- 二甲亚砜对K562/ADM耐药细胞株耐药性的逆转作用
- 1997年
- 目的：研究二甲亚砜对K562／ADM耐药细胞的逆转作用。方法：通过加入二甲亚砜后耐药细胞的生长情况，逆转倍数的计算，细胞内过氧化物染色的阳性程度以及电镜下观察耐药细胞诱导前后的变化。结果：二甲亚砜诱导K562／ADM耐药细胞前后生长情况有显著差异且逆转借故为4．0，Pox染色阳性程度明显递增，电镜下可观察诱导后K562／ADM耐药细胞有向成熟分化趋势。结论：二甲亚砜对逆转K562／ADM的耐药性是有益的。
- 王衡沈世人邹长棪苏颖高频
- 关键词：多药耐药逆转二甲亚砜K562/ADM耐药细胞
- 对阿霉素耐药及敏感的K562细胞株葡萄糖－6－磷酸脱氢酶活性改变的初步研究
- 1995年
- 对阿霉素耐药及敏感的Ｋ５６２细胞株葡萄糖－６－磷酸脱氢酶活性改变的初步研究谢彦晖，刘超，谢毅，林果为，沈世人，苏颖肿瘤细胞耐药的产生是影响化疗疗效的重要原因。已有研究表明大多数难治及复发白血病细胞均有不同程度的多药耐药现象［ＢｒＪＣａｎｃｅｒ，１９９...
- 谢彦晖刘超谢毅林果为沈世人苏颖
- 关键词：多药耐药阿霉素红细胞
- K_（562）细胞及K_（562）／ADM耐药细胞内cAMP及cGMP含量的测定
- 1995年
- 测定正常人淋巴细胞内环磷腺苷（ｃＡＭＰ）、环磷鸟苷（ｃＧＭＰ）含量和人红白血病细胞株（Ｋ５６２）及其耐阿霉素细胞株（Ｋ５６２／ＡＤＭ）的增殖状况和细胞内ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量。结果Ｋ５６２与Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞内ｃＡＭＰ含量均低于正常人淋巴细胞内ｃＡＭＰ，但无显著差异，Ｋ５６２与Ｋ５６２／ＡＤＭ之间细胞内ｃＡＭＰ的含量有显著差异，ｃＧＭＰ含量均未见差异。Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞的增殖状况与ｃＡＭＰ含量呈负相关（ｒ＝－０．５８２３，Ｐ＜０．０５），加入逆转耐药的药物潘生丁、维拉帕米后，其增殖速度下降且差异显著（Ｐ＜０．０５），ｃＡＭＰ含量呈上升趋势；Ｋ５６２细胞也有此改变，但两种药物对两种细胞的影响程度不同。
- 苏颖沈世人邹长棪高频
- 关键词：红白血病细胞株K562K562/ADMCGMP
- 潘生丁、凡拉帕米对逆转K 562/ADM耐药性的研究被引量：4
- 1993年
- 本研究结果提示:潘生丁、凡拉帕米均有增强ADM和VCR对K562和K562/ADM的作用,在ADM为0.01μg/ml时,对K562的抑制率为35.9％,当同时含有潘生丁6.25μg/ml～50.0μg/ml或凡拉帕米1.8μg/ml～14.4μg/ml时,使细胞的抑制率可分别再提高20.8％～34.50％和7.7％～29.5％,而对K562/ADM,潘生丁和凡拉帕米分别使细胞抑制率提高21.6％～70.9％和40.3％～61.1％。在VCR为0.1μg/ml时,对K562的抑制率为58.4％,当含有潘生丁或凡拉帕米时,抑制率可分别提高19.1％～24.9％和18.7％～22.6％,而对K562/ADM,在VCR8.0μg/ml时,抑制率为18.8％,当含有潘生丁或凡拉帕米时,抑制率可分别提高32.5％～45.1％和23.8％～35.4％。从上述结果可看出,潘生丁或凡拉帕米在逆转K562/ADM的耐药性是有益的。
- 沈世人苏颖邹长棪
- 关键词：哌醇啶抗药性K562
- NK及LAK细胞对白血病多药耐药细胞的杀伤作用被引量：4
- 1995年
- ＮＫ及ＬＡＫ细胞对白血病多药耐药细胞的杀伤作用刘超，谢彦晖，沈世人，苏颖，谢毅，丁训杰肿瘤多药耐药性是治疗失败的重要原因。已有研究表明大多数难治及复发白血病均有不同程度的多药耐药现象。此时再采用化疗多归无效，因此，非常有必要寻求更有效的治疗手段。生物...
