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粟俭

作品数：9 被引量：122H指数：3
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 4篇药物
  • 2篇丹酚酸
  • 2篇丹酚酸A
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇抑制剂
  • 2篇抑制剂增强
  • 2篇制剂
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗癌药
  • 2篇抗体
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇克隆
  • 2篇酚酸
  • 1篇丹参
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物疗法

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 3篇北京医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 9篇粟俭
  • 5篇甄永苏
  • 2篇戚长菁
  • 2篇薛玉川
  • 1篇唐东红
  • 1篇卢明义
  • 1篇黎莲娘
  • 1篇张胜华
  • 1篇万选才
  • 1篇杨宪斌
  • 1篇胡继兰
  • 1篇徐波
  • 1篇王云
  • 1篇陈文君
  • 1篇曹承刚
  • 1篇王生伦
  • 1篇史亚非
  • 1篇张礼和

传媒

  • 3篇药学学报
  • 1篇国外医学（肿...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇国外医学（药...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1990
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
丹酚酸A用于治疗肿瘤新用途
丹酚酸A属酚酸类化合物是从中药丹参提取得到并确定结构的水溶性新化合物，药理研究报道有抗氧化作用和抗胃溃疡形成作用，丹酚酸A具有抑制肿瘤细胞核苷转运活性，对癌细胞有杀伤作用，丹酚酸A可明显增强各种抗癌药物包括5-氟脲嘧啶、...
甄永苏黎莲娘粟俭薛玉川
文献传递
核苷转运作为肿瘤化疗靶点的研究被引量：1
1995年
甄永苏薛玉川曹寿松戚长菁胡继兰粟俭
关键词：肿瘤药物疗法
药物诱导的肿瘤细胞凋亡研究进展被引量：80
1995年
细胞凋亡(apoptosis)又称为程序化细胞死亡(programmed cell death),是在生理或某些病理条件下细胞主动参与的“自杀”过程。近年来的研究表明,许多抗癌药物均能诱导肿瘤细胞发生程序化死亡,可能是这些药物抑制肿瘤生长的机理之一。药物诱导的肿瘤细胞凋亡过程包含一系列有条理的形态和生化事件,包括基因表达和DNA损伤等等。细胞凋亡现象为肿瘤化疗提供了新思路和靶点,对此过程机理的深入研究将更好地指导肿瘤化疗实践。
粟俭
关键词：药物诱导肿瘤细胞细胞凋亡
运动神经元单克隆抗体的制备及初步鉴定被引量：3
1993年
以猪脊髓前角运动神经细胞制备的匀浆免疫Balb/c小鼠。按常规方法制备、筛选抗运动神经元单克隆抗体(Monoclonal Antibodies Against moto-neurons McAb)。总计35株杂交瘤细胞所分泌的McAb,与大鼠半月神经节细胞免疫组化反应均呈阴性,30株与脊髓前角运动细胞(Mn)呈阳性反应、其中5株McAbs免疫组化反应特异性较强,用ELISA方法测定其滴度在2048～4096之间,免疫双扩散法测定,5株杂交瘤均分泌IgG、
曹承刚粟俭朱羽凡王云李钢史卉万选才
关键词：单克隆抗体
双嘧达莫等核苷转运抑制剂增强抗癌药物疗效的研究进展被引量：1
1992年
