您的位置: 专家智库 > >

翟亚玲

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:教育部更多>>
发文基金:创新研究群体科学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇肾病
  • 3篇IGA肾病
  • 2篇肾病患者
  • 2篇细胞
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇基因
  • 2篇APRIL
  • 2篇IGA
  • 2篇IGA肾病患...
  • 2篇病患
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性疾病
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆检测
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇增殖

机构

  • 5篇北京大学第一...
  • 1篇北京大学
  • 1篇教育部
  • 1篇卫生部

作者

  • 5篇翟亚玲
  • 5篇张宏
  • 5篇朱厉
  • 1篇师素芳
  • 1篇吕继成
  • 1篇刘立军

传媒

  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中国血液净化
  • 1篇中国工程院医...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
增殖诱导配体在自身免疫性疾病中的研究进展被引量:3
2013年
增殖诱导配体(aproliferation—inducing ligand,APRIL)又名TNFSF13,是肿瘤坏死因子家族中的重要成员之一,主要表达于多种免疫细胞上,如树突状细胞、巨嗜细胞、单核细胞、T淋巴细胞等。APRIL通过与受体的结合,主要促进和参与淋巴细胞的增殖、分化、存活以及诱导免疫球蛋白的产生和发生类别转换等多种功能。
翟亚玲朱厉张宏
关键词:增殖诱导配体自身免疫性疾病T淋巴细胞LIGAND树突状细胞APRIL
EB病毒转化细胞模型在IgA肾病研究中的适应性探讨
2015年
目的越来越多的证据表明Ig A分子异常是Ig A肾病发病始动因素。外周血B淋巴细胞是产生Ig A分子的主要细胞。因从外周血中分离出来的B淋巴细胞数量有限,限制了体外细胞学进一步机制研究的开展。近期有学者发现EB病毒转化可使B淋巴细胞获得永生化的增殖,同时保持Ig A1分子糖基化水平不受影响,因此可作为开展糖基化异常Ig A1分子产生机制研究的体外细胞模型。近期Ig A肾病的一项全基因组关联分析研究提示增生诱导配体(APRIL)是Ig A肾病的发病易感基因。本文旨在探讨EB病毒转化细胞模型是否可用于探讨APRIL参与Ig A肾病发病的机制研究。方法本研究选取3例个体的外周血B淋巴细胞进行EB病毒转化,获得永生化B淋巴细胞后,经APRIL处理后检测培养上清中Ig A的浓度。同时,从1例健康对照中分离获得原代B淋巴细胞,给予APRIL处理并检测其产生Ig A的水平。结果我们的研究发现APRIL可显著上调原代B淋巴细胞产生Ig A的水平(294.3±35.7ng/ml vs.368.2±36.2ng/ml,P=0.043),但对于EB病毒转化后获得的永生化B淋巴细胞产生的Ig A水平无影响(各剂量浓度1.56-200ng/ml下,P值均大于0.05)。结论本研究发现EBV病毒转化的永生化B淋巴细胞,在APRIL对其影响Ig A产生方面,具有与原代B淋巴细胞不同的生物学效应。因此,当开展APRIL在Ig A肾病发病中的机制探讨时,EB病毒转化后的B淋巴细胞不是合适的体外细胞学模型。
朱厉翟亚玲张宏
关键词:EB病毒B淋巴细胞
血浆APRIL水平与IgA肾病患者的发病和临床表型相关
目的:本研究通过血浆APRIL水平检测,探讨APRIL与IgA肾病发病及疾病临床表型的关联。方法:本研究纳入北京大学第一医院的原发性IgA肾病患者145例,性别、年龄匹配的健康对照46例。结果:IgA肾病患者血浆APRI...
翟亚玲朱厉张宏
关键词:IGA肾病临床表型血浆检测
文献传递
IgA肾病患者补体调节蛋白基因CFHR5的遗传变异研究
目的 IgA 肾病(IgAN)是以肾小球系膜区IgA 沉积为特征性表现的原发性肾小球疾病,遗传因素参与其发病.IgAN 全基因组关联分析研究发现染色体1q31-32 区域与IgAN 发病相关,该区域包含补体调节蛋白H 因...
翟亚玲朱厉师素芳吕继成刘立军张宏
补体B因子基因遗传多态性与IgA肾病发病和预后的关联性被引量:7
2013年
目的探讨补体B因子(CFB)基因的遗传多态性与IgA肾病发病和预后的关联性。方法收集463例有长期随访资料的中国北方汉族IgA肾病患者和296例地域、年龄和性别匹配的健康对照人群的外周血,提取DNA后PCR法扩增基因组B因子片段,双脱氧核苷酸测序法对B因子中的4个单核苷酸多态性(SNP)位点rs4151667、rsl2614、rs641153、rsll7314762进行基因分型。比较4个SNP位点的等位基因和基因型频率在IgA肾病组患者和健康对照组问的差异,分析IgA肾病患者组SNP位点与临床、病理表现以及预后的关系。结果CFB基因中rsll7314762位点的G等位基因和GG基因型频率在IgA。肾病患者中显著高于健康对照组(P〈0.01)。CFB基因rs4151667、rsl2614和rs641153位点等位基因及基因型频率在IgA肾病患者和健康对照组组问差异无统计学意义。在IgA肾病患者中,未发现CFB基因的4个SNP位点与临床、病理表现以及预后有关联关系。结论补体B因子基因rsll7314762位点与IgA肾病发病的遗传易感性相关联,提示补体B因子或其所在区段可能存在与IgA肾病发病有关联的功能变异。
翟亚玲朱厉张宏
关键词:IGA肾病
共1页<1>
聚类工具0