年; 以玉米(Zea maysL.)杂交种农大108为材料,以PEG 6000(25%)模拟低水势,研究H2O2是否参与低水势下ABA维持玉米初生根的生长。结果发现在低水势下,经ABA抑制剂10μmol.L-1fluridone(FLU)和1 mmol.L-1tung-state(Tun)预处理,显著抑制了玉米初生根的生长,加入外源100μmol.L-1ABA后,恢复了初生根的生长。利用透射电镜观察,发现在低水势下,维持生长的玉米初生根部有少量H2O2积累,用H2O2的清除剂二甲基硫脲(dimethythio-urea,DMTU)5 mmol.L-1、碘化钾(KI)30 mmol.L-1和丙酮酸钠(Na-Pyruvate,Na-pyr)30 mmol.L-1预处理并在低水势下培养,发现玉米的初生根生长几乎完全被抑制。上述结果表明:在低水势下,玉米初生根通过积累ABA维持生长,少量的HO参与了低水势下ABA维持玉米初生根生长的过程,且不可缺少。; 李晶蒋明义张阿英桑建荣; 关键词：玉米初生根脱落酸 H2O2

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