核苷转运抑制剂(NTI)是指能抑制细胞外核苷跨膜转运进入细胞内的物质。近年来的研究表明,NTI通过抑制核苷酸合成的补救途径,降低细胞内核苷酸含量,影响药物流入或流出细胞,增加细胞内药物浓度等机制在体内外增加多种抗癌药物对肿瘤细胞的杀伤能力,包括逆转肿瘤细胞的抗药性。虽然NTI同时也可能增加抗癌药物对宿主和正常细胞的毒性,但增加的程度是不及对恶性细胞的。NTI的应用为抗癌药物的增效提供了新的途径。
粟俭甄永苏
关键词：抑制剂抗癌药
丹酚酸A抑制核苷转运并增强化疗药物的抗肿瘤作用被引量：17
2004年
目的　观察丹酚酸A(SAA)的抑制核苷转运活性及其抗肿瘤作用。方法　用3H TdR和3H UR转运测定法 ,克隆生成测定法以及小鼠移植性肉瘤 180模型。结果　SAA抑制艾氏腹水癌细胞的胸苷和尿苷的转运 ,其IC50 分别为 18 1和 17 1μmol·L- 1 。SAA能明显增强 5 FU、丝裂霉素C、MTX对KB细胞、肝癌BEL 74 0 2细胞的细胞毒性。体内试验 ,SAA 2 0 0mg·kg- 1 和 5 FU 10mg·kg- 1 单独使用的抑瘤率分别为 4 1%和 2 7% ;SAA和 5 FU联合使用的抑瘤率为 6 3% (CDI=0 86 )。结论　SAA有抑制肿瘤细胞核苷转运的活性 ,可增强 5 氟尿嘧啶等药物的抗肿瘤作用 。
张胜华粟俭甄永苏
关键词：丹酚酸A抗肿瘤药物
真菌产生的新核苷转运抑制剂增强药物的抗肿瘤活性被引量：18
1994年
从南极土壤中分离的一株真菌所产生的抗生素Ｃ３３６８－Ｂ（ＣＢ）有较强的核苷转运抑制活性。ＣＢ显著抑制艾氏腹水癌（ＥＡＣ）细胞的胸苷和尿苷转运，ＩＣ５０分别为７．５和９．６μｍｏｌ·Ｌ－１。用克隆生成法测定，ＣＢ在本身无明显细胞毒性剂量下，能显著增强氨甲蝶呤（ＭＴＸ）、５－氟脲嘧啶（５ＦＵ）和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）等抗癌药物对人口腔鳞癌ＫＢ细胞和人肝癌ＢＥＬ－７４０２细胞的杀伤。生长抑制法结果显示，ＣＢ还能部分逆转小鼠白血病Ｌ１２１０／ＭＤＲ细胞对长春新碱（ＶＣＲ）和放线菌素Ｄ（ＡＣＤ）的抗药性。结果提示新核苷转运抑制剂ＣＢ可能应用于肿瘤联合化疗的前景。
粟俭甄永苏戚长菁陈文君
关键词：抑制剂抗癌药
（Sp）－8－氯腺苷－3＇，5＇－环磷酸辛酯对人白血病HL－60细胞的诱导分化作用被引量：1
1996年
（Ｓｐ）－８－氯腺苷－３＇，５＇－环磷酸辛酯（Ｓｐ－ｏｃｔｙｌ８－ｃｈｌｏｒｏａｄｅｎｏｓｉｎｅ３＇，５＇－ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＯＣＣ）对人白血病ＨＬ－６０细胞有生长抑制和分化诱导作用，该作用与ＯＣＣ浓度和处理时间呈正相关，为不可逆性。流式细胞光度术发现，ＯＣＣ阻断ＨＬ－６０细胞周期于Ｇ１期。参入实验证实，ＯＣＣ对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ合成有显著抑制作用，但不影响ＲＮＡ和蛋白质合成。ＯＣＣ能直接激活ＨＬ－６０细胞浆中提取的蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ），并抑制它与ｃＡＭＰ的结合。经ＯＣＣ处理的ＨＬ－６０细胞浆中ＰＫＡ活性明显升高，说明ＯＣＣ能与ｃＡＭＰ竞争ＰＫＡ的结合并激活ＰＫＡ。
粟俭杨宪斌王来新徐波张礼和
关键词：OCC白血病诱导分化
雌二醇单克隆抗体的制备及性质被引量：1
1990年
本文建立了5株稳定分泌抗雌二醇(E_2)单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株。其中1株McAb与雌酮、雌三醇交叉反应率分别为8.1%和0.5%,与其它7种甾体化合物交叉反应率均<0.01%。抗体亲和力为1.8×10^(10)L/M,腹水抗体滴度:1:400,000。其所做的剂量反应曲线稳定,灵敏度1pg,样品回收率:104±15.8%(n=7),批内变异系数:4.07%(n=12),批间变异系数:8.82%(n=6)。该株McAb可望取代常规抗血清应用于雌二醇放射免疫测定等方面。
粟俭卢明义杨坤萍史亚非唐东红王生伦
关键词：雌二醇单克隆抗体
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