蔡良真
- 作品数：49 被引量：191H指数：8
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金湛江市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- PPF方案辅加复方丹参滴丸对中晚期食管癌的疗效观察
- 目的:探讨复方丹参滴丸对提高中晚期食管癌化疗疗效和不良反应的影响。
方法:70例中晚期食管癌患者随机分为A、B 2组，A组(36例)采用复方丹参滴丸加PPF方案治疗，B组(34例)采用单纯PPF方案化疗。对疗效...
- 梁启廉陈小东李小英张英李建文蔡良真梁柱张远起
- 关键词：中晚期食管癌复方丹参滴丸化学疗法临床疗效
- 文献传递
- 大肠癌患者化疗前后血清可溶性Apo-1/Fas水平变化及其临床意义
- 2002年
- 目的 探讨可溶性Apo 1/Fas(sApo 1/Fas)在大肠癌患者化疗前后血清中的水平及其临床价值。 方法 采用酶联免疫吸附试验法 (ELISA )对 5 5例大肠癌患者化疗前后血清sApo 1/Fas水平进行测定 ,并同时检测 3 0例正常人血清sApo 1/Fas水平作为对照。结果 大肠癌患者血清sApo 1/Fas水平明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,血清sApo 1/Fas水平与临床分期有关、与大肠癌患者性别、年龄、细胞分化程度无关 ;DukesD期大肠癌患者血清sApo 1/Fas水平明显高于其它各期 (P <0 .0 1) ,DukesC期明显高于DukesB及DukesA期 (P <0 .0 1) ,DukesB期与DukesA期比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;分化程度较好 (高分化腺癌及中分化腺癌 )大肠癌患者血清sApo 1/Fas水平 ,与分化程度较差 (低分化腺癌及黏液腺癌 )大肠癌患者比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;化疗后有效 (完全缓解和部分缓解 )患者血清sApo 1/Fas水平明显低于化疗前 (P <0 .0 5 )。 结论 血清sApo 1/Fas的检测对探讨大肠癌的发生机理、病情判断及指导化疗有一定价值。
- 梁启廉潘达超银正民吴江刘国勋扬勤谢杰荣蔡良真符有文
- 关键词：大肠癌化疗可溶性APO-1/FAS药物疗法
- 国产干扰素(赛诺金)联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤的疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的探讨低剂量国产干扰素(赛诺金)联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的疗效及不良反应。方法1996年6月～2008年6月,采用低剂量国产干扰素(赛诺金)联合CHOPP方案治疗46例皮肤T细胞淋巴瘤患者,全部病例均接受至少4周期化疗。赛诺金300万U,im,qod;CTX600mg/m2,iv,d1;ADM50mg/m2,iv,d1;VCR1.4mg/m2,iv,d1;泼尼松90mg/d,顿服,d1～5;PYM8mg/d,im,d1、3、5,3周重复。化疗同时,皮损处涂抹盐酸氮芥溶液,每日1次。结果CR23例,PR16例,NC7例。有效率84.78%。生存时间最长11.6年,平均生存时间8.9±0.56年;主要不良反应为骨髓抑制和一次性发热。结论低剂量国产干扰素(赛诺金)联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤疗效肯定,毒不良反应小,值得临床推广应用。
- 官成浓李姝君蔡良真梁启廉
- 关键词：皮肤T细胞淋巴瘤干扰素赛诺金
- 重组人白细胞介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板降低的临床疗效评价被引量：7
- 2005年
- 目的观察重组人白细胞介素11(rhIL11)治疗化疗引起的血小板降低的疗效和毒副反应。方法采用随机数字表法将48例血小板降低恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用rhIL1150μg/(kg·d),对照组主要采用对症治疗。结果治疗组血小板下降最低值[(35.78±5.63)×109L-1]与对照组[(31.77±4.84)×109L-1]比较,差异有统计学意义,t=2.62,P=0.01;治疗组血小板降低持续时间[(7.71±2.48)d]少于对照组[(9.33±2.18)d],t=3.34,P=0.00。治疗组不良反应以疲劳、注射部位疼痛、水肿、关节肌肉酸痛、心律失常和头晕为主,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论国产rhIL11能有效地治疗化疗引起的血小板下降,不良反应轻微,耐受性好。
