穆新林
- 作品数：48 被引量：397H指数：11
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划卫生部卫生公益性行业科研专项天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程理学更多>>
- ZD1839(Iressa)在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用被引量：15
- 2004年
- 目的 探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂———ZD183 9(Iressa)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 分析 2 0 0 2年 12月至 2 0 0 3年 8月期间我院 3 9例晚期非小细胞肺癌患者经ZD183 92 5 0mg/d口服治疗的情况。应用 χ2 检验、t检验、Kaplan Meier进行统计分析。并采用欧洲癌症研究和治疗组织 (EuropeanOrganizationforResearchandTreatmentofCancer ,EORTC)简体中文版的生活质量调查核心问卷QLQ C3 0和肺癌专用问卷QLQ LC13对患者的生活质量进行评价。结果 全组患者有效率 (完全缓解 +部分缓解 )为 2 8.2 %,疾病控制率 (有效 +稳定 )为 5 9.0 %。疗效与患者性别和病理类型有密切关系。综合生活质量改善率为 3 4.8%,功能状态改善率为 65 .2 %,临床症状缓解率为 73 .9%。全组无疾病进展时间为 6.6月± 1.6月 ( 95 %CI为 3 .4～ 9.7) ,到截尾时间 5 6.4%( 2 2 /3 9)的患者仍存活 ,1年生存率为 5 4.3 %( 19/3 5 )。毒副反应主要为Ⅰ、Ⅱ度皮疹和腹泻 ,经对症处理可缓解。结论 ZD183 9治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切 。
- 张晓彤李龙芸穆新林王树兰
- 晚期肺癌患者诊断延迟的原因分析被引量：4
- 2009年
- 为了探讨肺癌诊断延迟的原因,回顾性分析86例晚期肺癌患者诊断延迟的原因,包括69例非小细胞肺癌和17例小细胞肺癌。结果:患者中位诊断延迟时间为8.2周(1.7～83.0周),其中患者延迟时间为4周(0～78周),医生延迟时间为1.3周(0.3～52.3周)。29.1%(25/86)的患者首诊时被误诊,这类患者的医生延迟时间为13.6周(3.9～52.3周),而首诊时怀疑为肺癌患者的医生延迟时间为1.1周(0.3～5周),明显较短,P<0.001。以肺外表现为首发症状的患者,误诊率高达62.5%(5/8)。初步研究结果提示,晚期肺癌的诊断延迟原因较复杂,既有患者的因素也有医生的因素,有必要对两种情况进行前瞻性研究。
- 穆新林张永香韩亚静魏海东
- 肺淋巴管肌瘤病被引量：5
- 1999年
- 近年我院纤维支气管镜肺活检（ＴＢＬＢ）确诊肺淋巴管肌瘤病（ｐｕｌｍｏｎａｒｙｌｙｍｐｈａｎｇｉｏｍｙｏｍａｔｏｓｉｓ，ＰＬＡＭ）２例，现予以报道并结合文献作分析讨论。例１，女性，４２岁。１９９４年４月无诱因咳嗽、咯血，首次达６０ｍｌ，以后痰中带血伴...
- 柏宏坚柏宏坚何礼贤
- 关键词：肺肿瘤肺淋巴管肌瘤病
- 吉西他滨联合顺铂治疗ECOG PS 3晚期非小细胞肺癌患者的初步研究
- 穆新林高占成叶阮健
- 不同类型非小细胞肺癌标本EGFR基因检测的观察与研究
- 目的应用直接测序及ARMs方法检测不同类型非小细胞肺癌(NSCLC)临床标本EGFR基因突变,观察各种临床标本类型EGFR基因突变率的差异。方法303例NSCLC标本被分成手术切除标本(包括肺叶切除及肿物楔形切除标本)、...
