江善祥
- 作品数：305 被引量：738H指数：14
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中癸氧喹酯的残留
- [目的]建立一种快速、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)用于癸氧喹酯(DEC)在鸡蛋中的残留检测,并将该方法用于残留消除规律的研究.[方法]8只健康蛋鸡连续饲喂添加癸氧喹酯浓度为27.2 ppm的饲料10...
- 王中艳罗浩师张丽芳江善祥张可煜郑文丽王霄旸薛飞群
- 关键词：癸氧喹酯高效液相色谱-串联质谱鸡蛋
- 文献传递
- 聚维酮碘溶液对公猪精液品质和存活时间及存活指数的影响
- (目的)本试验旨在研究聚维酮碘溶液对公猪精液品质、存活时间和存活指数的影响,从而筛选出一种符合生产实际应用的安全有效的精液保护物质,不仅保证在人工养殖过程当中猪的健康成长,同时,也保障了人们的食品安全,为有效提高公猪精液...
- 郑亚妮冯晓巍季辉彭麟江善祥
- 关键词：聚维酮碘溶液精子精液品质存活时间
- 文献传递
- 家禽的临床用药特点
- 2014年
- 1家禽个体小,消化道短（鸡的体长与消化道长度比仅为1∶6,而牛为1∶20猪为1∶14）
- 江善祥
- 关键词：用药特点家禽消化道
- 苯巴比妥和地塞米松对鸡细胞色素P450的诱导作用被引量：6
- 2007年
- 将60只40日龄依莎公鸡随机等分为对照组、苯巴比妥(PB)诱导组和地塞米松(DEX)诱导组,进行体外肝微粒体酶活性测定和体内安替比林(AP)消除动力学试验,研究苯巴比妥和地塞米松对鸡肝微粒体细胞色素P450的诱导作用。结果表明,与对照组相比,PB组和DEX组的肝微粒体酶活性显著提高(P<0.01),AP的代谢速率显著加快(P<0.01)。表明苯巴比妥和地塞米松对鸡肝微粒体体细胞色素P450具有明显的诱导作用。
- 杨海峰张玲玲覃少华江善祥
- 关键词：细胞色素P450苯巴比妥地塞米松酶诱导
- 妥曲珠利对小鼠急性毒性与亚慢性毒性研究
- 采用改良寇氏法进行妥曲珠利对小鼠的经口急性毒性试验,得到妥曲珠利对小鼠的口服LD50为5011mg．kg-1．bw-1,LD50的95％可信限为3715-6761mg．kg-1．bw-1,属于实际无毒药物。妥曲珠利以50...
- 冯秀娟江善祥
- 文献传递
- 肝片吸虫体内γ—氨基丁酸的生物合成与降解被引量：1
- 1992年
- 用 HPLC 及~3H-GA 和~3H-GABA 示踪技术,确认了肝片吸虫体内 GABA 及其前体 GA 和降解产物SA.其生物合成与降解的途径与哺乳动物相类似,酶的特性也与哺乳动物相应的酶相似.虫体内的 GABA来源除自身合成外,还能从周围环境中摄取。
- 江善祥包鸿俊戎耀方沈丽琳
- 关键词：Γ-氨基丁酸吸虫肝吸虫病
- 探针药物动力学研究氟苯尼考和乙醇对鲫CYP2E1活性的影响被引量：4
- 2008年
- 用以氯唑沙宗为底物探针的药动学方法研究了氟苯尼考和乙醇对鲫细胞色素P450 2E1活性的影响,为临床合理用药提供参考及鱼类CYP2E1的相关研究提供技术方法和理论数据。将鲫随机分为3组,即对照组、氟苯尼考组和乙醇组。实验组鲫分别每日经口给予氟苯尼考100 mg/kg.bw和乙醇1 g/kg.bw,连续5 d后,与对照组鲫同时一次性腹腔注射氯唑沙宗10 mg/kg.bw,用高效液相色谱法测定氯唑沙宗在鲫体内不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果表明氯唑沙宗在三组鲫体内的药时数据均符合二室模型;与对照组相比,氟苯尼考组和乙醇组氯唑沙宗的半衰期分别增加了5倍和0.9倍(P<0.01),药时曲线下面积分别增加了3.3倍和0.8倍(P<0.01),总清除率分别减少了83.8%和51.2%(P<0.01)。提示氟苯尼考和乙醇对鲫CYP2E1的活性具有显著的抑制作用。其它药物与其合用时,有效性和安全性可能会受到影响。
- 陈大健冯秀娟江善祥
- 关键词：细胞色素P450氟苯尼考乙醇氯唑沙宗药动学
- 新型钠磷转运蛋白抑制剂DZ1462在5/6肾切除高磷血症模型大鼠中的药效研究