- 梁启廉张英谢杰荣蔡良真李涛马桂贤李姝君
- 关键词：白细胞介素-11肿瘤
- 奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效被引量：3
- 2010年
- 目的 观察L-OHP联合5-FU、LV方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒性反应,并比较2周方案与3周方案的临床价值.方法 95例晚期大肠癌患者,按照时间顺序随机分为：①治疗组1组（47例）,奥沙利铂（L-OHP）85 mg/m^2,静滴2 h,d1;亚叶酸钙（LV）,静滴2 h,d1、d2;5-氟尿嘧啶（5-Fu）400 mg/m^2于亚叶酸钙（LV）之后推注,接着5-氟尿嘧啶（5-Fu）600mg/m2,持续静脉点滴22h,d1、d2,每2w重复,至少6个疗程.②治疗2组（48例）： L-OHP130mg/m^2,静滴2h,d1;LV 200mg/m^2,静滴2 h,继用5-Fu 500mg/d,静滴4 h,d1～d5,每3w重复,至少4个疗程.两组化疗前30 min静注托烷司琼100 ml或阿扎司琼10 mg预防呕吐.结果 两组疗效相近,总有效率可达到46.8%和41.6%（P＞0.05）：两组病例不良反应发生率相似,主要表现为消化道反应、骨髓抑制和神经系统毒性和脱发（P＞0.05）;两组CEA和CA-199在治疗后均明显降低（P＜0.01）,但治疗后两组之间的比较差异无显著性（P＞0.05）;中位生存期和中位无进展生存期差异有显著性（P＜0.01）.结论 L-OHP联合LV、5-FU化疗治疗晚期大肠癌是相对有效、低毒性的化疗方案,并建议优先选择标准的2 w治疗方案.
- 蔡良真杨志雄
- 关键词：晚期大肠癌
- 化疗对肝癌患者血清可溶性Apo-1/Fas水平的影响及其临床意义被引量：9
- 2002年
- 目的:评价肝癌患者化疗前后血清可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)水平变化的临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测30例正常人及58例肝癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平,并作对比分析。结果:肝癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P<0.01),Ⅲ期肝癌血清sApo-1/Fas水平明显高于Ⅱ期(P<0.01),化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前者(P<0.01),血清sApo-1/Fas水平与肝癌患者性别、年龄均无相关。结论:血清sApo-1/Fas可能参与调控肝癌的发生、发展过程,可作为化疗疗效和判断预后观察指标。
- 梁启廉潘达超银正民刘国勋扬勤谢杰荣蔡良真符有文
- 关键词：可溶性APO-1/FAS肝癌化学疗法
- PCNA和CD44v6在鼻咽癌组织中的表达及其相互关系
- 2010年
- 目的:研究PCNA和CD44v6在鼻咽癌的表达及其相互关系。方法:应用免疫组化S-P法检测23例慢性鼻咽炎、62例鼻咽癌组织(38例伴有淋巴结转移)中PCNA和CD44v6的表达。结果:62例鼻咽癌组织PCNA和CD44v6阳性表达率分别为69.3%、77.4%,与23例慢性鼻咽炎PCNA、CD44v6阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。鼻咽癌转移组和非转移组PCNA的阳性率分别为68.4%、70.8%,差异无统计学意义(P>0.05);转移组CD44v6阳性率要高于非转移组,阳性率分别为89.4%、58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。PCNA和CD44v6共同阳性表达有39例,共同阴性表达10例,两者表达呈正相关(r=0.436,P<0.01)。结论:PCNA和CD44v6在鼻咽癌组织中存在高表达,在鼻咽癌的发生、发展中起着重要作用。
- 蔡良真支梅芬何文艳
- 关键词：鼻咽癌PCNACD44V6
- 血清可溶性Apo-1/Fas水平对监测胃癌生物学行为和预后的临床价值被引量：13
- 2002年
