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灸神阙穴对雌性大鼠寒凝血瘀模型的实验研究被引量：6: 2007年; 目的:探讨妇科寒凝血瘀证形成机理和灸神阙穴对其治疗的作用机制。方法:用冰水法刺激健康雌性大鼠诱发寒凝血瘀证的动物模型。采用灸神阙穴作为治疗组,与模型组比较其寒凝血瘀证的改善情况以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)及一氧化氮(NO)的含量。结果:灸神阙穴可改善寒凝血瘀证大鼠的情况,治疗组血清中SOD与NO含量分别为(101.55±5.06)U/mL、(127.04±22.73)μmol/L,明显的高于模型组SOD(94.35±5.17)U/mL以及NO的含量(94.64±25.72)μmol/L(P<0.05)。结论:妇科寒凝血瘀证时SOD活性和NO含量表现不足,灸神阙穴可以提高血清中SOD活性和NO含量,从而有助于妇科寒凝血瘀证的治疗。; 韩宁白久旭李国超程鹏刘利兵黄晓军曲萍; 关键词：灸神阙雌性大鼠寒凝血瘀 SOD NO

利用免疫磁珠分离鉴定miRNA靶基因的方法研究被引量：2: 2011年; 目的:利用免疫磁珠分离鉴定miRNA靶基因,建立一种经济、有效、快捷的miRNA靶基因鉴定方法。方法:直接提取细胞总RNA后加入生物素标记的miRNA分子共孵育,而后利用免疫磁珠分离与miRNA结合的mRNA,或将生物素标记的miRNA分子瞬时转染HeLa或HepG2细胞,48h后裂解细胞并在离心后应用链霉亲和素磁珠分离与miRNA特异性结合的mRNA。将分离获得的mRNA反转录获得cD-NA,并以其为模板,以特异性引物和Oligo(dT)进行PCR扩增,而后经过克隆测序,通过生物信息学方法比对测序结果,鉴定miRNA的靶基因。结果:利用已知的let-7靶基因证实了上述方法的有效性,并通过该方法鉴定出let-7的一个新的靶基因。结论:建立了免疫磁珠分离鉴定miRNA靶基因方法,为miRNA靶基因的研究提供新的实验学方法。; 白久旭王涛赵智凝孟艳玲郭张燕杨安钢; 关键词：MIRNA 靶基因免疫磁珠

曲古抑菌素A通过上调KLF4表达诱导人子宫内膜癌Ishikawa细胞凋亡被引量：1: 2012年; 目的:观察组蛋白乙酰基转移酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)对子宫内膜癌Ishikawa细胞凋亡的影响,并研究其与Krupell样因子4(Krupell-like factor 4,KLF4)的关系。方法:0、50、100、200、300、500ng/ml TSA作用于Ishikawa细胞24 h,或100 ng/ml TSA作用于Ishikawa细胞0、4、8、12、24、48 h,流式细胞术检测Ishikawa细胞凋亡情况,qRT-PCR检测Ishikawa细胞中KLF4 mRNA的表达情况;将KLF4真核表达载体pcDNA3-KLF4转染Ishikawa细胞,流式细胞术检测Ishikawa细胞凋亡情况。结果:100 ng/ml TSA作用于Ishikawa细胞24 h后,Ishikawa细胞的凋亡率显著高于对照组[(30.6±4.5)%vs(7.53±0.93)%,P<0.05];不同质量浓度TSA处理Ishikawa细胞24 h后或100 ng/ml TSA作用Ishikawa细胞不同时间后,KLF4 mRNA表达水平以剂量依赖和时间依赖方式明显增高(P<0.05);pcDNA3-KLF4转染后Ishikawa细胞凋亡率显著增加[(27.3±2.7)%vs(4.53±1.75)%,P<0.05]。结论:TSA能通过诱导子宫内膜癌Ishikawa细胞中KLF4的表达,促进Ishikawa细胞发生凋亡。; 赵智凝周强白久旭闫博秦炜炜王涛贾林涛杨安钢; 关键词：曲古抑菌素A 子宫内膜癌 ISHIKAWA细胞

TSA通过上调KLF4基因表达诱导人子宫内膜癌细胞Ishikawa发生调亡: Trichostatin A简称TSA,是一种常用的HDAC抑制剂,可以通透细胞,选择性抑制HDAC. TSA抑制HDAC后可以导致组蛋白乙酰化水平升高,引起一些基因的转录水平提高;也可以升高其它一些蛋白的乙酰...; 赵智凝周强白久旭闫博王涛贾林涛杨安钢; 关键词：人子宫内膜癌

Tamoxifen通过下调miR-200家族表达促进子宫内膜癌细胞上皮间质转化的机制研究: 目的:拟阐明miRNA分子在TAM作用子宫内膜癌过程中的作用机制,为深入理解TAM诱发子宫内膜癌的分子机制提供了新的线索。方法:1.利用实时定量方法检测TAM对子宫内膜癌细胞系ECC-1的分子表型改变,利用划痕、细胞侵袭...; 白久旭王涛杨安钢; 文献传递

Gαs在肝癌中的表达情况及其高表达对肝癌细胞HepG2的影响: 2011年; 目的:探讨Gαs过表达对人类肝癌细胞HepG2生长、增殖的影响,及Gαs在人类肝癌中的表达情况,寻求有效的治疗靶点。方法:利用QPCR技术检测人类肝癌组织中Gαs基因水平的表达情况;利用Western blot检测人肝癌细胞HepG2及正常肝细胞HL-7702中Gαs蛋白水平的表达;利用脂质体法将Gαs质粒转染HepG2细胞;用MTT检测HepG2细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期变化。结果:QPCR结果显示在基因肝癌组织中Gαs表达高于癌旁组织;Westernblot结果显示肝癌细胞中Gαs在蛋白水平表达高于肝正常细胞;Gαs质粒转染HepG2细胞后,Gαs表达增高,细胞增殖加快。结论:Gαs基因表达水平在肝癌组织中高于周围癌旁组织;Gαs的高表达可能与肝癌的发生发展相关联,其高表达促进HepG2细胞的生长与增殖。; 王丽娟白娥杨韬白久旭白文栋席文锦朱青杨安钢; 关键词：肝癌细胞增殖

雌激素诱导的caspase-8/ER融合蛋白抗肿瘤作用研究: 目的：将以caspase-8为主导的细胞凋亡的分子机制导入肿瘤细胞,并以一种可被小分子诱导的方式启动该机制,可以选择性地杀伤肿瘤细胞。意义：为激素依赖性肿瘤的治疗开辟一种新思路。方法：用RT-PCR方法获得人caspas...; 赵智凝贾林涛闫博白久旭李轶杨安钢; 关键词：雌激素诱导凋亡

Tamoxifen通过下调miR-200家族表达促进子宫内膜癌细胞上皮间质转化的机制研究: TAMOXIFEN/(他莫昔芬,TAM/)作为雌激素竞争拮抗剂能够与乳腺细胞的雌激素受体结合,对依赖雌激素生长的乳腺癌细胞起到抑制的作用,它已经被应用治疗雌激素受体阳性的乳腺癌患者。但是研究表明,TAM在子宫组织中可以表...; 白久旭; 关键词：MIRNA TAMOXIFEN 子宫内膜癌 CMYC; 文献传递

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白久旭