王艳萍
- 作品数：102 被引量：254H指数：7
- 供职机构：山东省滨州畜牧兽医研究院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省技术创新项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 肠致病性大肠杆菌改变肠道上皮细胞极性的研究进展被引量：2
- 2019年
- 上皮细胞构成了宿主阻止病原微生物入侵机体的生理屏障。细胞间连接,主要是紧密连接,将上皮细胞特殊的顶端和基底外侧膜位点分开,形成极化的上皮细胞,用于维持顶端-基底极性。肠致病性大肠杆菌通过破坏感染位点多种因素导致顶端-基底极性消失,包括上皮细胞屏障结构、黏附和极性蛋白的分布,以及极性复合物。本文主要阐述了紧密连接在维持上皮细胞极性中的作用、肠致病性大肠杆菌对紧密连接的破坏作用、肠致病性大肠杆菌对上皮细胞极性的影响及其作用机制,为肠致病性大肠杆菌作用机制的研究和防御措施提供参考。
- 王玉波徐倩倩郭时金郭时金张颖王艳萍沈志强
- 关键词：肠致病性大肠杆菌肠道上皮细胞
- 白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病的疗效评价被引量：2
- 2016年
- 为评价白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病的疗效,将试验鸡随机分为7个处理组,以健康雏鸡为空白对照,硫酸新霉素和白头翁汤为对照药物,对鸡大肠杆菌病进行预防和治疗试验。统计各处理组对人工感染鸡大肠杆菌病的保护率、发病率和治愈率、有效率及测定相对增重率、脏器指数。结果显示,白头翁颗粒中剂量组(150 mg/只)对鸡大肠杆菌病的预防效果优于硫酸新霉素,但差异不显著(P>0.05)。白头翁颗粒高剂量组(600 mg/只)治愈率和有效率分别为71.43%和85.71%,治疗效果与硫酸新霉素相近(P>0.05)。白头翁颗粒高剂量组和硫酸新霉素组的相对增重率、脏器指数均优于感染对照组。说明白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病具有良好的预防和治疗效果,可缓解大肠杆菌引起的典型病理症状,降低雏鸡心脏和肝脏的受损。
- 张颖杨丽梅王艳萍沈志强
- 关键词：鸡大肠杆菌病疗效
- 羊肝片吸虫病的诊断与治疗
- 2010年
- 羊肝片吸虫病又名＂羊肝蛭＂,是养羊业中广泛存在并且危害极大的传染病。1流行特点该病常为地方性流行,一般多发于河流、山川、小溪和低洼、潮湿沼泽地带。干旱年份流行轻,多雨年份流行重,夏季为主要感染季节,秋末和冬季发病较多。该病由带虫家畜传播,发育需中间宿主螺狮参与,肝片吸虫在羊的胆管内产出虫卵,虫卵随胆汁流入小肠,再随粪便排出体外后,孵出毛蚴,毛蚴在水中钻入螺狮体内进行发育,变成尾蚴,附着于水面的藻类或水草中,羊只在饮水或食草时可被感染。
- 周春凤王艳萍王建军
- 关键词：肝片吸虫病养羊业干旱年份多雨年份
- 清瘟败毒颗粒的急性和亚慢性毒性试验研究被引量：5
- 2014年
- 在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g/(kg·d)的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠的生长发育、血液学和血液生化、脏器病理学变化。结果显示,急性毒性试验没能测出清瘟败毒颗粒的半数致死量;小鼠经口灌服受试药物的最大耐受量高于132g/(kg·d);在亚慢性毒性试验期间,各给药组大鼠体重、血液学指标、血液生化指标与对照组比较均无显著性差异。急性毒性试验表明清瘟败毒颗粒无急性毒性;亚慢性毒性试验表明连续口服给药较安全。
- 郭时金徐倩倩付石军周春凤王艳萍沈志强
- 关键词：急性毒性试验亚慢性毒性试验
- 一种温控兽药瓶
- 本实用新型公开了一种温控兽药瓶，包括瓶体、温度传感器、信号放大电路、微处理器、本地存储器、PWM信号电路和半导体制冷片，瓶体内设置有内胆，温度传感器设置在内胆内，半导体制冷片设置在内胆的下方，温度传感器的输出端与信号放大...
