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田圆圆

作品数:8 被引量:24H指数:3
供职机构:沈阳药科大学工商管理学院更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇经济管理

主题

  • 3篇药品
  • 3篇药品广告
  • 3篇广告
  • 2篇药物
  • 2篇治疗药
  • 2篇FDA
  • 2篇FDA批准
  • 1篇行业自律
  • 1篇药物制度
  • 1篇医疗保险
  • 1篇医疗保险制度
  • 1篇医疗保障制度
  • 1篇制度衔接
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗药物
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病治疗
  • 1篇糖尿病治疗药
  • 1篇糖尿病治疗药...

机构

  • 8篇沈阳药科大学
  • 4篇国家食品药品...
  • 2篇国家药典委员...

作者

  • 8篇田圆圆
  • 4篇董江萍
  • 2篇张象麟
  • 1篇宗欣
  • 1篇张加

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇药物评价研究
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药房
  • 1篇2010年中...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
澳大利亚药品广告监管模式简介及对我国的启示
目的:为改善我国药品监管状况提供参考。方法:介绍澳大利亚药品广告监管模式,分析其监管经验及优势。结果与结论:根据我国药品广告自身的情况,借鉴澳大利亚监管模式中的成功经验与相关举措。我国可以通过细化药品广告法规、改革监管体...
田圆圆张象麟
关键词:药品广告行业自律投诉机制
文献传递
澳大利亚药品广告监管模式简介及对我国的启示被引量:9
2011年
介绍澳大利亚药品广告监管模式,分析其监管经验及优势。并根据我国药品广告自身的监管情况,借鉴澳大利亚监管模式中的成功经验与相关举措,为改善我国药品监管状况提供参考。进而得出我国可以通过细化药品广告法规、改革监管体制、重点发展行业自律体系和建立完善的投诉机制来改善我国药品广告监管状况的结论。
田圆圆
关键词:药品广告
欧盟前沿药物监管模式的介绍被引量:3
2011年
目的通过介绍欧盟药品管理局对前沿药物的管理,为我国创新型药物的监管提供借鉴,促进我国创新药物的发展。方法通过文献检索和文献分析的方法,整理并分析欧盟药品管理局对前沿药物的监管模式和管理思路。结果与结论欧盟药品管理局已逐步探索并构建了前沿药物的监管模式和体系,并在实践中不断发展完善,值得我国在建立创新药物监管模式时参考和借鉴。
田圆圆董江萍
基本医疗保险制度与基本药物制度衔接的分析与建议被引量:4
2010年
目的:为推进基本药物制度实施提供参考。方法:联系"新医改"方案中关于基本药物制度与基本医疗保险制度的内容,分析两制度的关系。结果:基本药物制度和基本医疗保险制度是我国医药体制改革的重要内容,二者相辅相成。基本医疗保险制度推动基本药物制度的实施,基本药物制度促进基本医疗保险制度实现其政策目标。结论:基本医疗保险制度需进一步加强并充分发挥对基本药物制度的推动作用。
田圆圆
关键词:基本药物制度基本医疗保障制度
2010年美国FDA批准的Ⅱ型糖尿病治疗药物Kombiglyze XR被引量:1
2011年
2010年11月5日,美国食品和药品管理局(FDA)批准II型糖尿病缓释剂Kombiglyze XR治疗成人II型糖尿病[1]。Kombiglyze XR缓释剂是首个由二肽基肽酶-4抑制剂沙格列汀(Onglyza)和双胍类药物二甲双胍(metformin hydrochloride)缓释剂组成的复方制剂,本品将2种降血糖药物联合使用,通过互补作用提高对II型糖尿病患者血糖控制的作用。本品可有效控制糖化血红蛋白(HbA1c)
田圆圆宗欣董江萍
关键词:FDA复方制剂
澳大利亚药品广告监管模式简介及对我国的启示
目的:为改善我国药品监管状况提供参考。方法:介绍澳大利亚药品广告监管模式,分析其监管经验及优势。结果与结论:根据我国药品广告自身的情况,借鉴澳大利亚监管模式中的成功经验与相关举措。我国可以通过细化药品广告法规、改革监管体...
田圆圆张象麟
关键词:药品广告
文献传递
FDA批准首个毒蝎螫伤治疗药Anascorp被引量:2
2011年
2011年8月3日美国食品药品管理局(FDA)批准首个用于刺尾蝎属蝎螫伤的特效治疗药物Anascorp。重度毒蝎螫伤常见于婴幼儿,通常会引起呼吸短促、肺内积液、呼吸困难、多涎、视力模糊、言语不清、吞咽困难、异常眼运动、肌肉抽搐、
田圆圆张加董江萍
关键词:FDA注射剂
欧美孤儿药的研究与开发现状被引量:5
2012年
文中对欧美孤儿药开发现状进行了分析。孤儿药研发尽管面临众多困难,但在欧美孤儿药现有制度法规、优惠措施及其他机遇的推动下,取得了较好的成果,促进了对罕见病患者的医疗救治。事实证明,政府完善的政策和采取合理的措施和方法,可解决当前孤儿药研发面临的诸多障碍,保证患者对新治疗方法的可获得性。欧美孤儿药的研发成功经验可为我国孤儿药管理政策和制度的建立提供一定的借鉴。
田圆圆张象麟董江萍
关键词:孤儿药
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