高频
- 作品数：12 被引量：25H指数：2
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- 二甲亚砜对K562/ADM耐药细胞株耐药性的逆转作用
- 1997年
- 目的：研究二甲亚砜对K562／ADM耐药细胞的逆转作用。方法：通过加入二甲亚砜后耐药细胞的生长情况，逆转倍数的计算，细胞内过氧化物染色的阳性程度以及电镜下观察耐药细胞诱导前后的变化。结果：二甲亚砜诱导K562／ADM耐药细胞前后生长情况有显著差异且逆转借故为4．0，Pox染色阳性程度明显递增，电镜下可观察诱导后K562／ADM耐药细胞有向成熟分化趋势。结论：二甲亚砜对逆转K562／ADM的耐药性是有益的。
- 王衡沈世人邹长棪苏颖高频
- 关键词：多药耐药逆转二甲亚砜K562/ADM耐药细胞
- K_（562）细胞及K_（562）／ADM耐药细胞内cAMP及cGMP含量的测定
- 1995年
- 测定正常人淋巴细胞内环磷腺苷（ｃＡＭＰ）、环磷鸟苷（ｃＧＭＰ）含量和人红白血病细胞株（Ｋ５６２）及其耐阿霉素细胞株（Ｋ５６２／ＡＤＭ）的增殖状况和细胞内ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量。结果Ｋ５６２与Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞内ｃＡＭＰ含量均低于正常人淋巴细胞内ｃＡＭＰ，但无显著差异，Ｋ５６２与Ｋ５６２／ＡＤＭ之间细胞内ｃＡＭＰ的含量有显著差异，ｃＧＭＰ含量均未见差异。Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞的增殖状况与ｃＡＭＰ含量呈负相关（ｒ＝－０．５８２３，Ｐ＜０．０５），加入逆转耐药的药物潘生丁、维拉帕米后，其增殖速度下降且差异显著（Ｐ＜０．０５），ｃＡＭＰ含量呈上升趋势；Ｋ５６２细胞也有此改变，但两种药物对两种细胞的影响程度不同。
- 苏颖沈世人邹长棪高频
- 关键词：红白血病细胞株K562K562/ADMCGMP
- 维甲酸逆转 K526/ADM 耐药细胞株耐药性的研究被引量：1
- 1997年
- 维甲酸逆转Ｋ５２６／ＡＤＭ耐药细胞株耐药性的研究沈世人王衡邹长木炎苏颖高频关键词维甲酸Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞多药耐药逆转中图号Ｒ７３－３６肿瘤患者反复用药引起耐药性的产生是治疗失败的重要原因，研究如何克服耐药性是提高癌症化疗效果的关键之一。本实验结果提...
- 沈世人王衡苏颖高频
- 关键词：维甲酸K562/ADM细胞多药耐药逆转红白血病
- 氧化砷诱导人小细胞肺癌细胞凋亡的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 研究砷剂 (As2 O3 )对人小细胞肺癌细胞凋亡诱导作用以及干扰素 (IFNα 2b)对As2 O3 作用的影响。方法 采用DNA电泳、TUNEL原位末端标记和免疫细胞化学染色检测不同浓度As2 O3 作用不同时间对人小细胞肺癌细胞凋亡诱导作用及相关基因蛋白的表达。结果 在一定的浓度范围内 ,As2 O3 可诱导人小细胞肺癌细胞凋亡 ,并且随浓度的升高和作用时间的延长 ,凋亡细胞数增加 ,相关基因蛋白Bcl 2、PCNA表达降低。联合使用IFNα 2b可增强凋亡诱导作用。结论 As2 O3 可诱导人小细胞肺癌细胞凋亡 ,且与药物浓度和作用时间有关。IFNα
- 苏颖沈世仁高频邹长棪陈增
- 关键词：肺肿瘤细胞凋亡氧化砷
- 人胃癌细胞系SGC-7901放射敏感性及异质性的研究被引量：1
- 1999年
