王静
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：成都医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 女性腹膜恶性间皮瘤的临床病理及预后研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨女性腹膜恶性间皮瘤(FPMM)的临床病理特点和预后。方法收集13例FPMM患者的临床病理及随访资料,包括肿瘤组织的病理和免疫组织化学(IHC)染色检测。选取广泛转移性卵巢低分化浆液性癌(MPDOSC)和广泛转移性低分化结直肠腺癌(MPDCC)各5例患者作为对照。结果 13例FPMM中8例发生于盆腔,5例发生于腹腔。13例均行手术切除和术后化疗。病理分型:上皮型12例,双相型1例,未见肉瘤型。组织学表现:立方或低柱状瘤细胞被覆于小管或纤细的不规则乳头上,或多边形细胞镶嵌成片、团、巢状排列。瘤细胞大小一致,胞浆丰富嗜酸;细胞核位于中央,染色质细腻,异型性不明显;部分标本有少数异型性明显的巨核细胞或瘤巨细胞。MPDOSC和MPDCC的组织构型与FPMM相似,但癌细胞异型性更明显。FPMM表现为P-CK、Vimentin、Calretinin阳性,CEA阴性;MPDOSC表现为CK7、CA125、p53阳性;MPDCC表现为CK20、CA199、CEA阳性;3种肿瘤的Ki-67阳性率均较高。12例FPMM患者随访6～28个月,2例存活,10例死亡,其平均生存期为(12.2±5.3)个月;5例MPDOSC和MPDCC患者分别的平均生存期(10.2±3.7)个月和(6.9±2.1)个月。结论 FPMM更易发生于盆腔。上皮型FPMM有其特征性病理表现,但仍需多种免疫表型综合判断。部分FPMM预后较好,可较长时间存活,应予以积极治疗。
- 王静朱江
- 关键词：病理学免疫组织化学预后
- 曲格列酮对人胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响
- 2011年
- 目的研究曲格列酮对人胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响。方法将不同浓度(0.5、1.0、5.0、15.0、25.0μmol/L)的曲格列酮分别作用于人胃癌细胞株BGC-823 48h后,通过免疫细胞化学测定胃癌细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况,并通过原位末端标记(TUNEL)法测定其凋亡率。结果人胃癌细胞株BGC-823表达PCNA强阳性,经曲格列酮作用48h后,表达水平减弱。随曲格列酮浓度的递增,PCNA表达逐步递减。同时BGC-823凋亡率随药物浓度增加而明显递增。结论曲格列酮能够抑制人胃癌细胞株BGC-823增殖和诱导其凋亡,其效应具有浓度依赖性。
- 王静王春晖
- 关键词：胃肿瘤增殖凋亡曲格列酮
- 苦参注射液辅助动脉灌注栓塞术联合全身化疗治疗结肠癌肝转移临床观察被引量：3
- 2015年
- 目的观察苦参注射液辅助选择性动脉栓塞化疗术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)联合全身化疗治疗结肠癌肝转移的疗效及毒副反应。方法 86例结肠癌肝转移患者,均给予TACE联合全身化疗,其中48例加用复方苦参注射液静脉滴注(苦参组)。比较苦参组与另38例TACE联合全身化疗(联合组)近期疗效及治疗后呕吐反应、腹痛、肝功能。结果术后2月,两组总有效率及疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。苦参组术后24小时呕吐及腹痛症状明显轻于联合组,术后1周谷丙转氨酶(ALT)和总胆红素(TB)明显优于联合组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论苦参静脉滴注可以明显减轻TACE全身化疗后的呕吐及腹痛,减轻TACE的肝脏毒副作用。
- 左罗孟德姣覃岭王静
- 关键词：苦参结肠癌肝转移选择性动脉灌注化疗全身化疗
- 特利加压素联合前列地尔治疗肝肾综合征的临床观察被引量：8
- 2011年
- 目的观察特利加压素联合前列地尔治疗肝肾综合征的疗效。方法 47例患者随机分为两组,对照组23例,治疗组24例。对照组给予常规治疗,治疗组联合使用特利加压素和前列地尔,观察患者临床症状、尿量、血肌酐、尿素氮和腹水消长情况。结果治疗组患者与治疗前相比,治疗3天后尿量明显增加(P<0.01),血肌酐、尿素氮水平明显下降(P<0.05)。在治疗第7天尿量进一步增加,血肌酐、尿素氮进一步降低(P<0.05)。同时患者腹水亦有所消退。对照组患者治疗前后尿量、血肌酐及尿素氮水平无明显变化(P>0.05)。结论特利加压素联合前列地尔能有效治疗肝肾综合征。
- 李小安温彪王静何峰
- 关键词：肝肾综合征特利加压素前列地尔
