王加才
- 作品数：11 被引量：71H指数：6
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅攻关项目江苏省“十五”科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 多拉菌素在犬体内药代动力学研究被引量：10
- 2007年
- 采用RP-HPLC法荧光监测器测定单剂量皮下注射多拉菌素[300μg/(kg BW)])后,犬体内不同时间点的血浆药物浓度。血浆药物浓度-时间数据采用3P97药动软件分析。结果表明,本试验条件下血浆中药物添加浓度在0.1-100 ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,检测限为0.5 ng/mL。不同浓度水平的日内日间变异系数分别小于3%和4%,各浓度的平均回收率均大于90%。给药后血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2ka为(0.58±0.13)d,t1/2β为(4.78±0.31)d,Tmax为(2.00±0.29)d,Cmax为(20.29±2.04)ng/mL,AUC为(187.43±24.99)(ng.d)/mL。提示多拉菌素在犬体内血药浓度维持的时间长,消除缓慢,且根据其半衰期判断,多拉菌素属于慢性消除药物。
- 张萍王加才江善祥
- 关键词：多拉菌素高效液相色谱法药动学
- 氯唑沙宗评价氟苯尼考对鲫鱼CYP2E1活性影响被引量：1
- 2007年
- 以氯唑沙宗为底物探针的药物动力学方法研究氟苯尼考对鲫鱼细胞色素P450 2E1(CYP2E1)活性的影响,为临床合理用药提供参考。试验组鲫鱼每日口服氟苯尼考100 mg·kg^(-1),连续5 d后,与对照组鲫鱼同时一次性腹腔注射氯唑沙宗10 mg·kg^(-1),用高效液相色谱法测定氯唑沙宗在鲫鱼体内不同时间点的血药浓度,并计算药物动力学参数。结果表明:氯唑沙宗在2组鲫鱼体内代谢的药时数据均符合二室模型;与对照组相比,氟苯尼考组氯唑沙宗的半衰期增加了5倍(P<0.01),药时曲线下面积增加了3.3倍(P<0.01),总清除率减少了83.8%(P<0.01)。提示氟苯尼考对鲫鱼CYP2E1具有显著的抑制作用。其他药物与氟苯尼考合用时,其有效性和安全性可能会受到影响。
- 陈大健王加才张萍许巧丽江善祥
- 关键词：鲫鱼细胞色素P450氟苯尼考氯唑沙宗
- 超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内药动学的影响被引量：5
- 2008年
- 为研究超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内的血药浓度及药动学特征的影响,将20只健康肉鸡随机分为两组,Ⅰ组单剂量灌服氟苯尼考原药(30 mg/kg),Ⅱ组单剂量灌服氟苯尼考超微粉(30 mg/kg)。采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,最低检测限为0.004μg/mL,所得数据用3P97药动学软件进行分析后发现,血药浓度和时间关系均符合一室开放模型,选择的权重为1/C2。主要药动学参数变化:原药组和超微粉组的t1/2ka分别为(28.89±4.51)和(23.49±4.48)min,t1/2ke分别为(101.66±9.97)min和(104.57±16.25)min,Tmax分别为(72.86±7.15)和(62.23±4.78)min,Cmax分别为(7.94±0.78)和(8.65±0.67)μg/mL,AUC分别为(33.01±7.73)和(36.87±3.63)μg/(mL.h)。结果表明超微粉碎对氟苯尼考在肉鸡体内的药物代谢过程具有较大影响,药物在体内吸收速度加快,达峰时间提前,峰浓度显著提高,生物利用度增加。
- 王加才万荣峰江善祥
- 关键词：超微粉碎氟苯尼考肉鸡药动学
- 国产妥曲珠利对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验被引量：4
- 2007年
- 为了探讨妥曲珠利对小鼠的毒性作用,评价其临床用药的安全性,进行了妥曲珠利对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验。结果表明,妥曲珠利对小鼠无毒性作用,经口LD_(50)为5 011mg/kg。妥曲珠利以500、100、20mg/kg给小鼠连续灌胃30d,500 mg/kg表现出生长缓慢、肝脏损伤,100mg/kg和20mg/kg剂量组鼠的体重、脏器系数、血液指标均与空白对照组无差异(P＞0．05)。表明妥曲珠利毒性小,临床推荐剂量是安全的。