- 2022年
- 目的探讨新型肠道钠磷转运蛋白小分子抑制剂DZ1462在大鼠5/6肾切除高磷血症动物模型中的降磷效果。方法首先随机选取156只Wistar大鼠,分为4组:第Ⅰ组6只为正常对照,饲喂正常饲料;第Ⅱ组60只,经过5/6肾切除后饲喂正常饲料;第Ⅲ组60只,经过5/6肾切除后饲喂高磷饲料;第Ⅳ组30只为假手术组,即只打开腹腔,不摘除肾脏,闭合伤口后饲喂高磷饲料。造模周期为10周。每两周检测各组大鼠血清磷含量,记录大鼠死亡数量,并进行HE染色观察肾脏病理变化,筛选高磷血症动物模型。选取符合入组标准的18只模型大鼠(均来源于第Ⅲ组),随机分为3组:模型对照组,记为G2组;DZ1462给药组(每次30 mg/kg,每日3次),记为G3组;商品化的降血磷药物碳酸司维拉姆片(Sevelamer)给药组(每次250 mg/kg,每日3次),记为G4组。每组6只,连续给药21 d。另外设正常对照组,记为G1组。运用无机磷检测试剂盒分析各组大鼠的血清磷水平变化。结果在手术建模后的第8周和第10周,5/6肾切除手术+高磷饲料饲喂的第Ⅲ组大鼠血清磷水平均明显高于正常对照第Ⅰ组(P<0.01);第Ⅲ组大鼠的肾脏出现了明显的肾小球硬化、肾小管萎缩、退化、间质炎症、纤维化和钙化,与人慢性肾病并发的高磷血症相似,提示肾性高磷血症动物模型建立成功。用药后,在各测量时间点上,DZ1462组大鼠的血清磷抑制率显著高于Sevelamer组(P<0.05)。结论DZ1462作为一种新型肠道钠磷转运蛋白小分子抑制剂,在大鼠高磷血症模型中能够有效抑制肠道磷离子的吸收,有望成为临床上治疗高磷血症的一种潜在有效药物。
- 卢晓张林季辉季辉
- 关键词：高磷血症
- 硫酸铜和马度米星铵联合暴露对鲫鱼的毒性和效应标记物研究被引量：3
- 2021年
- 为探究硫酸铜和马度米星铵对水产动物的生态毒性,本研究以鲫鱼为模型,从急性毒性、亚急性毒性和遗传毒性3个方面研究硫酸铜和马度米星铵单一与联合暴露对鲫鱼的毒性效应。结果表明,硫酸铜对鲫鱼96 h的半数致死浓度(50%lethal concentration,LC_(50))为3.6 mg·L^(-1),硫酸铜和马度米星铵联合暴露时,硫酸铜对鲫鱼的96 h-LC_(50)为1.4 mg·L^(-1),马度米星铵对鲫鱼的96 h-LC_(50)为4.2 mg·L^(-1),硫酸铜对鲫鱼为高等毒性;硫酸铜和马度米星铵对鲫鱼的联合毒性表现为协同作用。染毒第7天,硫酸铜和马度米星铵均可影响过氧化氢酶(catalase,CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)的活性,随着剂量和染毒时间的增加,CAT和GPx的活性逐渐下降。硫酸铜和马度米星铵单一或联合暴露7 d或21 d显著下调cat基因表达,对sod和gpx基因表达无显著影响。染毒后期,染毒组谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量均高于对照组。硫酸铜和马度米星铵单一及联合染毒均能诱导鲫鱼红细胞产生微核,微核数与硫酸铜和马度米星铵的浓度呈正相关;随着硫酸铜和马度米星铵浓度的增加,肝细胞的脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)出现断裂,彗星尾部所占比例逐渐升高;高浓度联合染毒组红细胞微核率和肝细胞尾部DNA百分比显著高于单一染毒组。硫酸铜和马度米星铵联合暴露可导致鲫鱼血液毒性、肝细胞氧化损伤及遗传毒性的加和性,为评估Cu^(2+)与马度米星铵复合污染对鲫鱼的生态毒性提供基础数据和理论依据。
- 高修歌杨丹宋昕昊彭麟季辉郭大伟江善祥
- 关键词：鲫鱼联合毒性生态毒性DNA损伤
- 阿莫西林药理与毒理研究进展被引量：20
- 2009年
- 阿莫西林属β-内酰胺青霉素类抗生素,对革兰阴性和阳性菌均有效,由于其对细菌强效的抑制作用且低毒,是兽医临床主要的抗生素之一。就阿莫西林抗菌作用机理、毒性、药效学和代谢动力学研究进行综述,为临床合理使用提供理论依据。
- 张玲玲江善祥
- 关键词：阿莫西林毒性药效
