高修歌
- 作品数：45 被引量：33H指数：3
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程医药卫生一般工业技术更多>>
- NCOA4介导的铁自噬和铁死亡参与马度米星铵诱导的肝毒性
- 引言兽药不合理使用会导致动物中毒,形成兽药残留,影响食品安全,危害人类健康。肝脏作为药物代谢主要器官,直接受到药物损伤,也是药物残留的主要器官。聚醚类离子载体抗生素马度米星铵(Mad)在临床广泛使用,然因其安全范围窄,导...
- 王俊棋高修歌肖静董斌宋昕昊季辉彭麟郭大伟江善祥
- 关键词：肝毒性
- 犬皮下注射麻保沙星生物利用度的研究被引量：1
- 2015年
- 为了研究麻保沙星在犬皮下给药的生物利用度,将18只犬随机分成2组,按照2mg/kg分别皮下注射或静脉注射麻保沙星后,采血待检,2周后两组交叉给药后,采血。分别在药物注射后5、10、15、30、45min,1、1.5、2,4、6,8、12、24、36、72h时采集血液。血浆通过高效液相色谱法检测药物浓度,用3P97药代动力学软件进行分析。麻保沙星皮下注射的平均药代动力学参数为:t1/2ka=0.19±0.08h;t1/2ke=7.21±1.88h;tmax=0.97±0.29h;Cmax=1.13±0.17μg/mL;AUC=13.13±4.24μg·h/mL;CL=0.17±0.05L/h;V/F=1.63±0.24L/kg。犬皮下注射麻保沙星的绝对生物利用度为66.7%,皮下注射能迅速被吸收且有较高的组织渗透性。
- 阮祥春季辉彭麟高修歌张冠军江善祥
- 关键词：麻保沙星氟喹诺酮类生物利用度高效液相色谱皮下注射
- 硫酸新霉素可溶性粉在靶动物猪的安全性研究被引量：2
- 2019年
- 为了客观评价硫酸新霉素可溶性粉对靶动物猪临床应用的安全性,将32头仔猪随机分为4组,每组8头,分别设1倍、3倍、5倍临床推荐剂量组和空白对照组,连续混饮硫酸新霉素可溶性粉15 d,通过检测各组受试猪的临床表现、血液常规指标、血清生化指标、尿液常规指标及病理学变化等评价其临床用药的安全性。结果:硫酸新霉素可溶性粉以5倍临床推荐剂量内应用于靶动物猪后,对其临床症状、体重、血常规、血生化及尿常规等指标没有显著影响,解剖学及病理组织学检查也未见任何病理变化,说明硫酸新霉素可溶性粉以1倍、3倍、5倍临床推荐剂量应用于靶动物猪是安全的。
- 马俊晓晏涛杨雪倪涵高修歌彭麟季辉周宜平江善祥
- 关键词：安全性
- 氢溴酸常山酮预混剂对肉鸡的安全性评价
- [目的]为考查氢溴酸常山酮预混剂在肉鸡上应用的安全性,明确氢溴酸常山酮预混剂不同剂量对肉鸡的体重、采食量、组织病理学和生理生化指标影响的变化特征。[方法]本试验以氢溴酸常山酮预混剂推荐剂量的1 (3mg.kg)、3 (9...
- 宋昕昊杨丹唐振亚彭麟高修歌季春雷季辉江善祥
- 关键词：安全性肉鸡
- 文献传递
- 香菇多糖粉对试验小鼠的安全药理学研究
- [目的]通过香菇多糖粉的安全药理学研究，为其临床应用和安全用药提供科学依据.[方法]健康ICR小鼠40 只，随机分为4组，每组10 只，雌雄各半.香菇多糖粉的高、中、低剂量组分别饮用4倍(2.0g/L)、2倍(1.0g/...
- 彭麟季辉阮祥春高修歌高颖滕佩刘晓晓李艳萍马俊晓倪涵江善祥
- 关键词：中枢神经系统心率
- UPLC-MS/MS法检测黄鳝中氯霉素类药物残留
- (目的)本研究旨在建立黄鳝中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。(方法)准确称取2.00 g黄鳝肌肉样品,加入无水硫酸钠、氯化钠后加入10 mL碱性乙酸乙酯作为提取溶剂。...
