梁启廉
- 作品数：82 被引量：355H指数：10
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金湛江市科技攻关资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- PPF方案辅加复方丹参滴丸对中晚期食管癌的疗效观察
- 目的:探讨复方丹参滴丸对提高中晚期食管癌化疗疗效和不良反应的影响。
方法:70例中晚期食管癌患者随机分为A、B 2组，A组(36例)采用复方丹参滴丸加PPF方案治疗，B组(34例)采用单纯PPF方案化疗。对疗效...
- 梁启廉陈小东李小英张英李建文蔡良真梁柱张远起
- 关键词：中晚期食管癌复方丹参滴丸化学疗法临床疗效
- 文献传递
- 复方丹参滴丸配合FAM方案治疗胃癌临床观察被引量：16
- 2004年
- 目的 :观察复方丹参滴丸对化疗期间中晚期胃癌患者疗效、生活质量及不良反应的影响。方法 :90例中晚期非小细胞胃癌患者随机分为两组 :观察组 (46例 )采用复方丹参滴丸加FAM方案 [5 氟尿嘧啶 (5 Fu)、阿霉素 (ADM )、丝裂霉素 (MMC) ]治疗 ,对照组 (44例 )采用单纯FAM方案化疗。对两组疗效、生活质量及不良反应进行评价。结果 :观察组和对照组近期疗效 (完全缓解加部分缓解加好转 )分别为 6 7.4 %和 4 3.2 % (P <0 .0 5 ) ,观察组生活质量高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而白细胞减少、恶心呕吐反应及心脏毒性均低于对照组 (均P <0 .0 5 )。结论 :化疗期间使用复方丹参滴丸有改善生活质量。
- 陈小东梁启廉
- 关键词：复方丹参滴丸FAM方案胃癌临床疗效生活质量
- 新抑癌基因肺癌肿瘤抑制物1(TSLC1)与消化系肿瘤的关系被引量：1
- 2009年
- TSLC1是一种新的抑癌基因,其失活与消化系肿瘤的发生,浸润转移及预后有着重要的关系。TSLC1的失活重要机制之一是基因甲基化。TSLC1定位于11q23.2上,由胞外区,跨膜区和胞质区组成,其结构与抑癌功能有关。TSLC1的抑癌机制目前还不完全明确,认为与细胞黏附,细胞间信号传导,参与肿瘤免疫,诱导细胞凋亡和抑制细胞生长周期有关。
- 王碧荣梁启廉
- 关键词：抑癌基因消化系肿瘤
- 大肠癌患者化疗前后血清可溶性Apo-1/Fas水平变化及其临床意义
- 2002年
- 目的 探讨可溶性Apo 1/Fas(sApo 1/Fas)在大肠癌患者化疗前后血清中的水平及其临床价值。 方法 采用酶联免疫吸附试验法 (ELISA )对 5 5例大肠癌患者化疗前后血清sApo 1/Fas水平进行测定 ,并同时检测 3 0例正常人血清sApo 1/Fas水平作为对照。结果 大肠癌患者血清sApo 1/Fas水平明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,血清sApo 1/Fas水平与临床分期有关、与大肠癌患者性别、年龄、细胞分化程度无关 ;DukesD期大肠癌患者血清sApo 1/Fas水平明显高于其它各期 (P <0 .0 1) ,DukesC期明显高于DukesB及DukesA期 (P <0 .0 1) ,DukesB期与DukesA期比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;分化程度较好 (高分化腺癌及中分化腺癌 )大肠癌患者血清sApo 1/Fas水平 ,与分化程度较差 (低分化腺癌及黏液腺癌 )大肠癌患者比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;化疗后有效 (完全缓解和部分缓解 )患者血清sApo 1/Fas水平明显低于化疗前 (P <0 .0 5 )。 结论 血清sApo 1/Fas的检测对探讨大肠癌的发生机理、病情判断及指导化疗有一定价值。
- 梁启廉潘达超银正民吴江刘国勋扬勤谢杰荣蔡良真符有文
- 关键词：大肠癌化疗可溶性APO-1/FAS药物疗法
