您的位置: 专家智库 > >

牛秋丽

作品数:28 被引量:99H指数:5
供职机构:首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 21篇血压
  • 21篇高血压
  • 20篇基因
  • 15篇血压相关
  • 15篇相关基因
  • 15篇高血压相关基...
  • 13篇位点
  • 11篇编码区
  • 10篇增殖
  • 10篇增殖抑制
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇易感
  • 7篇易感性
  • 7篇非编码
  • 7篇非编码区
  • 6篇原发性
  • 6篇原发性高血压
  • 6篇融合基因
  • 5篇单核

机构

  • 25篇首都医科大学...
  • 3篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 28篇牛秋丽
  • 23篇刘雅
  • 23篇刘洁琳
  • 22篇王佐广
  • 20篇温绍君
  • 17篇李梅
  • 15篇魏永祥
  • 15篇彭晓云
  • 11篇李闯
  • 11篇靳飞
  • 10篇文杰
  • 10篇孙东东
  • 7篇顾伟
  • 6篇楼煜清
  • 6篇刘阔
  • 3篇吴兆苏
  • 2篇马晓海
  • 2篇王丽娟
  • 2篇李继勇
  • 2篇许秀芳

传媒

  • 2篇心肺血管病杂...
  • 2篇中国动脉硬化...
  • 2篇中国医药
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇华南国防医学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇THE 23...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 11篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高血压易感基因位点rs61776496及其检测方法
本发明公开了一种高血压易感基因位点rs61776496及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷...
王佐广彭晓云刘洁琳靳飞李梅李闯刘雅孙东东牛秋丽魏永祥
文献传递
线粒体融合基因2的-2380位点变异及其检测方法
本发明公开了一个线粒体融合基因2的-2380位点变异及其检测方法。一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸多态性的方法...
王佐广彭晓云魏永祥刘洁琳李梅刘雅牛秋丽靳飞李闯孙东东温绍君
文献传递
高血压易感基因位点rs11587948及其检测方法
本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸多态性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑...
魏永祥王佐广孙东东彭晓云靳飞刘洁琳李闯李梅刘雅牛秋丽
文献传递
人血管紧张素转换酶2编码蛋白功能的生物信息学分析被引量:1
2022年
目的 研究人血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)基因编码的蛋白分子结构,从生物信息学角度分析其与心肌损伤的联系。方法 利用生物信息学手段,对人ACE2蛋白的理化性质、信号肽、跨膜区、亚细胞定位、磷酸化修饰位点、空间结构、组织表达、蛋白质相互作用及序列同源性等多方面进行功能分析。结果 人ACE2是酸性的不稳定性亲水性蛋白,信号肽和跨膜区域皆有,定位于细胞膜和胞外基质的可能性最大。二级结构含α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲,属于Gluzincin和Collectrin超家族。基因本体(gene ontology, GO)以及组织表达等分析显示,主要功能涉及肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system, RAS)性动脉血压调控;参与血管紧张素原对血管紧张素的代谢过程等多种信号通路。它在人体多个组织存在特异性表达,心脏位居前列。结论 人ACE2编码蛋白的生物学功能具有较强的广泛性,在很多机制上都可以试着开展与心肌损伤关联性的探讨。
牛秋丽邢绣荣
关键词:心肌损伤血管紧张素转换酶2生物信息学蛋白质结构
风湿性心脏病患者心包液和血液中心钠素与心功能的关系被引量:1
2011年
目的 探讨心包液和血液中心钠素含量与风湿性心脏病患者心脏功能的关系.方法 风湿性心脏病需行瓣膜置换术患者33例,术中留取心包液和静脉血,利用放射免疫分析方法检测心包液和血浆中心钠素的含量,分析其与心功能的关系.结果 患者心包液中含有高浓度的心钠素,明显高于血浆中的水平[(0.61±0.49)μg/L比(0.45±0.18)μg/L,P=0.046];射血分数<50%的患者心包液中心钠素的含量明显高于射血分数≥50%的患者[(0.98±0.81)μg/L比(0.48±0.18)μg/L].结论 人心包液中的心钠素可能和血液中的心钠素一样参与心功能的调节.
文杰刘洁琳王尚才刘阔楼煜清牛秋丽顾伟温绍君
关键词:心钠素心包液心脏功能
β1肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群静息心率的相关性被引量:3
2013年