- 冯秀娟陈大健王加才江善祥
- 关键词：妥曲珠利急性毒性亚慢性毒性小鼠
- 2种多西环素注射液在健康猪体内的药动学比较被引量：7
- 2007年
- 选用6头健康仔猪,按随机交叉设计试验,进行肌注2种多西环素注射液(10 mg/kg)的药代动力学研究。用固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中多西环素的浓度,所得药-时数据用3P97药动软件处理。普通多西环素注射液和长效多西环素注射液肌注给药的药-时数据均符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数如下:T1/2Ka(吸收半衰期)分别为(0.22±0.06)h和(0.51±0.17)h,T1/2β(消除半衰期)为(5.21±1.78)h和(11.07±4.14)h,Tmax(峰时)为(0.62±0.27)h和(2.31±0.44)h,Cmax(峰浓度)为(2.61±0.58)μg/mL和(1.24±0.33)μg/mL,AUC(药-时曲线下面积)为(9.53±2.47)μg.h/mL和(19.85±5.62)μg.h/mL。普通多西环素注射液肌注给药在健康猪体内的药动学特征为:吸收迅速,达峰快,体内分布广。长效注射液具有缓释和长效特征。
- 杨海峰覃少华王加才王磊江善祥
- 关键词：多西环素药代动力学固相萃取-高效液相色谱法
- 氟苯尼考超微粉在肉鸡体内的药动学研究
- 以30mg／kg单剂量内服氟苯尼考超微粉和原药,采用HPLC法测定血浆药物浓度,研究了超微粉和原药在健康和大肠杆菌感染肉鸡体内的药代动力学。肉鸡单次内服氟苯尼考超微粉和原药后,血药浓度和时间关系均符合一室开放模型。健康组...
- 王加才万荣峰江善祥
- 文献传递
- 氟苯尼考对鲫鱼CYP2E1活性影响的药代动力学评价被引量：16
- 2007年
- 采用以氯唑沙宗为底物探针的药代动力学方法研究氟苯尼考对鲫鱼细胞色素P450 2E1活性的影响。试验组鲫鱼每日经口给予氟苯尼考100 mg/kg(按体重给药,下同),连续5 d后,与对照组鲫鱼同时一次性腹腔注射氯唑沙宗10 mg/kg,用高效液相色谱法测定氯唑沙宗在鲫鱼体内不同时间点的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果表明,氯唑沙宗在两组鲫鱼体内代谢的药时数据均符合二室模型;与对照组相比,试验组氯唑沙宗的半衰期增加了5倍(P<0.01),药时曲线下面积增加了3.3倍(P<0.01),总清除率减少了83.8%(P<0.01)。提示,氟苯尼考对鲫鱼CYP2E1具有显著的抑制作用。其他药物与氟苯尼考合用时,其有效性和安全性可能会受到影响。
- 陈大健王加才张萍许巧丽江善祥
- 关键词：氟苯尼考氯唑沙宗鲫鱼细胞色素P450
- 氟苯尼考超微粉在肉鸡体内的药动学与药效学研究
- 氟苯尼考是一种氯霉素类的广谱抗生素，在兽医临床上应用广泛。本课题研究了氟苯尼考超微粉的制备及其在肉鸡体内的药动学与药效学。具体研究内容如下： 1 氟苯尼考超微粉的制备利用TC-10型流化床超音速粉碎分级机系统对氟苯尼考进...
- 王加才
- 关键词：氟苯尼考超微粉药物动力学药效学液相色谱肉鸡
- 文献传递
- N,O-羧甲基壳聚糖对小鼠的亚慢性毒性试验被引量：6
- 2006年
- 将120只昆明种小鼠随机分为4组,分别将N,O-羧甲基壳聚糖以每千克饲料0·125g、0·25g、1·25g的剂量添加,同时设一个对照组,进行为期90d的亚慢性毒性试验。结果表明,每千克饲料添加0·125g和0·25g组的小鼠体增重、脏器系数、血常规和血液生化指标与空白对照组无显著差异(P>0·05);每千克饲料添加1·25g对小鼠肝脏存在一定的损伤,其他各项指标与对照组差异不显著。说明N,O-羧甲基壳聚糖对小鼠不显示亚慢性毒性。
- 许巧丽王加才张宗和江善祥
- 关键词：亚慢性毒性小鼠
- 妥曲珠利对柔嫩艾美耳球虫作用峰期的初步研究被引量：4
- 2007年
- 冯秀娟王加才江善祥
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫E.TENELLA妥曲珠利孢子化卵囊生殖阶段盲肠球虫
