梁海
- 作品数：43 被引量：90H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑安颗粒联合己酮可可碱治疗痰瘀阻络证急性脑梗死的临床效果分析
- 2023年
- 目的分析脑安颗粒联合己酮可可碱治疗痰瘀阻络证急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法选取2021年12月—2023年3月接受治疗的95例痰瘀阻络证ACI为研究对象,按治疗方案分为常规组47例和联合组48例。常规组给予己酮可可碱治疗,联合组给予脑安颗粒联合己酮可可碱治疗。分析2组临床疗效、中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、脑血流动力学指标[颈总动脉外周阻力(Rv)、平均血流量(Qm)、平均血流速度(Vm)、动态阻力(DR)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)、IL-6]、神经因子[神经生长因子(NGF)、S100B、脑源性神经营养因子(BDNF)]。结果联合组临床总有效率89.58%(43/48)较常规组72.34%(34/47)高(P<0.05)。治疗后,联合组中医证候积分、NIHSS评分、IL-12、TNF-α、IL-6、S100B及颈总动脉DR、Rv较常规组低,ADL评分、NGF、BDNF及颈总动脉Qm、Vm较常规组高(P<0.05)。联合组上述指标治疗前后差值绝对值均较常规组高(P<0.05)。结论脑安颗粒联合己酮可可碱对痰瘀阻络证ACI疗效确切,可改善患者脑血流动力学、神经功能,并降低炎性因子水平,有助于控制疾病。
- 韩飞飞王朦梁海
- 关键词：己酮可可碱痰瘀阻络证急性脑梗死肿瘤坏死因子-Α神经生长因子中医证候积分
- 基于属性层次模型的甲泼尼龙用于儿童社区获得性肺炎合理性调查分析
- 2023年
- 目的建立甲泼尼龙合理性评价标准,综合评价甲泼尼龙在儿童社区获得性肺炎(CAP)临床应用的合理性。方法以甲泼尼龙药品说明书、中华医学会发布的相关指南等为依据,建立甲泼尼龙在儿童CAP的合理性评价标准。采用属性层次模型(AHM)对医院2021年1月至9月收治的270例应用甲泼尼龙的CAP患儿的归档病历进行合理性评价。由合理用药评价小组讨论,确定AHM指标相对权重,根据相对权重系数计算病历分值(MRS)。结果甲泼尼龙在儿童CAP的不合理应用问题主要为用药监护(270例,100.00%),适应证(60例,22.22%),配伍禁忌(60例,22.22%),药物相互作用(59例,21.85%)。无MRS 100分者,90分≤MRS<100分者101例(37.41%),80分≤MRS<90分者55例(20.37%),70分≤MRS<80分者69例(25.56%),60分≤MRS<70分者28例(10.37%),MRS<60分者17例(6.30%)。结论该院甲泼尼龙在治疗儿童CAP中使用合理性较差,需加强临床应用的管理,保障儿童用药安全。
- 赵欢欢宋佳伟陈慧娟梁海孟冰冰刘丽张鹏程
- 关键词：属性层次模型甲泼尼龙儿童社区获得性肺炎合理用药
- 临床药师参与1例术后并发急性弥漫性腹膜炎患者的治疗与分析
- 2020年
- 临床药师通过对1例胃癌术后吻合口瘘并发急性弥漫性腹膜炎患者的抗菌药物选择、药物与营养素相互作用、血糖监测、营养支持治疗等方面进行监护,探讨临床药师参与抗感染和营养支持治疗的切入点。临床药师结合患者病理生理特点和疾病进展,参与制订个体化抗感染治疗方案,推荐个体化营养制剂及合理的营养配方、调整营养支持治疗方式,使患者吻合口加速愈合,感染得到控制,血糖平稳,营养状况恢复。
- 梁海程刚张华鹏张鹏程陈方潘腾莉蒋祥德曾诚
- 关键词：吻合口瘘急性弥漫性腹膜炎药学服务抗感染
- 1例奥曲肽治疗舒尼替尼所致化疗性腹泻的药学监护被引量：1
- 2019年
- 目的:分享临床药师参与1例小肠间质瘤患者药物性腹泻治疗的临床药学实践经验与体会。方法:患者改用舒尼替尼化疗方案后出现腹泻,停药后腹泻好转,临床药师推断为舒尼替尼所致的药物性腹泻,在洛哌丁胺止泻失败的情况下,提出使用奥曲肽止泻,并对不良反应进行监护及用药宣教。结果:患者腹泻得到控制,未发生不良反应。结论:临床药师可通过药学监护有效降低药品不良反应,保障用药安全。