- 张伟郭大伟彭麟季辉阮祥春高修歌郑亚妮李娇娇仇亚伟江善祥
- 关键词：UPLC-MS/MS氯霉素甲砜霉素氟苯尼考黄鳝
- 文献传递
- 犬乳腺肿瘤化学治疗药物的研究进展被引量：5
- 2021年
- 犬乳腺肿瘤是兽医临床中犬最常见的肿瘤之一,严重威胁犬只健康。手术结合化学疗法是治疗犬乳腺肿瘤的主要方法,然而我国尚未批准用于兽医临床的抗犬乳腺肿瘤化学治疗药物。犬乳腺肿瘤与人乳腺肿瘤共享部分发病机制,科学合理的将人用抗乳腺癌药物转为犬用药物为解决宠物临床用药短缺带来新的途径。为加快犬乳腺肿瘤药物的研发,有必要对犬乳腺瘤相关药物进行综述。本文在概括犬乳腺肿瘤化疗用药现状的基础上,重点综述了近年来国内外抗犬乳腺肿瘤药物的研究进展,以期为犬乳腺肿瘤药物的创制提供思路与借鉴。
- 姜惠心祁子泰高修歌郭大伟季辉彭麟江善祥
- 关键词：化学治疗药物药物开发
- 马度米星铵对克氏原螯虾鳃组织的毒性被引量：1
- 2018年
- 旨在研究马度米星铵对克氏原螯虾鳃组织结构和抗氧化系统的影响。首先采用24 h换水式生物试验研究了马度米星铵对克氏原螯虾96 h急性毒性,在此基础上,设定低（0.7 mg/L）、中（3.5 mg/L）、高（7.0 mg/L）3个马度米星铵剂量组和一个空白对照组,暴露28 d。分别在第7、14和28天从每组随机抽取6只克氏原螯虾,测定鳃组织超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）含量（以每毫克蛋白计）,并在28 d时做鳃组织HE染色观察结构变化。结果显示：马度米星铵对克氏原螯虾96 h半数致死浓度（LC50）为70.08 mg/L,95%置信限为58.95-83.31 mg/L。与空白对照组相比,SOD活性中、高剂量组主要表现为先下降后逐渐恢复,低剂量组则是逐渐下降（P〈0.01）;各剂量组CAT活性7 d时稍有上升后逐渐下降,28 d时,各剂量组CAT活性显著低于空白对照组（P〈0.05）;中、高低剂量组MDA含量变化趋势先升高后下降,低剂量组与空白对照组相比则无显著变化（P〉0.05）。各剂量组鳃组织可见明显病理变化,上皮细胞脱落、呈碎片化,微血管腔结构消失,鳃膜结构受损。研究表明马度米星铵对克氏原螯虾为低等毒性。0.7、3.5和7.0 mg/L马度米星铵均可诱导克氏原鳌虾鳃组织的氧化应激,并引起鳃组织结构的严重损伤。
- 刘晓晓滕佩倪涵季辉彭麟高修歌江善祥
- 关键词：克氏原螯虾毒性作用
- V-H+-ATPase激活介导马度米星铵引起心肌细胞巨泡式死亡的机制
- 引言马度米星铵在鸡原代心肌细胞中诱导了一种非凋亡性的细胞死亡。其主要形态特征为细胞中堆积了大量液泡。马度米星铵通过激活V-H-ATPase诱导细胞质液泡化,V-H-ATPase参与了Ras诱导的巨胞饮作用的调节。而V-H...
- 董斌郑玉玲肖静王俊琪郭大伟江善祥高修歌
- 马度米星铵对克氏原鳌虾肝胰腺药物代谢酶活性及其基因表达的影响被引量：2
- 2020年
- [目的]本文旨在探究马度米星铵对克氏原鳌虾肝胰腺药物代谢酶的影响。[方法]将192尾成年雄性克氏原鳌虾(体质量21 g左右)随机分为4组(每组48尾)。除对照组外,各处理组的克氏原螯虾分别采用低剂量(0.7 mg·L^-1)、中剂量(3.5 mg·L^-1)和高剂量(7.0 mg·L^-1)的马度米星铵连续药浴给药28 d。分别在给药后7、14、21和28 d每个处理处死12尾克氏原鳌虾,取其肝胰腺,制备微粒体后,测定细胞色素P450(CYP450)、细胞色素b5(CYP b5)含量,Ⅰ相药物代谢酶红霉素-N-脱甲基酶(ERND)活性、氨基比林-N-脱甲基酶(APND)活性和苯胺-4-羟化酶(AH)活性以及Ⅱ相药物代谢酶谷胱甘肽S-转移酶(GST)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)、N-乙酰基转移酶(NAT)的活性,并采用实时荧光定量PCR方法测定CYP450、gst、CYP b5基因的mRNA表达水平。[结果]在28 d内,7.0 mg·L^-1处理组各时间段CYP450含量与对照组相比显著增加(P<0.05),CYP b5无显著变化(P>0.05);与对照组相比,7.0 mg·L^-1处理组的Ⅰ相药物代谢酶ERND、APND、AH活性和Ⅱ相药物代谢酶GST、UGT和NAT活性均显著升高(P<0.05),3.5 mg·L^-1处理组的ERND、UGT和NAT活性显著升高(P<0.05),0.7 mg·L^-1处理组ERND活性显著升高(P<0.05);马度米星铵对肝胰腺药物代谢酶相关的gst、CYP450基因表达均显著上调(P<0.05),CYP b5基因除7 d显著上调外(P<0.05),其余时间无显著变化(P>0.05)。[结论]马度米星铵可以诱导克氏原鳌虾肝胰腺药物代谢酶,其中ERND和GST对马度米星铵较敏感,可以作为早期马度米星铵污染水体的生物标记物。
- 宋昕昊杨丹季春雷王佩蓉张静静彭麟高修歌季辉江善祥
- 关键词：克氏原鳌虾药物代谢酶肝胰腺