- 背景与目的:国内外研究检测发现一些恶性肿瘤血清可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)水平明显高于正常人,但有关化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究不多;本课题通过检测胃癌患者血清sApo-1/Fas水平及化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究,探讨其临床价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测42例胃癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平,并与30例正常人作对比分析。结果:胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P<0.01),血清sApo-1/Fas水平与临床分期、细胞分化程度有关,与患者性别、年龄无关。Ⅳ期胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于Ⅲ期和Ⅱ期(P<0.05～0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.05)。中、高分化胃癌患者血清sApo-1/Fas水平低于低分化胃癌患者(P<0.05～0.01),化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前(P<0.01)。结论:血清sApo-1/Fas与胃癌的发生、发展相关,可作为胃癌生物学行为和预后的标记物。sApo-1/Fas有可能成为胃癌治疗的新靶点。
- 梁启廉潘达超银正民刘国勋扬勤谢杰荣蔡良真符有文
- 关键词：可溶性APO-1/FAS胃肿瘤化学疗法生物学行为预后
- 胰腺癌患者血清可溶性Apo-1/Fas水平变化及其临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的探讨胰腺癌患者血清可溶性Apo1/Fas(sApo1/Fas)水平的变化,以及化疗对血清sApo1/Fas的影响。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测并比较58例胰腺癌患者和30例正常人的血清sApo1/Fas水平,比较48例胰腺癌患者化疗前后血清sApo1/Fas水平。结果胰腺癌患者血清sApo1/Fas为(8.37±1.49)ng/L,明显高于正常对照组(P<0.01)。胰腺癌患者血清sApo1/Fas水平与临床分期有关,Ⅳ期胰腺癌血清sApo1/Fas水平明显高于其他各期(P<0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.01);与胰腺癌患者的性别、年龄、病理类型无关。近期有效(完全缓解和部分缓解)的患者化疗前后血清sApo1/Fas分别为(8.07±1.54)ng/L和(7.39±1.49)ng/L,化疗后血清sApo1/Fas水平低于化疗前(P<0.01)。结论血清sApo1/Fas水平可能与胰腺癌的病情发展有关,血清sApo1/Fas检测对胰腺癌的疗效观察、病情监测及预后判断有重要的参考意义。
- 梁启廉潘达超银正民刘国勋杨勤谢杰荣符有文蔡良真
- 关键词：胰腺肿瘤化学疗法
- 同步放化疗对非小细胞肺癌患者Fas水平的影响被引量：2
- 2008年
- 目的用酶联免疫吸附试验研究非小细胞肺癌患者同步放化疗对血清可溶性Fas的影响及其与预后的关系。方法对60例患者比较治疗前、治疗后1个月血清Fas水平变化，并设正常对照组。比较治疗有效组（完全缓解＋部分缓解，50例）与无效组（无变化＋进展，10例）治疗前Fas水平变化。以2年生存为观察指标，观察血清Fas水平对生存时间的影响。结果非小细胞肺癌患者治疗前血清Fas水平明显高于正常对照组（8．55±0．63）ng／L和（6．03±0．55）ng／L（t=18．63，P〈0．01），治疗后1个月明显低于治疗前（7．24±0．52）ng／L和（8．55±0．63）ng／L（t=12．44，P〈0．01）。治疗有效组疗前血清Fas水平明显低于无效组的（8．02±0．43）ng／L和（8．97±0．42）ng／L（t=8．67，P〈0．01）。生存满2年者（26例）治疗前Fas水平明显低于生存不足2年者（34例）（t=645．88，P〈0．05）。结论同步放化疗可降低非小细胞肺癌患者血清可溶性Fas水平，治疗前后Fas水平变化有可能成为判断非小细胞肺癌患者预后的观察指标。
- 梁启廉张英赖振南蔡良真黄杰李土华罗海清杨勤
- 关键词：血清可溶性FAS酶联免疫吸附试验
