陈春祝
- 作品数：21 被引量：124H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 气相色谱-质谱法测定化妆品中的氯霉素被引量：11
- 2006年
- 谢维平陈春祝黄盈煜傅晖蓉
- 瘦肉精检测技术的研究与应用
- 曾奕民洪思让谢维平胡桂莲黄盈煜陈春祝陈玲欧阳燕玲傅晖蓉曾志定
- 该课题对瘦肉精检测技术进行了探讨。在国内率先建立了无需衍生化直接采用气相色谱测定动物组织中瘦肉精残留量的方法：动物组织经过盐酸匀浆、超声波处理后，使结合的克仑特罗从动物组织游离出来，然后，用三氯乙酸沉淀蛋白质，样品溶液调...
- 关键词：
- 关键词：瘦肉精盐酸克仑特罗
- 离子色谱法测定肉制品中的硝酸盐及亚硝酸盐被引量：17
- 2011年
- 硝酸盐和亚硝酸盐被广泛用在肉制品中,能与肉制品中的蛋白质结合,较长时间保持食品的色香味不变;同时,亚硝酸盐对梭状芽孢杆菌有一定的抑制作用,具有防腐作用。但硝酸盐在人体内可被还原为亚硝酸盐,
- 方素珍陈春祝苏晓鹏
- 关键词：离子色谱法肉制品硝酸盐亚硝酸盐
- 过硫酸铵消化砷铈催化光度法测定尿碘的探讨
- 2007年
- 新近修订的尿碘测定方法——过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法．是采用过硫酸铵代替原法㈦中的氯酸消化尿样．然后用砷铈催化光度法测定含碘量。修订法较之原法减少了消化过程中产生的有害气体．可直接在20～35℃的某一稳定室温条件下进行测定。但在实验中发现修订法在硫酸铈的配制和加入量等方面有不尽合理之处，
- 陈春祝王扬欧阳燕玲
- 关键词：过硫酸铵砷铈催化碘
- 化妆品铅含量分析实验室内质量控制的应用被引量：7
- 2010年
- 目的：建立化妆品中铅含量测定实验室内质量控制方法,保证分析实验处于受控状态,确保检验数据的准确可靠。方法：以微波消解-火焰原子吸收光度法为基础,应用空白值和准确度控制图及用临界限R c值控制精密度等方法,达到控制分析质量目的。结果：控制图空白值吸光度控制限X±3Sb为-0.0009-0.0015 准确度控制限X±3Sp为92.0%-105.8% 精密度控制临界限R c值在含铅量5-〈25μg/g时为0.216,25-〈40μg/g为0.158,〉40μg/g为0.104。结论：按该程序控制实验室内分析质量,测定化妆品试样,结果满意。
- 陈春祝谢维平欧阳燕玲
- 关键词：化妆品铅
- 凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定动物源性食品中四环素类药物残留被引量：6
- 2010年
- 目的：建立凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法同时测定动物源性食品中四环素、土霉素、金霉素药物残留的方法。方法：样品用乙腈提取,提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱（15 mm i.d×450 mm）净化,用1%乙酸甲醇洗脱。采用Agilent TC-C18柱（4.6 mm i.d×250 mm,5μm）分离,以乙腈-0.1%三氟乙酸（18：82,v/v）洗脱,流速为1.5 ml/min,检测波长为360 nm。结果：四环素、土霉素药物在0.02～1.0 mg/L范围内,金霉素在0.04～2.0 mg/L范围内有良好的线性关系（r〉0.999）,检测限为11-33μg/kg,平均加标回收率为51.9%～95.2%,相对标准偏差3.4%～6.7%。结论：方法快速、简单,可应用于食品中四环素类药物残留量的检测。
- 谢维平欧阳燕玲黄盈煜陈春祝
- 关键词：凝胶渗透色谱四环素类药物动物源性食品药物残留加标回收率
- 2009～2010年泉州市瓶(桶)装矿泉水纯净水卫生状况分析被引量：3
- 2011年
- [目的]了解泉州市桶(瓶)装矿泉水纯净水卫生状况,确保消费者的饮水安全。[方法]依据GB/T 8538-2008《饮用天然矿泉水检验方法》、GB 8537-2008《饮用天然矿泉水》、GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》和GB17324-2003《瓶(桶)装饮用纯净水卫生标准》的方法进行检验和统计分析。[结果]2009年共检测瓶(桶)装矿泉水48份,纯净水58份,其中亚硝酸盐合格率分别为85.42%和94.83%;2010年共检测瓶(桶)装矿泉水26份、纯净水31份,其中亚硝酸盐合格率分别为73.08%和83.87%,呈下降趋势。[结论]我市瓶(桶)装矿泉水纯净水的亚硝酸盐污染情况不容乐观,加强监管,建立有效的卫生监督机制势在必行。
- 曾志定陈春祝
- 关键词：矿泉水纯净水亚硝酸盐
- 2006年-2009年泉州市自来水供水系统中挥发酚类检测结果分析被引量：1
- 2010年
- 目的:为了解我市自来水水源水、出厂水、管网水酚类化合物污染状况、为切实保护饮用水水源提供依据。方法:采用4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法。结果:2006年-2009年共检测自来水供水系统中挥发酚类的水样376份,平均合格率98.7%。2008年出厂水、管网水挥发酚类水样合格率为100%,水源水的合格率为95%。2009年出厂水、管网水挥发酚类水样合格率为100%,而水源水的合格率仅为80%。结论:我市自来水的饮用是安全的,但不容忽视的是水源水的污染状况在加剧,这应当引起政府的重视,保护水源地是刻不容缓的事。
- 曾志定陈春祝欧阳燕玲
- 关键词：饮用水挥发酚
- 原子荧光光谱法同时测定水中的锑和汞被引量：6
- 2014年
- 锑为非生物体必须元素,对生物和人体有慢性毒性[1],锑以各种化合物形式或溶解态存在于水环境中,主要价态为Sb3＋和Sb5＋[2]。受人为排放、岩石风化和雨水冲刷等因素影响,水体成为大部分锑元素的环境归宿[3]。汞是一种蓄积性有毒元素,在体内达到一定量时,将对人的神经系统、肾、肝脏产生严重的损害[4]。伴随着工业的发展,汞的用途越来越广,生产量急剧增加,从而造成水体汞污染,
- 方素珍陈春祝
- 关键词：原子荧光法锑汞
- 尿碘测定中质量控制图的应用探讨被引量：1
- 2011年
- 目的 针对现行尿碘检测方法中测定误差因素多的特点,建立实验室内质量控制体系,确保检验数据的准确可靠.方法 收集日常检测中空白管吸光度值及标准物质检测值,计算均值、标准偏差、控制限、辅助线,以它们为线绘制空白管吸光度值控制图及相对误差控制图;用不同碘含量（高、中、低浓度）的试样测定结果,计算各组平均值、相对减差值、加权值、临界限（Rc）值,列出临界限Rc值控制表.结果 空白值吸光度控制限（（x）±3sb）范围为1.183～1.553;精密度控制临界限Rc值在尿碘0-〈150 μg/L时为0.0883,150～300 μg/L时为0.0572;相对误差控制限（E＋3se）为9.3%.结论 建立质量控制图可有效控制实验室内尿碘检测质量,保证尿碘测定结果的可靠性和真实性.
- 陈春祝谢维平欧阳燕玲
- 关键词：碘实验室