- 刘超谢彦晖沈世人苏颖谢毅丁训杰
- 关键词：白血病耐药细胞杀伤作用LAK细胞
- 维甲酸逆转 K526/ADM 耐药细胞株耐药性的研究被引量：1
- 1997年
- 维甲酸逆转Ｋ５２６／ＡＤＭ耐药细胞株耐药性的研究沈世人王衡邹长木炎苏颖高频关键词维甲酸Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞多药耐药逆转中图号Ｒ７３－３６肿瘤患者反复用药引起耐药性的产生是治疗失败的重要原因，研究如何克服耐药性是提高癌症化疗效果的关键之一。本实验结果提...
- 沈世人王衡苏颖高频
- 关键词：维甲酸K562/ADM细胞多药耐药逆转红白血病
- SGC-7901细胞株中不同集落生物学特性的观察被引量：1
- 1993年
- 对于肿瘤的转移及其细胞生物学特性的研宄,使人们认识到了肿瘤的异质性。本文报导对人胃癌细胞株(SGC—7901)中不同集落的生长曲线及其药物敏感性的测试,结果为同一细胞株中的两个不同的集落虽然其增殖状况相仿,但对几种药物的敏感性却有很大的差异。
- 苏颖沈世人高频邹长棪
- 关键词：SGC7901肿瘤异质性药敏实验
- BJT体外抗肿瘤作用的实验——体外测定方法的比较
- 1992年
- 本文通过对抗癌新药三核过渡金属羧基配位簇合物（BJT）1～4号系列药体外抗肿瘤作用的测定,对细胞计数法、集落形成实验及台盼蓝排斥实验3种方法进行比较。一、材料和方法 （一） 肿瘤细胞株:人胃癌细胞株（SGC）,人宫颈癌细胞株（Hela）,人红白血病细胞株(K562),人肝癌细胞株（SMMC-7721）。 （二） 药物配制:BJT（1、2、3、4）由福建省物质结构研究所提供,用双蒸水配制。作为增殖抑制实验的阳性对照药物顺铂,用生理盐水配制。 （三）
- 苏颖沈世人黄秀清高频张其忠江蓬英
- 关键词：体外抗肿瘤作用BJT体外测定细胞计数法人胃癌细胞株人肝癌细胞株
- K_(562),K_(562)/ADM的放射敏感性
- 1994年
- Ｋ_（５６２），Ｋ_（５６２）／ＡＤＭ的放射敏感性沈世人，邹长，苏颖，高频肿瘤患者在化疗过程中，常产生用药性，但耐药患者肿瘤细胞的放射敏感性是否也相应的发生变化，目前有关报道不多。我们利用本室建立的Ｋ。。：／ＡＤＭ＄药细胞株（ｌ），测定其耐药与非耐药细...
- 沈世人邹长苏颖高频
- 关键词：K562耐阿霉素肿瘤
- K562/ADM耐药细胞株的建立及其生物学特性的初步观察被引量：19
- 1992年
- 我们建立的K562/ADM耐药细胞株,在ADM浓度为2.4μg/m1(4.46μM)中已稳定培养3.5个月,传了30—35代,K562/ADM亦具有多药耐受件(Multidrug Resistance,MDR)的特点,对ADM、VCR、AT—1258和DDP的耐受性分别为K562的114.7、94.0、13.3和7.4倍,但对5—FU不产生交叉耐药。K562和K562/ADM的倍增时间分别为19.2h和52.8h,集落生成率分别为37.5％和11.1％,K562染色体数为34—68,中位数为56;K562/MDM染色体数为32—90,中位数为50,K562/ADM可做为耐药机理和克服耐药措施研究的极好模型。
- 沈世人苏颖黄秀清谢左孚高频
- 关键词：K562K562/ADM耐药细胞株生物学