- 王征贾新蕊刘冬戈武晓楠穆新林程刚张予辉李琳杨丽邸靖
- 关键词：基因突变突变率非小细胞肺癌基因检测
- 细胞学标本间变性淋巴瘤激酶蛋白表达及基因融合检测规范化流程被引量：3
- 2015年
- 目的：研究细胞学标本间变性淋巴瘤激酶（ ALK）蛋白表达及基因融合检测的规范化流程。方法收集北京市7所三级甲等医院晚期肺腺癌细胞学标本，按照设计的规范化流程检测ALK蛋白表达及基因融合状态。制作福尔马林固定石蜡包埋（ FFPE）细胞学蜡块，应用免疫组化（ IHC）方法鉴别肿瘤细胞的来源与分型；应用Ventana IHC ALK（ D5F3）检测ALK蛋白的表达；应用实时荧光定量PCR（ qRT-PCR）方法检测表皮生长因子受体（ EGFR）基因野生型标本中ALK基因融合，并对无法制作细胞学蜡块的细胞学标本进行ALK基因融合检测；Ventana IHC ALK（ D5F3）检测阳性标本应用荧光原位杂交（FISH）方法验证ALK基因的融合状态。分析Ventana IHC ALK（D5F3）检测阳性并采用克唑替尼治疗患者的疗效。结果229例细胞学标本符合肺腺癌诊断，其中207例标本采用至少1种方法检测并获得ALK蛋白表达和基因融合检测结果，检测率为90．4％（207／229）。203例标本成功制作FFPE细胞学蜡块，应用Ventana IHC ALK（D5F3）检测ALK蛋白表达的成功率为100．0％，阳性率为10．3％（21／203）。98例EGFR基因野生型肺腺癌FFPE细胞学标本采用qRT-PCR方法检测ALK基因融合，96例检测成功（97．96％）。以qRT-PCR方法为标准，Ventana IHC ALK（D5F3）检测ALK蛋白表达的灵敏度为100．0％，特异性为98．7％。2种检测方法一致率为94．7％（ Kappa＝0．967， P＜0．001）。 FISH方法对Ventana IHC ALK（ D5F3）表达阳性的结果进行验证，2例寡肿瘤细胞学标本无法获得明确判读结果。6例Ventana IHC ALK（ D5F3）检测ALK蛋白表达阳性的患者选用克唑替尼治疗，有效5例。2例细胞学蜡块应用4％甲醛固定72 h后，Ventana IHC ALK（ D5F3）染色强度明显减弱；10例患者分别用FFPE细胞学蜡块标本切片和刮取细胞学甩片中细胞提取总RNA，qRT-PCR检测ALK基因融合结�
- 王征武晓楠石远凯韩晓红程刚李琳穆新林张予辉崔娣张力樊再雯朱广卿马凌云杨丽邸婧刘冬戈
- 关键词：肺肿瘤腺癌间变性淋巴瘤激酶细胞学技术
- 变性高效液相色谱法分析中国人非小细胞肺癌、结直肠癌中表皮生长因子受体突变情况和临床意义被引量：6
- 2006年
- 目的初步了解我国NSCLC和结直肠癌患者EGFR突变的发生率及与此相关的临床特征。方法利用含有野生型和突变型EGFR基因的质粒DNA,摸索条件,建立DHPLC最佳检测方法;收集北京协和医院近期NSCLC手术标本和结直肠癌的石蜡标本,通过PCR和DHPLC筛查突变,测序验证,并对结果进行统计学分析。结果在29例NSCLC标本中,8例发生突变,突变率为27·6%,其中6例为缺失突变、1例为点突变、1例为混合突变;8例女性中有7例发现突变,突变率为87·5%,而21例男性病人中只有1例发生突变,突变发生率为4·8%(P<0·001);8例无吸烟史的病人全部突变,突变发生率为100%,21例有吸烟史的病人无1例突变(P<0·001);20例腺癌病人中有8例突变,突变率为40·0%;9例鳞癌病人无一突变(P=0·026);肿瘤家族史和肿瘤分期则与突变无关。在37例结直肠癌标本中,未发现突变。结论中国人NSCLC的EGFR突变发生率明显高于欧美国家,且以19外显子上的缺失突变为主。突变发生与女性、无吸烟史和腺癌有相关性,与肿瘤家族史和肿瘤分期没有相关性。结直肠癌EGFR未发现突变。DHPLC可作为EGFR突变筛查方法。
- 周冬辰李龙芸崔全才王孟昭张力穆新林
- 关键词：非小细胞肺癌结直肠癌表皮生长因子受体突变变性高效液相色谱
- 非小细胞肺癌胸水中癌细胞EGFR基因TK区突变研究被引量：8
- 2009年
- 目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸水标本中癌细胞EGFR基因TK区突变。方法:收集21例NSCLC患者胸水标本,经密度梯度离心后,将胸水中细胞包埋,制成蜡块;巢式聚合酶链式反应(PCR)扩增EGFR基因18-21号外显子;应用PCR-LIS-SSCP及直接测序方法检测EGFR基因TK区突变。结果:21例NSCLC患者胸水癌细胞标本,19例为腺癌,1例为腺鳞癌,1例为大细胞癌;9例患者存在EGFR基因TK区突变,均为腺癌,突变率为42.9%(9/21),腺癌患者突变率为47.4%(9/19);9例患者中8例接受TKIs治疗,疗效评价为PR(部分缓解)或SD(稳定)。5例出现TKIs耐药,疾病进展TTP(疾病进展时间)为4～17个月不等。应用TKIs治疗前后对比胸水及癌组织中EGFR基因突变,2例出现获得性突变。结论:NSCLC胸水标本与文献报道的癌组织中EGFR基因TK区突变率基本相同;胸水标本中检测肿瘤细胞基因突变的方法可靠,值得在临床推广、应用。
- 王征武晓楠穆新林贺青苏希来刘东戈
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体胸水突变
- 肺癌筛查方法与早期诊断被引量：32
- 2013年
- 肺癌是当今男女性发病率和死亡率最高的肿瘤,5年生存率仅为13%。肺癌的预后与其发现时的临床分期密切相关,ⅠA期患者5年生存率约为60%,而Ⅱ～Ⅳ期患者5年生存率仅为40%～5%。大部分患者在发现肺癌时已存在淋巴结受累或远处转移。因此肺癌的筛查与早期诊断已成为延长患者生存期、挽救患者生命的关键。
- 席雯穆新林
- 关键词：筛查方法肺癌淋巴结受累远处转移
- Erdheim-Chester病一例并文献复习
- 目的：探讨Erdheim-Chester病(ECD)肺部受累的临床特点和转归。方法：回顾分析1例表现为弥漫性间质肺病及眼、肾、骨等多系统受累的Erdheim-Chester病的临床特点。以“Erdheim-Chester...
- 杨冬红穆新林李冉高占成
