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萧钟波

作品数:17 被引量:22H指数:3
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇消融
  • 5篇导管
  • 5篇消融术
  • 4篇心房
  • 4篇射频消融
  • 4篇室性
  • 4篇综合征
  • 4篇综合征患者
  • 4篇BRUGAD...
  • 3篇导管消融
  • 3篇导管消融术
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇心脏
  • 3篇早搏
  • 3篇射频
  • 3篇室性早搏
  • 3篇突变
  • 3篇突变检测
  • 3篇起搏

机构

  • 14篇南方医科大学...
  • 3篇南方医科大学

作者

  • 17篇萧钟波
  • 16篇彭健
  • 16篇赵冬华
  • 10篇刘福强
  • 10篇李岩
  • 9篇谢勇
  • 6篇彭新辉
  • 4篇张飞飞
  • 4篇杨浩
  • 3篇赖文岩
  • 3篇孟素荣
  • 2篇张飞飞
  • 1篇何利伟
  • 1篇周桂芳
  • 1篇许顶立
  • 1篇邹云新

传媒

  • 4篇中华医学会心...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇医学临床研究
  • 1篇山东医药
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 4篇2013
  • 10篇2012
  • 3篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
导管射频消融术治疗特发性室性早搏触发的多形性室性心动过速
目的大部分特发性室性早搏为良性心律失常,部分特发性室性早搏可触发多形室性心动过速(室速)、心室颤动等恶性心律失常。我们研究室性早搏作为恶性心律失常触发灶的电生理特点及导管射频消融术根治室性早搏后的远期疗效。方法在2009...
赵冬华萧钟波张飞飞彭新辉杨浩彭健
RGS2基因C1114G多态性与阵发性房颤的相关性被引量:3
2011年
目的分析G蛋白信号转导调节蛋白RGS2基因C1114G单核苷酸多态性与阵发性房颤(PAF)的相关性。方法选取PAF患者115例及健康对照者102例,应用创造酶切位点原理设计引物,采用PCR-RFLP技术检测RGS2基因C1114G等位基因型及等位基因频率分布。结果两组基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。两组间RGS2基因C1114G多态性的基因型频率及等位基因频率比较有统计学差异(P<0.01),其中GG基因型及1114G等位基因型频率在PAF患者中显著增高。结论 RGS2基因C1114G单核苷酸多态性与PAF相关,1114G等位基因可能是PAF的遗传易感基因。
李岩刘福强谢勇赵冬华萧钟波彭健
关键词:心房颤动
特发性频发室性早搏患者经导管射频消融术后血浆BNP水平变化的临床研究被引量:3
2011年
【目的】探讨心功能正常的特发性频发室性早搏(FVC)患者经射频消融术(RFcA)后血浆脑钠肽(BNP)的变化及其意义。【方法]33例接受RFCA成功治疗的特发性频发PVC患者为室早组,总数为(16391.03±10873.01)个/天。另选53例健康体检者作为对照组,两组均检查心脏彩超、动态心电图及血浆BNP浓度,室早组术后3个月复查,分别比较术前、术后及对照组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)及血浆BNP浓度。【结果】对照组血浆BNP水平显著低于室早组术前水平(P〈0.01);室旱组患者手术后血浆BNP水平较手术前明显降低(P〈0.01);对照组与室早组术后相比血浆BNP水平无显著差异(P〉0.05);对照组与室早组术前相比、室旱组手术前后比较及对照组与室早组术后相比LVEF及LVEDd差异均不明显(P〉0.05)。【结论】心功能正常的特发性频发PVC患者血浆BNP水平升高,RFCA有效治疗PVC后可使患者血浆BNP降低,在心脏超声检查心脏结构改变不明显的情况下采用BNP来判断PVC患者病情严重程度、发展及预后情况有重要意义。
刘福强李岩谢勇赵冬华萧钟波彭健
关键词:心脏复合征
P波离散度预测阵发性心房颤动射频消融术后复发的价值被引量:4
2011年
【目的】探讨阵发性房颤射频消融术后复发的预测因素。【方法】145例行环肺静脉导管射频消融术的阵发性房颤患者,记录术前及术后心电图,测量最大、最小P波时限,计算P波离散度。【结果】术后平均随访(6.1±0.2)个月,根据是否复发房颤分为复发组51例和未复发组94例。复发组较未复发组的术前最大P渡时限增大[(120.2±11.0)ms比(105.6±7.8)ms,P〈0.001];P波离散度明显增大[(53.6±6.2)ms比(39.9±4.7)ms,P〈0.001];两组P波最小时限及其他临床指标均无统计学差异。多因素分析示术前P波离散度≥46ms(P=0.04)和发作频率≥5次/月(P=0.01)是房颤复发的预测因素,二者预测复发的灵敏度分别是87%和86%;特异度92%和85%。【结论】术前P波离散度及房颤发作频率一定程度上可预测阵发性房颤射频消融术后的复发。
