欧阳燕玲
- 作品数：34 被引量：205H指数：8
- 供职机构：泉州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 化妆品铅含量分析实验室内质量控制的应用被引量：7
- 2010年
- 目的：建立化妆品中铅含量测定实验室内质量控制方法,保证分析实验处于受控状态,确保检验数据的准确可靠。方法：以微波消解-火焰原子吸收光度法为基础,应用空白值和准确度控制图及用临界限R c值控制精密度等方法,达到控制分析质量目的。结果：控制图空白值吸光度控制限X±3Sb为-0.0009-0.0015 准确度控制限X±3Sp为92.0%-105.8% 精密度控制临界限R c值在含铅量5-〈25μg/g时为0.216,25-〈40μg/g为0.158,〉40μg/g为0.104。结论：按该程序控制实验室内分析质量,测定化妆品试样,结果满意。
- 陈春祝谢维平欧阳燕玲
- 关键词：化妆品铅
- 2006年-2009年泉州市自来水供水系统中挥发酚类检测结果分析被引量：1
- 2010年
- 目的:为了解我市自来水水源水、出厂水、管网水酚类化合物污染状况、为切实保护饮用水水源提供依据。方法:采用4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法。结果:2006年-2009年共检测自来水供水系统中挥发酚类的水样376份,平均合格率98.7%。2008年出厂水、管网水挥发酚类水样合格率为100%,水源水的合格率为95%。2009年出厂水、管网水挥发酚类水样合格率为100%,而水源水的合格率仅为80%。结论:我市自来水的饮用是安全的,但不容忽视的是水源水的污染状况在加剧,这应当引起政府的重视,保护水源地是刻不容缓的事。
- 曾志定陈春祝欧阳燕玲
- 关键词：饮用水挥发酚
- 超高效液相色谱法测定玉米油中玉米赤霉烯酮含量被引量：1
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱法测定玉米油中玉米赤霉烯酮的方法。方法样品用84%乙腈水溶液提取,取部分提取液加水稀释,将稀释液通过免疫亲和柱净化,用BDS HYPERSIL C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.4μm)进行分离,用超高效液相色谱仪检测,外标法定量。结果样品检测玉米赤霉烯酮在5.0~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999,方法的检出限2.5μg/kg,方法的定量限8.5μg/kg,平均加标回收率91.2%~93.9%,相对标准偏差(RSD)1.17%~2.47%。结论超高效液相色谱法前处理简单、灵敏度高、检测速度快,可用于玉米油中玉米赤霉烯酮含量的测定。
- 苏碧玲王艳玲谢维平欧阳燕玲
- 关键词：超高效液相色谱法玉米赤霉烯酮食品检测
- 瘦肉精检测技术的研究与应用
- 曾奕民洪思让谢维平胡桂莲黄盈煜陈春祝陈玲欧阳燕玲傅晖蓉曾志定
- 该课题对瘦肉精检测技术进行了探讨。在国内率先建立了无需衍生化直接采用气相色谱测定动物组织中瘦肉精残留量的方法：动物组织经过盐酸匀浆、超声波处理后，使结合的克仑特罗从动物组织游离出来，然后，用三氯乙酸沉淀蛋白质，样品溶液调...