目的探讨β_1肾上腺素能受体(ADRBl)基因单核苷酸多态性位点G1165C、A145G与中国北方汉族人群静息心率的相关性。方法采用心尖部听诊法记录700例健康受试者坐位静息心率。运用TaqMan等位基因分型技术,采用ABl7900基因检测平台,对受试者ADRBl基因A145G和G1165C位点进行检测。分析上述位点与静息心率之间的关系。结果ADRBl基因A145G位点不同基因型之间的静息心率差异有统计学意义(P〈0.01)。对性别、年龄、吸烟、饮酒、收缩压、舒张压、体质指数、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血肌酐以及血尿酸进行校正后,多元线性回归分析显示年龄、吸炯、收缩压、血肌酐、甘油三酯、A145G位点与静息心率相关(P〈0.01)。其中,A145G位点的偏回归系数为2.148(P〈0.05)。男性和女性不同基因型携带者之间的静息心率差异均有统计学意义(P均〈0.05);采用多元线性回归校正可能的影响因素后显示,男性受试者的A145G位点与静息心率相关(P〈0.05),而女性受试者的A145G位点与静息心率无关(P〉0.05)。总体及性别亚组分析均显示G1165C位点不同基因型携带者之间的静息心率差异无统计学意义(P均〉0.05);采用多元线性回归校正可能的影响因素后,未显示G1165C位点与静息心率相关(P〉0.05)。结论ADRBl基因A145G位点可能与中国北方男性汉族人群的静息心率相关。
王皓刘洁琳刘雅王丽娟李梅牛秋丽顾伟王佐广文杰温绍君
关键词:肾上腺素能Β1多态性单核苷酸心率
E选择素基因C602A和T1559C多态性与原发性高血压的相关性被引量:4
2011年
目的探讨E选择素基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性。方法筛选健康对照人群500人(正常血压组)和高血压患者930例,提取血液白细胞基因组DNA后设计特定的引物,通过荧光定量聚合酶链反应确定E选择素基因的C602A和T1559C二个单核苷酸位点的多态性。结果正常血压组和高血压组的C602A基因型频率差异有统计学意义(P〈0.01)。CC、CA、AA基因型分别为26(5.2%)、20(4.O%)、454(90.8%)例和14(1.5%)、53(5.7%)、863(92.8%.)例。C等位基因频率之间的差异有统计学意义(P〈0.01)。C、A频率分别占7.2%、92.8%和4.4%、95.6%。男性正常血压组和高血压组的基因型频率差异有统计学意义(P〈0.05)。CC、CA、AA基因型分别为14(4.7%)、11(3.7%)、272(91.6%)例和l0(1.7%)、34(5.8%)、545(92.5%)例。女性除CC+CA外其他基因型频率差异均有统计学意义(均P〈0.01)。正常血压组和高血压组T1559C的Tr、TC、CC基因型频率分别为57(11.4%)、200(40.0%)、43(48.6%)例和66(7.1%)、354(38.1%)、510(54.8%)例;T、C频率分别占31.4%、68.6%和26.1%、73.9%,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。男性正常血压组和高血压组的TI'、TC、CC频率分别为36(5.9%)、117(39.4%)、144(48.5%)和35(5.9%)、230(39.0%)、354(55.0%);等位基因T、C的频率分别占31.4%、68.6%和26.1%、73.9%,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。女性的T1559C基因型和等位基因频率分布与血压无明显相关。结论C602A和T1559C多态性与原发性高血压之间存在着明显的相关性。性别分组后,C602A与男、女性均相关,T1559C仅与男性高血压患者相关。
王佐广牛秋丽顾伟刘阔楼煜清刘雅刘洁琳文杰温绍君吴兆苏
关键词:高血压E选择素多态性单核苷酸聚合酶链反应
一种原发性高血压易感基因变异位点及其检测方法
本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸多态性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(...
王佐广魏永祥李梅刘洁琳刘雅文杰牛秋丽彭晓云温绍君
文献传递
醛固酮合酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究被引量:5
2011年
目的:探讨醛固酮合酶基因单核苷酸多态性-344C/T与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以贝那普利口服治疗8w,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者-344C/T基因多态性分布频率。结果:治疗后,TT基因型和CT基因型患者舒张压降低幅度分别为(13.50±4.91)mmHg(1mmHg=0.133 kPa)和(12.00±6.57)mmHg,高于CC基因型患者(8.64±6.74)mmHg,差异有统计学意义(P=0.045);经多元逐步回归分析,对可能影响ACEI类药物降压疗效的因素进行校正后,此多态性位点与治疗后舒张压的下降幅度有关(R2=0.052,P=0.023)。结论:醛固酮合酶基因-344C/T多态性可能与血管紧张素转换酶抑制剂的降压敏感性有关,T等位基因携带者服用贝那普利的降压效果更好。
王尚才刘阔楼煜清刘雅王佐广牛秋丽顾伟温绍君刘洁琳
关键词:醛固酮合酶基因多态性血管紧张素转换酶抑制剂原发性高血压
线粒体融合基因2的-2786位点变异及其检测方法
本发明公开了一种线粒体融合基因2的-2786位点变异及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸...
王佐广靳飞李闯李梅彭晓云刘洁琳刘雅牛秋丽孙东东魏永祥温绍君
文献传递
共3页<123>
聚类工具0