- 乌司他汀联合丹参在急性胰腺炎中的治疗作用被引量：6
- 2011年
- 目的探讨乌司他汀联合丹参在急性胰腺炎中的治疗作用。方法 35例急性胰腺炎患者根据用药情况分为3组,即:常规治疗组(A组)11例,乌司他汀治疗组(B组)12例,乌司他汀联合丹参治疗组(C组)12例。观察3组患者腹部症状、体征缓解时间,治疗第5 d和第10 d生化指标改善情况。结果与A组和B组相比,C组患者在改善腹部症状、体征,降低血淀粉酶、白细胞计数和C反应蛋白方面疗效显著。结论在常规治疗基础上,联合使用乌司他汀和丹参治疗急性胰腺炎,有利于控制炎症反应,提高治疗效果。
- 王静吴维宇张雪莲
- 关键词：乌司他汀丹参急性胰腺炎
- 肝纤维化指标和微量元素联合检测用于肝纤维化诊断的研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究慢性肝病患者血中微量元素锌、铁与肝纤维化指标(透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原)的关系。方法 43例慢性肝炎患者、54例肝硬化患者、45例健康体检者被纳入研究,抽取空腹静脉血,采用原子吸收法检测锌、铁;应用酶联免疫法检测肝纤维化指标。结果与正常对照组相比,慢性肝炎组患者血清锌含量降低,铁含量增高,其差异有统计学意义(P<0.05)。与慢性肝炎组相比,肝硬化组患者血清锌和铁含量均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组相比,慢性肝炎组和肝硬化组患者肝纤维化指标(透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原)明显增高(P<0.01)。随着病变进展,肝硬化组透明质酸和Ⅳ型胶原含量较慢性肝炎组进一步增高(P<0.05)。但是肝硬化组层黏连蛋白和III型前胶原含量与慢性肝炎组相比无明显变化。结论联合检测微量元素锌、铁含量及肝纤维化指标(透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原),对慢性肝病患者肝纤维化诊断具有重要临床意义,并可提示病变进展程度。
- 李小安温彪王静朱丹
- 关键词：微量元素肝纤维化慢性肝炎
- 阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药HBeAg(+)慢性乙型肝炎临床观察
- 2011年
- 目的探讨阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药HBeAg(+)慢性乙型肝炎的疗效。方法 78例拉米夫定耐药的HBeAg(+)慢性乙型肝炎患者随机分入ADV+LAM联合组(A组)40例,予ADV 10mg/d+LAM 100 mg/d;ADV组(B组)38例,予ADV 10mg/d。观察24周和48周时ALT复常率、HBV DNA转阴和HBV血清学标志物的变化。结果 A组在治疗24周和48周HBV DNA转阴率,均高于同期B组HBV DNA转阴率(60.0%vs 34.2%,P<0.05)(、77.5%vs 50.0%,P<0.05),具有统计学意义。两组24周和48周ALT复常率、HBeAg转阴率和HBeAg血清学转换率差异无统计学意义。结论对于拉米夫定耐药的HBeAg(+)慢性乙型肝炎加用或换用阿德福韦酯均可取得一定疗效。加用较换用阿德福韦酯能更好地抑制拉米夫定耐药的HBeAg(+)慢性乙型肝炎患者HBV DNA。
- 陆德云覃岭张雪莲王静
- 关键词：慢性乙型肝炎阿德福韦酯拉米夫定耐药
- 大承气汤早期联合丙胺酰-谷氨酰胺治疗重症急性胰腺炎的临床价值被引量：1
- 2013年
- 目的:观察大承气汤早期联合应用丙胺酰-谷氨酰胺治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:78例重症急性胰腺炎患者随机分为对照组38例,给予常规治疗,治疗组40例,常规治疗基础上,给予大承气汤胃管注入联合静滴丙胺酰-谷氨酰胺0.4 g/(kg.d),疗程7天。观察首次排便时间,腹胀痛缓解时间,肠道功能恢复时间,感染和器官衰竭发生率,记录APACHEⅡ评分、CT评分,测定各时间点血清TNF-α、IL-6、二胺氧化酶(DAO)水平。结果:治疗组首次排便时间,腹胀痛缓解时间,肠道功能恢复时间均较对照组明显缩短(P<0.05);治疗组感染率及器官衰竭率分别为10%和15.0%,显著低于对照组21%和36.8%(P<0.05);治疗7天后,治疗组患者APACHEⅡ评分及CT评分均低于对照组(P<0.05),治疗组血清TNF-α、IL-6、DAO水平低于对照组(P<0.05)。结论:大承气汤早期联合丙氨酰-谷氨酰胺治疗重症急性胰腺炎,能保护肠道屏障功能,减轻全身炎症反应,降低感染及器官衰竭发生率,改善疾病预后。
- 吴维宇杨丽王静张雪莲覃岭李小安张春燕
- 关键词：重症急性胰腺炎大承气汤肠道屏障功能