李岩刘福强谢勇萧钟波赵冬华彭健
关键词:心房颤动导管消融术心电描记术
室性早搏致心肌病与QRS宽度的关系被引量:2
2013年
目的:探讨射频消融术(RFCA)治疗室性早搏致心肌病(PVC-ICM)疗效及其与QRS宽度的关系。方法:63例频发室性早搏患者接受射频消融治疗,其中16例左室射血分数(LVEF)〈50%的患者诊断存在心肌病,作为实验组,47例LVEF正常患者作为对照组。两组术前均检查心电图、24h动态心电图、心脏彩超,3~6个月后复查;分别比较两组术前QRS宽度,以及术前、术后两组室早负荷量、LVEF、左室舒张末内径(LVEDd)。结果:53例患者消融成功。实验组QRS宽度(150±21)ms明显高于对照组(142±21)/iris(P〈0.01)。实验组术后LVEF(58±9)%较术前(41±7)%显著提高(P〈0.001),术后LVEDd(44±5)mm较术前(574-6)mm显著缩小(P〈0.01)。结论:射频消融术能够逆转PVC—ICM,较宽的QRS宽度可能更易发展为心肌病。
彭新辉张飞飞杨浩萧钟波赵冬华何利伟彭健
关键词:心肌疾病频发室性早搏射频消融
心脏再同步治疗左心室PTCA导丝致膈肌刺激一例
病例资料探讨心脏再同步治疗(CRT)中左心室PTCA导丝致膈肌刺激的个体化处理。对1例扩张型心肌病,心力衰竭患者行CRT。左心室导线植入的方法:冠状静脉窦(CS)插管、CS及心脏静脉逆行造影(RCV)、选择靶静脉并植入导...
张飞飞彭新辉杨浩赵冬华萧钟波彭健孟素荣
Brugada综合征患者SCN5A基因突变检测
目的:对3例Brugada综合征患者及其部分家系成员进行SCN5A基因突变检测。&lt;br&gt;  方法:提取3例Brugada综合征患者及家系成员外周血中DNA样本,设计34对引物进行多聚核苷酸聚合酶链反应(PCR...
刘福强李岩谢勇赵冬华萧钟波赖文岩彭健
关键词:BRUGADA综合征基因突变多态性位点
心房纤颤合并左心房血栓患者的导管消融术探讨
目的:探讨使心房颤动合并左房血栓患者安全接受射频消融术的方法及其机制。&lt;br&gt;  方法:对心房颤动合并左心房血栓的18例患者,给予正规的华法林抗凝治疗,抗凝强度维持在使国际标准化比值(INR)于2-3之间,分...
刘福强李岩谢勇萧钟波赵冬华彭健
关键词:心房纤颤左心房血栓导管消融
闭环刺激双腔起搏器防治血管迷走神经性晕厥的疗效观察被引量:2
2013年
目的:观察植入闭环刺激双腔起搏器防治血管迷走神经性晕厥(VVS)的效果。方法:将40例经直立倾斜试验确诊为VVS且近期多次发作的患者,分为起搏器组(18例)和药物治疗组(22例),所有患者均给予口服美托洛尔缓释片(4715mg,1次/d),起搏器组植入具有闭环刺激功能(CLS)的双腔起搏器,药物治疗组不做其他治疗,两组患者治疗3个月后复查直立倾斜试验并随访观察。结果:起搏器组直立倾斜试验转阴率94%,药物治疗组直立倾斜试验转阴率29%,两组比较差异有统计学意义(P〈0101)。两组患者随访观察6~21(13±5)个月,起搏器组所有患者均未再发晕厥,2例有晕厥先兆,但症状较前明显减轻;药物治疗组9例再发晕厥,但发作次数较前减少。两组患者间晕厥复发率差异有统计学意义(P〈0101)。结论:具有闭环刺激功能双腔起搏器能有效的防治血管迷走神经性晕厥。
萧钟波孟素荣邹云新赵冬华刘福强李岩彭健
关键词:心脏起搏
Brugada综合征患者SCN5A基因突变检测被引量:3
2012年
目的:对3例Brugada综合征患者及其部分家系成员进行SCN5A基因突变检测。方法:提取3例Brugada综合征患者及家系成员外周血中DNA样本,设计34对引物进行多聚核苷酸聚合酶链反应(PCR),扩增该基因28对外显子,之后对其产物进行直接测序。若有碱基变异,则与无血缘关系的103例正常样本针对该位点进行对照,并分析其氨基酸改变情况。结果:在其中1例Brugada综合征患者的SCN5A基因的第20号外显子上发现1个杂合变异,其导致通道蛋白氨基酸编码的1192位密码子的第2个碱基发生A→G的改变,使得相应编码的精氨酸(R)被谷氨酰胺(Q)所取代,而这一变异位点在103个正常人中仅发现1例,其频率为0.0097。结论:在中国人Brugada综合征患者的SCN5A基因上发现1个已经在国外患者中报道的错义突变(R1192Q)。
刘福强李岩谢勇赵冬华萧钟波赖文岩许顶立彭健
关键词:BRUGADA综合征基因突变单核苷酸多态性
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