- IS256与医院感染表皮葡萄球菌耐氨基糖苷类抗菌药物的关系被引量：4
- 2008年
- 目的了解医院感染表皮葡萄球菌对不同类型氨基糖苷类抗菌药物的敏感特征,分析插入序列(IS)256与表皮葡萄球菌耐氨基糖苷类抗菌药物的关系。方法收集2007年2月至2007年7月外科病区中引起医院感染的表皮葡萄球菌48株,利用纸片扩散法测定细菌对4种氨基糖苷类抗菌药物(庆大霉素、奈替米星、链霉素和阿米卡星)药敏特征;构建IS256特异性引物,利用聚合酶链反应(PCR)检测48株细菌中IS256分布状况。结果48株临床分离的表皮葡萄球菌对4种氨基糖苷类抗菌药物的药敏特征分别为:对庆大霉素的耐药率为69%,敏感率为31%;对奈替米星的耐药率为8%,敏感率为79%,中介率为13%;对链霉素的耐药率为42%,敏感率为35%,中介率为23%;对阿米卡星的耐药率为15%,敏感率为75%,中介率为10%。全部临床分离株中,有25株细菌检出IS256。在庆大霉素耐药菌株中,IS256检出率高达70%,与敏感菌相比差异具有统计学意义(P<0.01);而对其他3种抗菌药物耐药的菌株中,IS256的检出与耐药无明显相关性(P>0.05)。结论表皮葡萄球菌临床分离株对氨基糖苷类抗菌药物存在不同程度耐药。IS256与表皮葡萄球菌对庆大霉素耐药密切相关。
- 叶杨芹应春妹邱军岭汪雅萍罗柳林郑冰于嘉屏
- 关键词：表皮葡萄球菌氨基糖苷类抗菌药物
- 耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药机制研究
- 目的铜绿假单胞菌(PA)是临床常见病原菌,可引起多种感染性疾病,近年来PA对亚胺培南的耐药性不断增加。PA对亚胺培南的耐药机制有:特异性的膜孔蛋白OprD2丢失造成通透性降低和内膜上的外排泵机制以及产生金属β内酰胺酶(I...
- 应春妹应骏罗柳林汪雅萍叶杨芹张灏旻
- 关键词：外膜孔蛋白金属Β内酰胺酶
- 文献传递
- 改良Hodge试验用于筛查产KPC肺炎克雷伯菌的临床评价被引量：4
- 2014年
- 目的初步评价改良Hodge试验在产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌检测中的临床价值。方法用改良Hodge试验对170株超广谱β-内酰胺酶阳性肺炎克雷伯菌的碳青霉烯酶进行初步筛查,PCR扩增其基因并测序。结果在170株肺炎克雷伯菌中,10株对碳青霉烯类抗生素的敏感性降低,8株改良Hodge试验筛查阳性,经PCR证实8株均携带碳青霉烯酶-2型基因。结论改良Hodge试验能准确的筛查出临床分离株中存在的产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌,可以为临床治疗提供可靠的参考。
- 王暖陈晋孙立山陈慧萍罗柳林
- 关键词：肺炎克雷伯菌KPC
- Agilent2100分析仪在鲍曼不动杆菌同源性分析中的应用被引量：5
- 2009年
- 目的Agilent 2100分析仪在基因组外非编码重复序列片段的聚合酶链反应(REP-PCR)同源性分析中的应用并评估该系统。方法应用REP设计引物并进行PCR扩增,用Agilent2100分析仪DL7500 Labch ip芯片进行产物分析。结果51株碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌中,耐药菌株分为4大型别(A、B、C、D),其中A型共48株,分别为A1型33株,A2型13株,A3型和A4型各1株;B、C、D型各1株;18株碳青霉烯类敏感菌株中,有2株与A1型别一致,其他菌株型别都不一致。结论基于REP-PCR的Agilent2100同源性分析具有快速、易于操作、高重复性和高分辨率、结果定量处理和多种形式输出等优点,可作为临床同源性分析鉴定和分型的一线工具。
- 罗柳林应春妹倪培华应雅韵汪雅萍叶杨芹张灏旻
- 关键词：鲍曼不动杆菌同源性分析
- 鲍曼不动杆菌耐碳青霉烯类机制研究和同源性分析
- 鲍曼不动杆菌(Ab)是不动杆菌属中最常见的一种革兰阴性球杆菌，该菌广泛分布于医院环境中，是一种重要的机会致病菌，能引起一系列院内感染，如菌血症、尿路感染、继发性脑膜炎、呼吸机相关性肺炎等。尤其对碳青霉烯类抗生素的耐药已经...
