王英男
- 作品数：48 被引量：75H指数：5
- 供职机构：吉林省农业科学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅国际合作项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 吉林省大豆生产的现状及发展潜力浅析被引量：5
- 2009年
- 通过对吉林省大豆生产的历史及现状的分析,阐述当前存在的主要问题、优势和潜力,并对如何提高大豆产量和品质提出建议。
- 王英男王洋杨光宇马金保陈长学杨文华郭德广
- 关键词：大豆
- 一种野生大豆种质资源采集装置
- 本发明公开了一种野生大豆种质资源采集装置，包括驾驶车体以及连接底板和两个连接侧板，两个连接侧板之间设置有水平传输带机构，水平传输带机构包括机架和水平传输带,水平传输带的外侧设置有夹持固定机构，机架的一侧设置有割断机构，两...
- 齐广勋董岭超孙晓环杨佳慧王英男茆挺董英山丁晓东刘晓冬陈文君王玉民李玉秋赵洪锟袁翠平王彦奎卜海东陈造业王普文刘鑫李烨
- 一种与抗大豆白粉病相关的SNP标记、扩增引物及其应用
- 本发明属于大豆分子生物学技术领域，具体涉及与一种与抗大豆白粉病相关的SNP标记、扩增引物及其应用。所述PMD‑Glyma.16G210800标记位于SEQ ID NO 1所示核苷酸序列的第150bp处，该处碱基发生了GC...
- 赵洪锟桑永生王玉民董英山袁翠平文敏刘晓冬董岭超齐广勋王英男杨佳慧
- 高蛋白大豆新品种吉育101号的选育与栽培技术被引量：3
- 2008年
- 吉育101号是吉林省农业科学院大豆研究中心育成,品系编号公野02-5288。突出特点是高蛋白(47.94%)、高产(比吉林小粒4号增产13.6%)、抗病虫(抗大豆花叶病毒病、高抗大豆灰斑病、高抗霜霉病、抗大豆褐斑病、抗细菌性斑点病、抗大豆食心虫),生育期125d,百粒重8.9g,无硬石粒,适合做纳豆和芽豆。
- 杨光宇王洋马晓萍纪锋杨春明胡金海许明高淑琴王英男
- 关键词：大豆高蛋白栽培技术
- 基于SSR标记的不同地理生态型野生大豆遗传多样性分析被引量：6
- 2021年
- 为充分了解野生大豆的遗传进化特征,促进资源保护及高效利用,本研究利用29对SSR引物对6个不同地理生态型的126份野生大豆资源进行遗传多样性和遗传结构分析。结果表明:共测到635个等位基因,平均等位基因数为21.897个,平均引物多态性信息含量为0.883,Shannon指数和预期杂合度分别为2.586和0.890。STRUCTURE遗传结构预测将6个群体分为2个类群,东北区来源的野生大豆资源与西北、黄淮海、长江流域和南方来源归属不同类群。F-统计和AMOVA分子方差分析显示,总体变异的88%发生在个体间,8%发生在群体间,并且异交率呈现由北向南逐渐增加的趋势。Mantel检测显示,遗传距离与地理距离显著相关(r=0.468,P<0.01),与生育期不相关(P>0.05)。综上,野生大豆群体的分化是自然选择和"邻近效应"共同作用的结果,异交率水平和距离隔离是野生大豆遗传结构形成的重要因素。
- 齐广勋王英男袁翠平王玉民刘晓冬李玉秋董英山赵洪锟
- 关键词：野生大豆SSR标记
- 与大豆株高主效基因位点紧密连锁的分子标记及用途
- 本发明属于大豆分子育种技术领域，具体公开一种与大豆株高主效基因位点紧密连锁的分子标记。分子标记为Gm07_36170131_A_G或/和Gm07_36245158_T_C，Gm07_36170131_A_G的核苷酸序列如...
- 李玉秋刘晓冬王英男齐广勋董岭超董英山夏正俊王玉民赵洪锟袁翠平
- 绿皮绿子叶小粒大豆新品种吉育103选育简报被引量：1
- 2011年
- 吉育103是由吉林省农科院大豆研究中心育成，绿皮绿子叶，百粒重8．9g，抗大豆花叶病、大豆褐斑病和大豆食心虫，高抗大豆灰斑病和霜霉病，高产、稳产、优质，生育期115～120d，是制作纳豆、豆芽和豆奶的理想原料。
- 杨光宇王洋王跃强王英男吉剑南李悦光
- 关键词：小粒大豆选育
- 一种野生大豆野外采样保存方法
- 本发明属于野生大豆组织采样技术领域，具体涉及一种野生大豆野外采样保存方法。该采样保存方法包括样品采集和保存；所述样品采集时，采集的样品包括野生大豆的叶片、茎、根组织：所述样品保存是将采集的样品用纸巾包裹，再将纸巾放入密封...
- 李玉秋王英男刘晓冬董英山齐广勋王玉民董岭超赵洪锟袁翠平
- 一种大豆幼苗期抗霜霉病鉴定方法
- 本发明属于农业技术领域，具体为一种大豆幼苗期抗霜霉病鉴定方法，其包括以下鉴定步骤：步骤一：培养供试材料幼苗，挑选颗粒饱满、无病虫害的种子穴播种植在园艺方盆内，培养基质为原土和营养土1：1混合，115℃高温灭菌40min。...
- 齐广勋赵洪锟袁翠平王玉民董英山刘晓冬徐彪董岭超李玉秋张伟王英男
- 大豆胞囊线虫侵染下野生大豆根组织实时定量PCR分析中内参基因的筛选被引量：3
- 2018年
- 以高抗和高感HG 0大豆胞囊线虫的野生大豆种质为试验材料,采用q RT-PCR技术检测了ACT11(Glyma.18G290800)、Tubulin-motif(Glyma.19G194800)等24个候选持家基因在不同大豆胞囊线虫侵染时期(接种后9,15和20 d)野生大豆根系中的基因表达情况,除Actin(Glyma.08G182200)出现了非特异扩增外,其它23个持家基因的q RT-PCR扩增效果均理想,扩增特异性高。分析上述23个持家基因的表达丰度,并利用Best Keeper、ge Norm和Normfinder对其表达稳定性进行评价。结果表明:持家基因间的表达丰度不尽相同,而且有些持家基因在不同品种间或不同处理间(接种虫卵和接种水)也存在表达丰度的差异。23个持家基因的表达稳定性也不相同,综合来看,表达最不稳定的基因为Cons9(Glyma.10G152200)、Cons2(Glyma.17G138500)、Cons1(Glyma.15G270900)和Tubulin-motif(Glyma.20G136000),本试验条件下它们不适宜作内参基因;其余持家基因相对稳定,本试验条件下可选择Tubulinmotif(Glyma.15G132200),Cons6/SKIP16(Glyma.12G051100)或Tubulin-motif(Glyma.05G110200)作为内参基因,它们表达量较高,表达最为稳定,其Ct平均值分别为25.7、26.5和25.0,标准偏差分别为0.540、0.575和0.490,ge Norm软件评价其稳定性的M值分别为0.698、0.715和0.727。该研究为野生大豆抗胞囊线虫相关基因的表达分析提供了参考。
- 袁翠平齐广勋王玉民赵洪锟刘晓冬王英男李玉秋董英山
- 关键词：野生大豆内参基因实时定量PCR大豆胞囊线虫