- 翟丹丹刘建军孔薇梁海
- 关键词：舒尼替尼奥曲肽药物性腹泻药学监护
- 荧光定量PCR染料法在HLA-B*5801等位基因检测中的性能评价及应用
- 2022年
- 目的:通过检测评估荧光定量聚合酶链反应(PCR)染料法对人类白细胞抗原B位点5801(HLA-B*5801)等位基因的准确性、灵敏度及其在干扰因素下的结果分析研究,同时与PCR-SBT测序法进行对比。方法:收集45例痛风、高尿酸血症患者和20例正常人群样本,利用HLA-B*5801等位基因检测试剂盒进行检测,同时利用测序法对HLA-B等位基因高度突变的2/3/4外显子正反测序。灵敏度验证研究,随机选取1例阳性样本,按照HLA-B*5801等位基因检测试剂盒说明书要求稀释至最低浓度,检测结果与测序结果对比;抗干扰能力验证研究,随机选取3例阳性样本,加入规定要求的胆红素、脂质、阿司匹林作为干扰因素,利用PCR染料法检测,检测结果与测序结果对比。结果:45例痛风、高尿酸患者中有8例HLA-B*5801基因阳性,阳性率为17.8%;20例正常人群则有1例携带HLA-B*5801基因,阳性率5%。最低浓度样本也可正确检出结果,PCR染料法的准确性、灵敏性、特异性均为100%;3例阳性患者在胆红素、脂质等干扰物质影响下仍可正常检出,抗干扰能力良好。结论:PCR染料法可正确检测HLA-B*5801基因,灵敏度较好且在干扰物质存在的状况下结果不受影响,与测序结果一致,且操作更快捷方便。
- 梁海夏茹楠赵欢欢张鹏程鲁宁林紫薇吴炜
- 关键词：抗干扰能力
- 二氢黄酮类化合物的合成研究进展被引量：5
- 2015年
- 综述二氢黄酮类化合物的合成研究进展,总结已报道的各种类型的二氢黄酮合成方法,为二氢黄酮类新药研发提供方法学支持。合成方法包括:查尔酮环合、Friedel-Crafts反应、Knoevenagel缩合和Hoesch单酰基化反应,以及二氢黄酮的不对称合成,并简要介绍无溶剂合成二氢黄酮等"绿色"化学方法。
- 梁海向卓张学辉吴久鸿
- 关键词：查尔酮环合
- 治疗腱鞘巨细胞瘤新药-培西达替尼被引量：2
- 2020年
- 培西达替尼(PLX3397)是一种治疗腱鞘巨细胞瘤的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,该药于2019年8月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Turalio TM,用于腱鞘巨细胞瘤的全身治疗。本文主要对培西达替尼的作用机制、用法用量、用药剂量调整、用药注意事项、药动学、临床研究及不良反应等进行综述。
- 狄潘潘贾淑云梁海
- 关键词：腱鞘巨细胞瘤药动学
- 达格列净应用合理性评价
- 2023年
- 目的建立达格列净临床应用合理性评价标准,采用属性层次模型法综合评价达格列净临床应用的合理性。方法以达格列净说明书、中华医学会等发布的相关指南或专家共识为依据,制定达格列净药物利用评价标准。采用属性层次模型对2021年1—9月亳州市人民医院268例应用达格列净的归档病例进行分析评价。结果达格列净应用主要不合理问题及占比为给药方式(91.0%)、用法用量(69.4%)、用药前评估(60.4%)、用药监护(53.7%)。达格列净应用的合理性评价结果:优秀[90≤病例分值(medicalrecordscore,MRS)<100]16例(6.0%),良好(70≤MRS<90)137例(51.1%),合格(60≤MRS<70)94例(35.1%),不合格(MRS<60)21例(7.8%)。结论基于属性层次模型的药物利用评价操作简单,结果准确、可信,该方法将评价的多个指标整合,使评价结果更具有直观性,可在药物临床应用评价中推广。
- 张鹏程宋佳伟王雪倩吴炜马龙陈慧娟梁海赵欢欢刘丽孟冰冰
- 关键词：属性层次模型药物利用评价
- 不同浓度康复新液治疗经皮冠状动脉介入手术术后患者抗血小板治疗后消化道出血的疗效观察
- 2023年
