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先天性小耳畸形差异性长链非编码RNA表达谱与生物信息学分析被引量：4: 2015年; 目的探讨分析先天性小耳畸形差异性长链非编码RNA(lnc RNA)的表达谱与生物信息学分析。方法采用Arraystar高通量lnc RNAs基因芯片研究3例先天性小耳畸形的患者的小耳侧残耳软骨与正常侧耳软骨,获得lnc RNAs差异性表达谱。结果本实验所用的基因芯片包含30 586个lnc RNAs和26 109个m RNAs探针;与正常侧软骨比较,残耳软骨共检测出差异性表达Lnc RNAs共有180条,其中表达上调的Lnc RNAs有74条,表达下调的Lnc RNAs有106条。信号通路分析显示涉及到甘油酯类代谢、破骨细胞分化、肿瘤生长等。结论先天性小耳畸形存在明显的lnc RNAs差异性表达,这些lnc RNAs及某些信号通路可能在小耳畸形发生和发展中发挥重要作用。; 张玲林琳宋宇鹏毕晔潘博杨庆华蒋海越; 关键词：先天性小耳畸形长链非编码RNA 基因芯片

先天性小耳畸形相关差异表达基因的初步研究被引量：2: 2015年; 目的研究先天性小耳畸形的基因表达谱并验证差异表达基因。方法以我科收治的单侧先天性小耳畸形患者为研究对象,同一患者的残耳软骨组织为实验组,正常侧耳软骨组织为对照组。通过Agilent Arraystar Human Lnc RNA Microarray V3.0研究残耳和正常侧耳软骨组织基因表达谱的差异。通过实时定量PCR方法验证差异表达基因。结果先天性小耳畸形软骨组织中差异表达基因共553条,其中表达上调的基因120条(如FGFR2基因上调2.64倍),表达下调的基因433条(如ZNF44基因和Wdr82基因分别下调2.00倍和3.65倍)。这些差异表达基因涉及胚胎发育、肢体形成、骨骼发育及信号转导等生物学事件。q PCR结果显示,与对照组相比,实验组软骨组织中FGFR2(t=4.588,P<0.01)基因表达上调,而ZNF44(t=5.398,P<0.01)和Wdr82(t=5.519,P<0.01)基因表达下调。与基因表达谱芯片结果一致。结论筛选了先天性小耳畸形的差异表达基因,FGFR2、ZNF44和Wdr82基因表达变化可能与先天性小耳畸形发病有关。; 黄琬璐林琳杨庆华宋宇鹏潘博毕晔; 关键词：先天性小耳畸形耳软骨差异表达基因

Wnt/PCP信号通路与先天性小耳畸形发病表观遗传学机制的初步研究: 目的:　　从表观遗传学角度出发，对先天性小耳畸形残耳软骨组织及正常耳软骨组织的全基因组DNA甲基化水平进行对照研究，通过甲基化DEP和ROI深度分析，从中挖掘筛选出与生长发育密切相关的Wnt信号通路，验证其相关甲基化差异...; 毕晔; 关键词：先天性小耳畸形表观遗传学

颞浅筋膜在耳整形手术中的应用进展被引量：1: 2014年; 颞浅筋膜有多个名称,包括颞顶筋膜、颅顶腱膜、帽状腱膜延伸,曾被用于描述颞区筋膜.这些不同的名称反映了相关筋膜的解剖学特征.此区域有颞浅动静脉、面神经的颞支及耳颞神经分布,在耳整形外科手术中非常重要.本文就颞浅筋膜在耳整形外科中的应用进展作一综述.; 毕晔林琳蒋海越; 关键词：颞浅筋膜小耳畸形外科整形

先天性复合耳廓畸形的类型与临床治疗被引量：13: 2013年; 目的探讨先天性复合耳廓畸形的分类与临床治疗的方法及疗效。方法根据先天性复合耳廓畸形的畸形特点将其分为5类,根据不同类型制定相应的手术矫正方案。结果 14例患者(16侧耳)术后均愈合良好,术后随访患者1个月至1年,患者均对手术效果满意。结论对先天性复合耳廓畸形进行分类并有针对性地设计手术方案,有助于诊断并取得良好的手术效果。; 毕晔林琳宋宇鹏于晓波蒋海越

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毕晔