- 罗柳林应春妹倪培华叶杨芹汪雅萍张灏旻于嘉屏
- 关键词：鲍曼不动杆菌碳青霉烯类耐药机制同源性分析
- 文献传递
- 恒温扩增实时荧光检测技术在肺结核诊断中的临床价值被引量：33
- 2012年
- 目的评估RNA恒温扩增实时荧光检测技术（SAT）在临床痰液标本结核分枝杆菌检测中的价值。方法对2011年9至12月上海市肺科医院230例临床确诊肺结核患者和78例其他呼吸系统疾病患者的痰液分别用SAT法、BD960培养法、罗氏培养法和集菌涂片法同时进行检测。SAT法与BD960培养法结果不符标本，再用结核分枝杆菌核酸扩增荧光体外检测试剂盒（PCR—TB）进行检测，同时对BD960培养阳性菌株和SAT扩增产物进行扩增及测序，对菌种进行鉴定。采用，检验比较SAT法与上述3种方法对结核病患者的阳性检出率。结果以BD960培养法作为金标准（剔除BD960培养法中有7份污染菌），则SAT方法的敏感度为90．5％（95／105），特异度为84．2％（165／196），阳性预测值为75．4％（95／126），阴性预测值为94．3％（165／175）。SAT法与BD960培养法结果符合率为86．4％（260／301）。223份临床确诊的肺结核患者痰标本SAT法、BD960培养法、罗氏培养法和涂片法的阳性检出率分别为56．5％（126／223）、45．7％（102／223）、41．7％（93／223）和37．2％（83／223），SAT法显著高于其他3种方法，差异有统计学意义（X2=4．087，P〈0．05）。结论SAT技术用于结核分枝杆菌实验室诊断具有特异度高、敏感度好，操作简便、快速，污染率低的特点，有望成为实验室诊断的新方法。
- 倪丽丽罗柳林景玲杰张军陈晋
- 关键词：分枝杆菌结核核酸扩增技术结核
- 体内诱导耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌膜蛋白组学研究
- 目的:研究膜蛋白在耐碳青霉烯类抗生素鲍曼不动杆菌中的作用。
方法:从同一住院病人体内分别收集碳青霉烯类敏感和耐药的鲍曼不动杆菌各一株。多序列位点测序分型(MLST)和细菌基因组外回文结构重复序列分型(REP-P...
- 罗柳林应春妹蒋晓飞叶杨芹汪雅萍张灏旻
- 关键词：鲍曼不动杆菌碳青霉烯类耐药机制膜蛋白蛋白组学
- 文献传递
- IS256与院内感染表皮葡萄球菌耐氨基糖苷类抗生素的关系
- 目的了解院内感染表皮葡萄球菌对不同类型氨基糖苷类抗生素的药物敏感特征;分析插入序列IS256与表皮葡萄球菌耐氨基糖苷类抗生素的关系。方法收集2007年2月- 2007年7月外科病区中引起院内感染的表皮葡萄球菌48株.利用...
- 叶杨芹应春妹邱军岭汪雅萍罗柳林郑冰于嘉屏
- 关键词：表皮葡萄球菌氨基糖苷类抗生素
- 文献传递
- 耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药机制研究被引量：10
- 2008年
- 目的了解我院分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌(PA)耐药机制及同源性分型情况。方法收集临床分离耐亚胺培南PA,用K-B法检测28株耐亚胺培南PA对12种抗菌药的敏感性,用肠杆菌科细菌基因间重复序列(ERIC)进行同源性分析,并用PCR法检测外膜孔蛋白OprD2和金属β内酰胺酶(IMP、VIM)基因。结果28株耐亚胺培南PA对其他12种抗菌药的耐药率在14.8%~42.3%。经ERIC-PCR分析后共有11个基因型。其中A型为11株:A1型9株,A2型2株;B型为5株:B1型2株,B2型2株,B3型1株;C型3株;D型2株;E^K型各1株。PCR检测到OprD2基因仅4株,其缺失率为85.7%,28株PA中检测到1株VIM基因,经测序证实为VIM-2型。结论本院耐亚胺培南PA的主要耐药机制为外膜孔蛋白缺失。在外科和高干病房中出现多种基因型的耐亚胺培南PA传播。
- 应春妹应骏罗柳林汪雅萍叶杨芹张灏旻
- 关键词：耐亚胺培南铜绿假单胞菌外膜孔蛋白金属Β内酰胺酶
- 耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌膜蛋白机制研究被引量：19
- 2010年
- 目的研究耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌膜蛋白机制并了解其流行型别。方法收集仁济医院、瑞金医院和上海市第六人民医院鲍曼不动杆菌共85株,其中亚胺培南和美罗培南耐药菌49株,敏感菌36株。用细菌基因组回文结构重复序列-聚合酶链反应(REP-PCR)分析其流行型别,PCR扩增检测碳青霉烯类水解酶及金属酶,对阳性扩增菌株进行DNA测序分析,同时用超声波和超速离心法提取细菌的膜孔蛋白并用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行分析。结果49株耐亚胺培南和美罗培南鲍曼不动杆菌中,REP-PCR分析结果以A型为主,与敏感菌株存在很大差异;耐药菌株中oxa-51均为阳性,45株为oxa-23阳性;36株敏感菌株中检测到1株oxa-58阳性,29株为oxa-51阳性;金属酶(VIM和IMP-1/4型)均阴性;膜蛋白分析显示,在36株耐药株中38 000附近条带缺失,而在30株敏感株中有17株在相应位置处表达该条带。结论耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌主要以A型流行,产oxa-23水解酶和38 000附近膜孔蛋白条带缺失可能是其主要耐药机制。
- 罗柳林应春妹倪培华叶杨芹汪雅萍张灏旻于嘉屏
- 关键词：鲍曼不动杆菌碳青霉烯类膜蛋白耐药机制