- 郭时金沈志强张志美王艳萍
- 文献传递
- 白头翁汤方及其单味药水提取液对猪、鸡大肠杆菌体外抑菌活性的测定被引量：9
- 2016年
- 为了探讨白头翁汤方及其单味药水提取液对鸡、猪大肠杆菌的体外作用,试验采用微量二倍稀释法和平板法测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明:黄连对大肠杆菌的抑杀作用最强,所有菌株对黄连都中度敏感(33.25 g/L≤MIC≤250.00 g/L),黄连对所有菌株也表现出明显杀菌效果(67.50 g/L≤MBC≤500.00 g/L);其次是白头翁,除了鸡大肠杆菌O78和猪大肠杆菌C83644表现不敏感外(MIC=500.00 g/L),其他菌株都中度敏感(67.50 g/L≤MIC≤125.00 g/L),白头翁对大肠杆菌也有杀菌作用(125.00 g/L≤MBC≤500.00 g/L);黄柏对大肠杆菌未表现出明显的抑菌、杀菌活性(250.00 g/L≤MIC≤500.00 g/L,MBC≥250.00 g/L);所有菌株对秦皮都不敏感(MIC≥250.00 g/L,MBC≥500.00 g/L);所有菌株对白头翁汤提取液都不敏感,白头翁汤中含有抗菌成分,但对细菌的抑杀作用并不是其发挥抗细菌性腹泻作用的唯一途径。
- 徐倩倩郭时金王艳萍张志美杨丽梅张颖沈志强
- 关键词：白头翁汤大肠杆菌最小杀菌浓度
- 3对中药对大肠杆菌O_2的联合抑制作用研究
- 2018年
- 为了研究黄连-紫花地丁、黄连-芦荟、黄连-双花连翘3对中药对大肠杆菌的联合抑制作用,采用微量棋盘法对已知血清型大肠杆菌进行了单独与联合抑菌对比试验。结果表明,黄连、紫花地丁、芦荟、双花连翘单用时,MIC分别为1/8原液、1/4原液、原液和1/4原液;当黄连-紫花地丁、黄连-芦荟、黄连-双花连翘相配伍时,黄连的MIC分别降为单用时的1/8、1/16和1/8,紫花地丁、芦荟和双花连翘的MIC分别降为单用时的1/12、1/8和1/4。结论:黄连与紫花地丁、芦荟、双花连翘分别联合应用时,FIC值分别为0.625、0.562 5和0.375,相互作用分别为相加作用、相加作用和协同作用。
- 王艳萍徐倩倩徐倩倩张颖郭时金杨丽梅张颖沈志强
- 关键词：紫花地丁芦荟大肠杆菌FIC
- PCV2感染对猪淋巴细胞NF-κB信号通路及炎性细胞因子表达的动态影响被引量：2
- 2022年
- 研究PCV2感染猪淋巴细胞对核因子NF-κB信号通路的影响,探索其在NF-κB信号通路中调控炎性细胞因子生成作用机制。选取10头28日龄PCV2抗原、抗体双阴性仔猪,无菌采集、分离脾淋巴细胞,制成单细胞悬液,分PCV2感染组和对照组进行体外培养。感染组PCV2病毒添加剂量250μL/100 mL细胞悬液,对照组加入同体积细胞培养液,培养后0,6,12,24,48 h收集淋巴细胞和上清液。共聚焦电镜检测NF-κB核移位,Western blot检测NF-κB/P65核蛋白、磷酸化抑制性κBα蛋白含量,EMSA检测NF-κB与DNA的结合率,ELISA试剂盒检测上清液中IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10、IL-17和TGF-β1的含量。结果显示,NF-κB/P65蛋白在淋巴细胞核中移位程度随着PCV2感染时间增加而增强,6 h后试验组显著高于对照组(P<0.05)。NF-κB与DNA的结合率与PCV2感染时间呈现线性增长,PCV2感染后6 h试验组显著高于对照组(P<0.05),48 h有所降低,但相对对照组差异不显著(P>0.05)。淋巴细胞质中p-IκBα蛋白表达在PCV2感染后24 h达到峰值,且在整个检测期间相对对照组差异极显著(P<0.01)。PCV2感染组IL-1β和IL-6含量在6,12 h与对照组差异不显著(P>0.05),24 h有所升高,48 h感染组IL-1β和IL-6含量显著高于对照组(P<0.05)。IL-17和TNF-α随着PCV2感染时间延长含量不断增多,6 h显著高于对照组(P<0.05),24 h达到峰值,48 h极显著高于对照组(P<0.01)。IL-10含量呈现明显的先升高后降低的趋势,PCV2感染组6 h开始升高,12 h显著高于对照组(P<0.05),24 h开始降低,48 h与对照组基本一致。TGF-β1含量呈现先降低后升高的趋势,感染组6~12 h含量显著低于对照组(P<0.05),24~48 h明显升高。结果表明,PCV2通过磷酸化降解途径显著激活淋巴细胞中NF-κB信号通路,使其核移位和DNA结合率显著增强,调控炎性细胞因子的表达。通过IL-10和TGF-β1的升高或降低调控机体在感染早期表现免疫抑制,后期出现全身炎症反应的病
- 董林王艳萍王艳萍唐娜苗立中徐倩倩苗立中
- 关键词：PCV2淋巴细胞NF-ΚB信号通路
- 鸡源HPI^+大肠杆菌的鉴定及黄连连翘对其的联合抑制作用研究被引量：3
- 2017年
- 为了研究黄连和连翘对HPI^+大肠杆菌的联合抑菌作用,采用PCR方法对已知血清型的9株鸡源大肠杆菌进行了HPI毒力岛携带情况检测,检测出7株HPI阳性,2株阴性;采用微量稀释法和微量棋盘法对这7株HPI^+大肠杆菌进行了黄连、连翘的提取物单独与联合抑菌试验。结果表明,黄连、连翘单用时,对HPI^+大肠杆菌的MIC分别为125.0 mg/m L和714mg/m L,当两者联合使用时,黄连、连翘的MIC分别为125.0 mg/m L和89.25 mg/m L,联合抑菌指数FIC=1.125,表现出了无关作用。提示,黄连、连翘提取物不适合作为药物对其进行抑菌试验。
- 王艳萍董林郭时金徐倩倩苗立中李风叶莫玲谢金文沈志强
- 关键词：黄连连翘
- 兽用白头翁颗粒中盐酸小檗碱含量测定方法的建立被引量：1
- 2014年
- 采用ZORBAX.SB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05 moL/L磷酸二氢钾溶液（50：50）（每100mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,以磷酸调节pH值为4）,流速为1.0mL/min,检测波长342 nm,进样量10μL.结果显示：盐酸小檗碱在0.1～2.5 mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 95,n=7）,平均含量为6.23 mg/g,平均加样回收率99.33％ （n=9,RSD =0.82％）,盐酸小檗碱的定量限为1.0 ng/mL,检测限为0.15 ng/mL.本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于兽用白头翁颗粒中盐酸小檗碱的含量测定.
- 张颖王艳萍张志美徐倩倩杨丽梅马力王建军郭时金沈志强
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