- 关键词：
- 关键词：瘦肉精盐酸克仑特罗
- 2009年-2013年泉州市售食品中重金属铅、汞和镉污染监测概况与分析被引量：8
- 2014年
- 目的了解泉州市场流通的食品中重金属污染状况,为泉州食品安全监管政策的制定提供科学数据。方法在泉州市区大型超市及农贸市场随机抽取具有代表性的样品,按国标第一法对铅、镉、汞进行检测,并选择国家一级标准物质茶叶作为定量分析的质量控制。结果连续5年在泉州市共累计监测4大类食品952个样品中铅、汞和镉;监测结果显示泉州市常见食品总体污染水平较低,食品安全形势总体稳定并保持向好趋势,但也存在一些食品安全问题;监测数据已为食品安全预警、监管、风险评估和标准制定提供科学依据。结论重金属的污染在各类食品中普遍存在,环境污染是首因,控制和有效的治理刻不容缓。
- 苏晓鹏欧阳燕玲陈林刚
- 关键词：食品重金属
- 过硫酸铵消化砷铈催化光度法测定尿碘的探讨
- 2007年
- 新近修订的尿碘测定方法——过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法．是采用过硫酸铵代替原法㈦中的氯酸消化尿样．然后用砷铈催化光度法测定含碘量。修订法较之原法减少了消化过程中产生的有害气体．可直接在20～35℃的某一稳定室温条件下进行测定。但在实验中发现修订法在硫酸铈的配制和加入量等方面有不尽合理之处，
- 陈春祝王扬欧阳燕玲
- 关键词：过硫酸铵砷铈催化碘
- G/CM/SAMDIS系统在茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留检测确证中的应用被引量：8
- 2010年
- 目的:探索自动质谱去卷积定性系统(AMDIS)在茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留分析的应用。方法:利用AMDIS系统,安捷伦PBM数据处理系统和NIST2005谱库检索系统对样品全扫描数据进行处理,比较3种检索方式对不同浓度农药的检索结果。结果:AMDIS系统确证结果最为理想,且对于低浓度残留的复杂样品优势更明显。结论:AMDIS检索系统自动快速进行,适用于农残检测的确证分析。
- 黄盈煜谢维平欧阳燕玲
- 关键词：质谱农药残留茶叶
- 凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定动物源性食品中四环素类药物残留被引量：6
- 2010年
- 目的：建立凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法同时测定动物源性食品中四环素、土霉素、金霉素药物残留的方法。方法：样品用乙腈提取,提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱（15 mm i.d×450 mm）净化,用1%乙酸甲醇洗脱。采用Agilent TC-C18柱（4.6 mm i.d×250 mm,5μm）分离,以乙腈-0.1%三氟乙酸（18：82,v/v）洗脱,流速为1.5 ml/min,检测波长为360 nm。结果：四环素、土霉素药物在0.02～1.0 mg/L范围内,金霉素在0.04～2.0 mg/L范围内有良好的线性关系（r〉0.999）,检测限为11-33μg/kg,平均加标回收率为51.9%～95.2%,相对标准偏差3.4%～6.7%。结论：方法快速、简单,可应用于食品中四环素类药物残留量的检测。
- 谢维平欧阳燕玲黄盈煜陈春祝
- 关键词：凝胶渗透色谱四环素类药物动物源性食品药物残留加标回收率
- 原子荧光光谱法测定食品中砷的前处理探讨被引量：4
- 2012年
- [目的]确定原子荧光光度计测砷最佳前处理方法。[方法]用国家标物中心的质控样,采用四种消解法,进行原子荧光光度测砷比较。[结果]湿法消解测定结果3.83mg/kg,干法消解测定结果4.39mg/kg,均落在扇贝质控样(3.7±0.9)mg/kg的范围内,RSD分别为2.0%、3.5%。[结论]要根据样品性质而定,选择湿法消解或干法消解。
- 陈玲欧阳燕玲
- 关键词：砷原子荧光光度计湿法消解
- 原子荧光光谱法测定固体样品中汞的测量不确定度评定被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨原子荧光光谱法测定固体样品中汞的测量不确定度方法。方法:应用原子荧光光谱法测定食品中的汞含量,对测量过程等进行全面分析,从不确定度来源和量化不确定度分量等方面进行研究,找出影响因素。结果:当汞含量为0.045 mg/kg时,其扩展不确定度为0.002 mg/kg(k=2),其中回收率对测量不确定度影响最大。结论:方法适用于评定原子荧光光谱法测定固体样品中汞含量的测量不确定度。
- 欧阳燕玲陈玲
- 关键词：原子荧光光谱法汞不确定度
