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石常青

作品数：8 被引量：17H指数：3
供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金：江苏省重点实验室开放基金江苏省教育厅自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域：理学医药卫生机械工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 2篇药物
  • 2篇三甲硅基
  • 2篇氨酸
  • 2篇(S)-脯氨...
  • 2篇N-
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇有机化学
  • 1篇有机化学反应
  • 1篇色氨酸
  • 1篇手性
  • 1篇手性催化
  • 1篇手性催化剂
  • 1篇水解反应
  • 1篇偶极环加成
  • 1篇吲哚
  • 1篇羟脯氨酸
  • 1篇酰基
  • 1篇微波促进

机构

  • 5篇苏州大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇北京化工大学
  • 1篇盐城师范学院

作者

  • 8篇石常青
  • 3篇张雅文
  • 3篇沈宗旋
  • 2篇陈彦逍
  • 2篇陈元伟
  • 2篇李保山
  • 2篇仵清春
  • 2篇林文清
  • 1篇周华
  • 1篇张猛
  • 1篇杨锦明
  • 1篇刘艳华
  • 1篇陈五红
  • 1篇韩玉峰
  • 1篇吴林

传媒

  • 3篇合成化学
  • 2篇苏州大学学报...
  • 1篇化学研究
  • 1篇河南教育学院...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
苯炔与硝酮[3+2]环加成制备二取代苯并异噁唑烷被引量：1
2007年
采用[3+2]1,3-偶极环加成反应,苯炔前体邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯在氟化铯的作用下与硝酮反应合成了9个2,3-二取代苯并[d]异噁唑烷,收率87%～97%。其结构经1H NMR,13C NMR和高分辨率MS确证。
仵清春李保山林文清石常青陈元伟陈彦逍
关键词：硝酮1,3-偶极环加成
两种N-保护赖氨酸的合成被引量：7
2004年
L-赖氨酸盐酸盐与硫酸铜反应形成赖氨酸铜盐,继而与醋酐反应,得到Nε-乙酰基-赖氨酸铜盐,再利用H2S将铜脱去,最后用(Boc)2O或Fmoc-OSu保护α-氨基,得到Nε-乙酰基-Nε-叔丁氧羰基赖氨酸Boc-Lys(Ac)-OH(1)和Nε-乙酰基-Nε-芴甲氧羰基赖氨酸Fmoc-Lys(Ac)-OH(2).
石常青张雅文沈宗旋
关键词：L-赖氨酸氨基酸多肽药物
N-乙酰基-DL-2-甲基-色氨酸的合成
2003年
以丁烯-2-酮,乙酰氨基丙二酸二乙酯以及苯肼为原料合成了非天然的N-乙酰基-DL-2-甲基-色氨酸,产物经核磁、质谱鉴定.
周华石常青沈宗旋张雅文
关键词：色氨酸
新型吲哚抗癌试剂的设计与合成被引量：3
2007年
以邻碘苯胺和苯乙炔为原料,经10步反应合成了2,3-二取代的新型吲哚抗癌试剂,总收率33%-37%,其结构经1H NMR和MS表征。
石常青林文清陈元伟
关键词：吲哚药物合成
Varma R.S在微波促进有机化学反应中的研究进展
2003年
微波辐射促进化学反应是一个新的技术,本文综述了近年来Varma R. S先生在该领域中的研究概况。
杨锦明张猛石常青吴林
关键词：微波辐射有机化学反应
从(4R)-羟基-(S)-脯氨酸合成4-取代脯氨酸(英文)被引量：3
2005年
叙述了以(4R) 羟基 (S) 脯氨酸为原料进行的几种新型手性催化剂的简便合成方法. (4S) 苯氧基 (S) 脯氨酸 1a由N 乙氧羰基 (4R) 羟基 (S) 脯氨酸甲酯经Mitsunobu反应, C 4构型发生翻转, 水解后得到; (4R) 芳甲氧基 (S) 脯氨酸由N 叔丁氧羰基 (4R) 羟基 (S) 脯氨酸用ArCH2X醚化后脱去N 保护基得到, C 4构型不受影响.
沈宗旋刘艳华陈五红石常青韩玉峰张雅文
关键词：羟脯氨酸手性催化剂水解反应MITSUNOBU反应
烯烃的不对称傅一克反应
一、烯烃的不对称傅一克反应以天门冬氨酸酸酐盐酸盐和N-乙氧羰基天冬氨酸-β-甲酯-α-酰氯为酰基化试剂,乙烯和环乙稀为底物发生不对称傅克反应,对反应温度、溶剂、催化剂等条件进行了研究探讨.二、有机小分子催化的直接不对称A...
石常青
关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应
文献传递
苯炔前体邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯的合成被引量：3
2007年
以邻溴苯酚为起始原料,经硅基化、水解和酯化反应得到苯炔前体邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯,总收率75%。其结构经1HNMR,13CNMR,19FNMR和IR表征。
仵清春李保山石常青陈彦逍
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