林文清
- 作品数：8 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：四川省青年科技基金国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 新型有机小分子催化剂的合成及其在α-酮亚胺基酯的不对称氢化硅烷化反应中的应用
- 2009年
- 杂环芳香酸和手性氨基醇通过缩合反应制备了9个新型手性有机小分子催化剂(3a^3 i),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。3用于催化α-酮亚胺基酯的不对称氢化硅烷化反应(三氯硅烷为还原剂),可得到高收率和中等对映选择性的手性α-氨基酸酯。
- 郑宏杰薛州洋袁伟成林文清张晓梅
- 关键词：有机小分子催化
- 傅克反应的异常产物被引量：2
- 2009年
- 苯和草酰氯单乙酯在三氯化铝作用下发生傅克反应,在低温(0℃)条件下生成苯乙酮酸乙酯,而在高温(70℃)条件下首次得到了9,10-二甲基蒽,其结构经1H NMR,13C NMR和单晶X-衍射仪表征。
- 薛州洋袁伟成林文清张晓梅
- (S)-(＋)-3-羟基四氢呋喃的合成工艺改进被引量：2
- 2008年
- 以L-苹果酸为原料,通过酯化、还原、分子内脱水成环等一系列反应合成了药物中间体(S)-(+)-3-羟基四氢呋喃,总收率43.2%,99.0%e.e.,其结构经1H NMR表征。
- 朱升林文清张晓梅
- 关键词：L-苹果酸丁三醇四氢呋喃
- 3′-氧-叠氮甲基-β-胸苷的合成
- 2010年
- 以特戊酰基选择性保护β-胸苷的5′-羟基,再将3′-羟基硫甲基甲基化;然后以磺酰氯将硫甲基甲基氯代后再与叠氮钠反应,最后用碳酸钠脱掉保护基合成了3′-氧-叠氮甲基β-胸苷,其结构经1H NMR表征。
- 敬毅林文清张晓梅
- 关键词：脱保护
- 苯炔与硝酮[3+2]环加成制备二取代苯并异噁唑烷被引量：1
- 2007年
- 采用[3+2]1,3-偶极环加成反应,苯炔前体邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯在氟化铯的作用下与硝酮反应合成了9个2,3-二取代苯并[d]异噁唑烷,收率87%～97%。其结构经1H NMR,13C NMR和高分辨率MS确证。
- 仵清春李保山林文清石常青陈元伟陈彦逍
- 关键词：硝酮1,3-偶极环加成
- 新型吲哚抗癌试剂的设计与合成被引量：3
- 2007年
- 以邻碘苯胺和苯乙炔为原料,经10步反应合成了2,3-二取代的新型吲哚抗癌试剂,总收率33%-37%,其结构经1H NMR和MS表征。
- 石常青林文清陈元伟
- 关键词：吲哚药物合成
- (R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的合成被引量：11
- 2002年
- 综述了血管紧张素转化酶抑制剂类治疗高血压和充血性心力衰竭药物的关键中间体 ( R) -2 -羟基 -4 -苯基丁酸乙酯的合成方法。参考文献 2
- 林文清张晓梅宓爱巧
- 关键词：(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯药物中间体血管紧张素转化酶抑制剂
- 新型手性羟基噁唑啉配体的合成及其在N-二苯基次磷酰亚胺的不对称乙基锌加成反应中的应用
- 2008年
- 以L-天门冬氨酸为原料,经两步反应合成了两种新的手性噁唑啉配体(1f和2f),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-MS-ESI表征。将1f或2f用于催化N-二苯基次磷酰亚胺的不对称乙基锌加成反应,获得了较高的对映选择性,e.e.值高达96%,产率85%。
- 闫革新吴勇林文清张晓梅
- 关键词：天门冬氨酸噁唑啉