- 目的研究人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１及其克隆亚系的放射敏感性。方法ＳＧＣ７９０１细胞株及其两个克隆亚系（大集落、小集落）的细胞用８ＭｅＶ直线加速器电子束以不同剂量照射，分别经４８小时、７２小时培养及集落培养后，计数并得出各组存活曲线。结果１．两个克隆亚系之间的Ｄ０值有显著差异（Ｐ＜００５）；２．大集落亚系与ＳＧＣ母系之间在集落形成实验中，其Ｄ０值有差异（Ｐ＜００５）。结论ＳＧＣ７９０１细胞系及其克隆亚系对放射的敏感性存在着异质性。
- 苏颖沈世仁高频邹长王衡汪相如
- 关键词：胃癌细胞系SGC-7901
- 干扰素联用药物对胃癌细胞的抑制作用被引量：1
- 1998年
- 目的研究不同剂量、不同的用药顺序等配伍方式，探讨干扰素与化疗药物体外联合应用，对人胃癌细胞株的抑制作用．方法以人胃癌细胞株ＦＧＣ８５作为靶细胞，用肿瘤细胞集落形成法进行药敏实验．分析了干扰素α２ｂ（ＩＦＮα２ｂ）与氟脲嘧啶、顺铂联合应用时，不同的配伍方式对人胃癌细胞株增殖的抑制作用．实验分组为：①化疗药物；②ＩＦＮα２ｂ；③化疗药物和ＩＦＮα２ｂ同时作用；④化疗药物继以ＩＦＮα２ｂ；⑤ＩＦＮα２ｂ继以化疗药物．结果ＩＦＮα２ｂ与氟脲嘧啶或顺铂联合应用对ＦＧＣ８５细胞增殖的抑制作用明显强于各单独应用，各组抑制率之间均有显著差异（Ｐ＜００１）；ＩＦＮα２ｂ降低氟脲嘧啶、顺铂的ＩＣ５０，并且有显著差异（Ｐ＜００５，Ｐ＜００１）；加药顺序不同，抑制效果亦不同，以化疗药物继以ＩＦＮα２ｂ组最佳，ＩＦＮα２ｂ继以药物组最差，二者间有显著差异（Ｐ＜００１）．结论ＩＦＮα２ｂ与氟脲嘧啶、顺铂联合应用，可提高药物的抑瘤作用．
- 苏颖沈世仁高频王衡汪相如
- 关键词：胃肿瘤药物疗法干扰素氟脲嘧啶
- SGC-7901细胞株中不同集落生物学特性的观察被引量：1
- 1993年
- 对于肿瘤的转移及其细胞生物学特性的研宄,使人们认识到了肿瘤的异质性。本文报导对人胃癌细胞株(SGC—7901)中不同集落的生长曲线及其药物敏感性的测试,结果为同一细胞株中的两个不同的集落虽然其增殖状况相仿,但对几种药物的敏感性却有很大的差异。
- 苏颖沈世人高频邹长棪
- 关键词：SGC7901肿瘤异质性药敏实验
- 氧化砷诱导人小细施肺癌细胞凋亡的研究
- 目的:研究砷剂(AsO)对人小细胞肺癌细胞凋亡诱导作用以及干扰素(INFα-2b)对 AsO作用的影响。方法:采用 DNA 电泳,TUNEL 原位末端标记和免疫细胞化学染色检测不同浓度 AsO 作用不同时间对人小细胞肺癌...
- 苏颖沈世仁高频邹长
- 文献传递
- BJT体外抗肿瘤作用的实验——体外测定方法的比较
- 1992年
- 本文通过对抗癌新药三核过渡金属羧基配位簇合物（BJT）1～4号系列药体外抗肿瘤作用的测定,对细胞计数法、集落形成实验及台盼蓝排斥实验3种方法进行比较。一、材料和方法 （一） 肿瘤细胞株:人胃癌细胞株（SGC）,人宫颈癌细胞株（Hela）,人红白血病细胞株(K562),人肝癌细胞株（SMMC-7721）。 （二） 药物配制:BJT（1、2、3、4）由福建省物质结构研究所提供,用双蒸水配制。作为增殖抑制实验的阳性对照药物顺铂,用生理盐水配制。 （三）
- 苏颖沈世人黄秀清高频张其忠江蓬英
- 关键词：体外抗肿瘤作用BJT体外测定细胞计数法人胃癌细胞株人肝癌细胞株
- K_(562),K_(562)/ADM的放射敏感性
- 1994年
- Ｋ_（５６２），Ｋ_（５６２）／ＡＤＭ的放射敏感性沈世人，邹长，苏颖，高频肿瘤患者在化疗过程中，常产生用药性，但耐药患者肿瘤细胞的放射敏感性是否也相应的发生变化，目前有关报道不多。我们利用本室建立的Ｋ。。：／ＡＤＭ＄药细胞株（ｌ），测定其耐药与非耐药细...
- 沈世人邹长苏颖高频
- 关键词：K562耐阿霉素肿瘤
