公共文化服务平台

S_(79)株流行性腮腺炎病毒不同代次的序列研究被引量：5: 2007年; 目的观察流行性腮腺炎(腮腺炎)病毒(MuV)S79株各代病毒的蛋白基因在传代过程中是否发生变化,对比S79株主代病毒(S79-1-3)、蚀斑纯化病毒(S79-1-P7-3③)及ME(Enders株)病毒的基因差异。方法S79株主代病毒及蚀斑纯化病毒在原代鸡胚细胞(CEC)上连续传递12代,观察每代病毒培养特性及高变区SH基因序列,又选择其中的CEC5、6、10、15代,以及在鸡胚尿囊腔中传代的ME株病毒,测定各个主要基因序列(N、NS1/P、M、F及HN基因),对核苷酸序列和它相应的氨基酸序列以及基因差异进行计算机分析。结果S79株主代病毒及其蚀斑纯化病毒在CEC上连续传递12代,其培养特性、致细胞病变(CPE)及病毒滴度基本稳定。S79株主代病毒及其蚀斑纯化病毒与ME株病毒同属A基因型。S79株疫苗各个代次之间高变区SH基因未见突变。S79株的5、6、10、15代病毒在各个主要基因区域有散在基因的有意义突变比例极低。S79-1-3中不同亚株之间的比例可能会随传代而发生变化,比较认为经过蚀斑纯化的S79-1-P7-3③株在传代中较S79-1-3株更为稳定。结论S79株病毒与文献报道的JL2株十分相似,经连续传代总体的核苷酸差异<0.5%。S79-1-3主代病毒在药典规定代次范围内甚为稳定。经纯化的各代S79病毒则更为稳定,从分子水平上提示其在CEC15代内都可作为工作代毒种使用。; 杨文震徐闻青徐帆洪王兵陈志慧; 关键词：流行性腮腺炎病毒核苷酸序列

麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗的临床试验及产业化开发: 徐闻青陈志慧朱为金于兰王树巧程鹏飞王兵秦洁周刚张芹李毓华; 响应WHO倡导的“全球儿童疫苗计划”，在具备麻疹、腮腺炎和风疹三种单价疫苗生产条件的基础上，自选课题进一步开发联合疫苗。并于2005年申请获准为上海市科委生物医药重大科技攻关项目(麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗的临床试验及...; 关键词：; 关键词：腮腺炎麻疹疫苗风疹

沪191麻疹病毒疫苗株连续传代的基因稳定性被引量：1: 2014年; 目的研究沪191麻疹病毒疫苗株(S191)在原代鸡胚成纤维细胞中连续传代的基因稳定性,为评估和控制麻疹疫苗的免疫原性及安全性提供依据。方法取S191的22代冻干主种子批在SPF原代鸡胚成纤维细胞上连续传代获得的23、26(用于生产的疫苗代次)、29、31和33代病毒液,提取病毒RNA,RT-PCR扩增后,进行全序列测定,并对病毒关键的保护性抗原进行核苷酸和氨基酸序列分析。结果与22代全基因比较,核苷酸序列同源性:26代为99.96%,33代为99.92%;氨基酸序列同源性:26代为99.98%,33代为99.89%。26代疫苗病毒仅M蛋白第123位氨基酸由苏氨酸→赖氨酸,33代病毒有5个氨基酸差异。结论 26代S191麻疹疫苗疫苗病毒的基因结构高度稳定,疫苗可保持主种子病毒的免疫原性和安全性。; 徐闻青许乐燕杨文震王兵赵玉麟; 关键词：麻疹减毒活疫苗

沪_(191)麻疹病毒疫苗株的核蛋白基因分析被引量：4: 2005年; 目的研究沪191(S191)麻疹病毒疫苗株的核蛋白(N)基因.方法将S191株主代病毒(HK33HAM39CEC20)在实验室连续传递11代,从原代鸡胚细胞(CEC)20代连续传至CEC31代.除观察每代病毒培养特性外,还选其中的21、22、25、26、29、30、31代病毒及S191强毒株(HK33HAM45)、Edmonston(Ed)强毒株(HK28HAM40MRC-55),以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术对这些病毒标本的N基因编码区的全长以及羧基末端的450个核苷酸区域进行片段扩增.结果通过N基因的序列分析发现,S191疫苗株与强毒株在N基因上有10～13个核苷酸差异,差异率为0.63%～0.82%.S191株主代病毒在CEC上连续传递11代的过程中,有2个代次病毒的个别核苷酸出现有义突变,分别导致第22代病毒的278位氨基酸Glu→Lys,第26代病毒的341位氨基酸Val→Lys,但这一变化不存在重复性,随着继续传代又恢复到21代的序列水平.结论S191麻疹病毒疫苗株在CEC长期传代过程中,各代次之间的N基因高变区序列一致,包括N基因中与免疫功能有关的3个B细胞表位区域的序列在传代中也无改变,故不可能影响到疫苗的免疫效果.; 马雷钧徐闻青徐帆洪王兵陈志慧; 关键词：核蛋白基因核苷酸序列