- 目的探讨不同浓度康复新液治疗经皮冠状动脉介入手术(Percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者抗血小板治疗后消化道出血的临床疗效。方法选取2020年1月—2022年10月期间于亳州市人民医院就诊的PCI术后抗血小板治疗后消化道出血患者96例为研究对象,按随机数字表法分为非康复新液组(0组)、50%浓度康复新液组(50%组)、75%浓度康复新液组(75%组)和100%浓度康复新液组(100%组),每组各24例。4组患者均给予西医对症治疗,治疗周期均为2周。观察比较4组患者止血时间、再出血率、住院时间、安全性评价,治疗前后血常规指标(血红蛋白水平、红细胞计数、红细胞压积)、血凝指标[凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)、D-二聚体(D-dimer,D-D)]及血栓弹力[反应时间(R),凝固角(α),最大振幅(MA)]。结果治疗后4组患者血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);50%组、75%组、100%组血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积水平均较0组升高,差异有统计学意义(P<0.05);75%组、100%组血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积水平均较50%组升高,差异有统计学意义(P<0.05);100%组血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积水平与75%组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4组患者血凝指标PT、APTT、D-D水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);50%组、75%组、100%组PT、APTT、D-D水平均较0组降低,差异有统计学意义(P<0.05);75%组、100%组PT、APTT、D-D水平均较50%组降低,差异有统计学意义(P<0.05);100%组PT、APTT、D-D水平与75%组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后50%组、75%组、100%组止血时间、住院治疗时间均较0组降低,差异有统计学意义(P<0.05);75%组、100%组止血时间、住院治疗时间均较50%组降低,差异有统计学意义(P<0.05);100%
- 王永翠赵太云梁海
- 关键词：康复新液抗血小板治疗消化道出血血凝指标
- 脉管复康胶囊联合尼麦角林治疗脑梗死后认知障碍瘀血内阻证的临床效果
- 2023年
- 目的探讨脉管复康胶囊联合尼麦角林治疗脑梗死后认知障碍(PSCI)瘀血内阻证的临床效果。方法选取2021年1月至2022年7月安徽省亳州市人民医院收治的86例PSCI瘀血内阻证患者,根据随机数字表法将其分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组接受尼麦角林治疗,观察组接受脉管复康胶囊联合尼麦角林治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效及治疗前后的中医证候积分、简易精神状态检查(MMSE)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑血流速度、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),评价安全性。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、NIHSS评分及NSE、MDA水平均低于治疗前,MMSE评分、SOD水平及左侧大脑中动脉(LMCA)、左侧大脑后动脉(LPCA)、右大脑后动脉(RPCA)血流速度均高于治疗前,且观察组中医证候积分、NIHSS评分及NSE、MDA水平低于对照组,MMSE评分、SOD水平及LMCA、LPCA、RPCA血流速度高于对照组(P<0.05)。两组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论脉管复康胶囊联合尼麦角林治疗PSCI瘀血内阻证效果显著,能有效改善患者认知障碍、神经元损伤和脑血流量,减轻氧化应激反应,且安全性高。
- 吴小萍马龙武玮桑媛媛梁海
- 关键词：脑梗死尼麦角林