乙型脑炎病毒SA_(14)-14-2减毒疫苗株的生物学和基因稳定性被引量：11: 2008年; 目的研究乙型脑炎病毒(JEV)SA14-14-2减毒疫苗株传代过程中的生物学和基因稳定性,为疫苗的安全性和免疫原性提供依据。方法将JEVSA14-14-2减毒疫苗株PHKC7代病毒在原代地鼠肾细胞(PHKC)上连续传代,检测各代次病毒的培养特性以及第8、12、17和22代病毒的安全性及免疫原性;对起止代次病毒(PHKC8和22代)进行全基因组序列测定,对中间代次病毒(PHKC12和17代)的结构蛋白基因进行测序,并与基因库乙脑病毒SA14-14-2株(D90195)比较。结果各代次病毒产生的细胞病变基本一致,病毒滴度在17代前较稳定;在BHK21细胞上形成的蚀斑形态一致;小鼠脑内的致病力未发生变化,乳鼠传代返祖试验高代次病毒毒力有升高趋势。8、12、17和22代病毒免疫小鼠后,对P3强毒攻击均具有保护作用。E蛋白核苷酸和氨基酸序列,PHKC8代与D90195完全一致;而PHKC12、17和22代出现单个碱基(第2142或2143位)突变,导致E389氨基酸改变(D→N或D→A),但并非回复突变。4个代次病毒的PrM-C区结构蛋白基因均未发生变化。PHKC8、22代病毒的其他核苷酸突变发生在基因组非结构蛋白区和3′端非编码区;全序列PHKC8和22代与D90195比较,发现7～8个核苷酸不同,导致3～4个氨基酸的差异,核苷酸和氨基酸的同源性分别大于99.93%和99.88%,且以上突变不存在于明确的相关减毒位点上。结论JEVSA14-14-2减毒疫苗株在PHKC上连续传15代,仍保持高度的生物学和基因稳定性,疫苗生产用病毒控制在10代以内较为安全。; 许乐燕徐闻青徐帆洪王兵张秀娟; 关键词：乙型脑炎减毒活疫苗 SA14-14-2株

麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗研制: 目的：研制中量规模麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(MMR)。方法：应用自主开发的麻疹沪-191纯化株、腮腺炎S79株和风疹BRDⅡ株制备三种疫苗原液，检测三种疫苗原液不同稀释比例的病毒滴度变化和相互之间的干扰现...; 徐闻青王兵秦洁李毓华张芹周刚潘介顺吕国贞陈志慧; 关键词：麻疹腮腺炎风疹联合疫苗生物制品; 文献传递

S79株流行性腮腺炎病毒不同代次的序列研究: 目的：观察腮腺炎病毒S79株疫苗各代病毒的蛋白基因在传代过程中是否发生变化，对比S79株疫苗主代病毒(S79-1-3)、蚀斑纯化病毒(S79-1-P7-3③)及ME(Enders株)病毒的基因差异。方法：S7...; 杨文震徐闻青徐帆洪王兵陈志慧; 关键词：腮腺炎病毒核苷酸序列基因差异计算机辅助分析生物制品; 文献传递

麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗研制被引量：2: 2007年; 目的研制中量规模麻疹腮腺炎风疹(measles,mumps and rubella,MMR)联合减毒活疫苗。方法应用本所自主开发的麻疹病毒纯化沪-191株以及腮腺炎病毒 S_(79)株和风疹病毒 BRDⅡ株制备3种疫苗原液,检测3种疫苗原液按不同比例稀释后病毒的滴度变化和相互之间的干扰现象,确定MMR 疫苗中3种疫苗原液的配制比例和半成品配方。产品送国家检定部门进行全面质量检定。观察管制抗生素玻璃瓶包装疫苗的稳定性。结果 3种疫苗原液的病毒滴度在稀释体积增加1倍时下降幅度约为0.35～0.50 lg CCID_(50)/ml,3种病毒之间无明显干扰现象。麻疹、腮腺炎、风疹、稳定剂的配制比例为1:2:1:1。16批中试产品自检、7批产品经国家检定部门检定全部合格,保存21个月稳定性良好。结论产品全面达到临床前研究的标准。; 徐闻青徐宏基王兵秦洁李毓华张芹周刚潘介顺吕国贞陈志慧; 关键词：麻疹-腮腺炎-风疹疫苗稳定性

乙脑病毒SA14-14-2减毒疫苗株的生物学和基因稳定性研究: 目的：研究乙脑病毒SA14-14-2减毒疫苗株在实验室传代过程中的生物学和基因稳定性，为疫苗的安全性和免疫效果以及疫苗生产控制病毒的有效代次提供科学依据。方法：将SA14-14-2减毒株在原代地鼠肾细胞(PH...; 许乐燕徐闻青徐帆洪王兵张秀娟; 关键词：乙型脑炎病毒减毒活疫苗 SA14-14-2株生物学; 文献传递

乙脑病毒SA14-14-2减毒疫苗株的生物学和基因稳定性研究: 目的：研究乙脑病毒SA<,14>-14-2减毒疫苗株在实验室传代过程中的生物学和基因稳定性,为疫苗的安全性和免疫效果以及疫苗生产控制病毒的有效代次提供科学依据。方法：将SA<,14>-2减毒株在原代地鼠肾细胞(PHKC)...; 许乐燕徐闻青徐帆洪王兵张秀娟; 关键词：乙型脑炎病毒减毒活疫苗生物学; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

王兵

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王兵

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