- 国产干扰素(赛诺金)联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤的疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的探讨低剂量国产干扰素(赛诺金)联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的疗效及不良反应。方法1996年6月～2008年6月,采用低剂量国产干扰素(赛诺金)联合CHOPP方案治疗46例皮肤T细胞淋巴瘤患者,全部病例均接受至少4周期化疗。赛诺金300万U,im,qod;CTX600mg/m2,iv,d1;ADM50mg/m2,iv,d1;VCR1.4mg/m2,iv,d1;泼尼松90mg/d,顿服,d1～5;PYM8mg/d,im,d1、3、5,3周重复。化疗同时,皮损处涂抹盐酸氮芥溶液,每日1次。结果CR23例,PR16例,NC7例。有效率84.78%。生存时间最长11.6年,平均生存时间8.9±0.56年;主要不良反应为骨髓抑制和一次性发热。结论低剂量国产干扰素(赛诺金)联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤疗效肯定,毒不良反应小,值得临床推广应用。
- 官成浓李姝君蔡良真梁启廉
- 关键词：皮肤T细胞淋巴瘤干扰素赛诺金
- 胃癌患者血清中血管内皮生长因子检测及其临床意义被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在胃癌中的作用。方法 采用酶联免疫吸附试验法 (ELISA)对 60例胃癌患者以及 3 0例正常人血清VEGF水平进行了测定 ,并比较 3 2例胃癌患者手术前后血清VEGF水平。结果 胃癌患者血清VEGF水平明显高于正常对照组 (P <0 0 1) ,血清VEGF水平与临床分期有关、与胃癌患者性别、年龄、细胞分化程度无相关 ;Ⅳ期胃癌患者血清VEGF水平明显高于其他各期 (P <0 0 1) ,Ⅲ期明显高于Ⅱ期 (P <0 0 5 ) ,Ⅱ期明显高于Ⅰ期 (P <0 0 1) ,Ⅰ期与正常对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;术后复发组术后血清VEGF水平明显高于术前 (P <0 0 1) ,术后好转组术后血清VEGF水平明显低于手术前 (P <0 0 1)。结论 VEGF可能参与胃癌的发生发展 ,血清VEGF的检测对探讨胃癌的发生机制。
- 陈小东梁启廉王镇南李涛李小英
- 关键词：血清血管内皮生长因子胃肿瘤胃癌ELISA
- 重组人白细胞介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板降低的临床疗效评价被引量：7
- 2005年
- 目的观察重组人白细胞介素11(rhIL11)治疗化疗引起的血小板降低的疗效和毒副反应。方法采用随机数字表法将48例血小板降低恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用rhIL1150μg/(kg·d),对照组主要采用对症治疗。结果治疗组血小板下降最低值[(35.78±5.63)×109L-1]与对照组[(31.77±4.84)×109L-1]比较,差异有统计学意义,t=2.62,P=0.01;治疗组血小板降低持续时间[(7.71±2.48)d]少于对照组[(9.33±2.18)d],t=3.34,P=0.00。治疗组不良反应以疲劳、注射部位疼痛、水肿、关节肌肉酸痛、心律失常和头晕为主,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论国产rhIL11能有效地治疗化疗引起的血小板下降,不良反应轻微,耐受性好。
- 梁启廉张英谢杰荣蔡良真李涛马桂贤李姝君
- 关键词：白细胞介素-11肿瘤
- 抗CD105单克隆抗体对大肠癌生长的抑制作用被引量：26
- 2009年
- 目的观察抗CD105单克隆抗体对大肠癌生长的影响。方法建立裸小鼠人类大肠癌细胞动物模型，将44只裸小鼠随机分为2组，分别为抗体组和生理盐水组，抗体组在接种大肠癌细胞的同时，经腹腔注射抗CD105单克隆抗体，生理盐水组在接种大肠癌细胞的同时，经腹腔注射生理盐水，计算肿瘤体积和抑瘤率，并做组织病理学检查。结果抗CD105单克隆抗体可抑制人类大肠癌细胞株LoVo的生长，最高抑瘤率为71．88％，抗体组与生理盐水组比较肿瘤明显受抑制（P〈0．05）。结论抗CD105单克隆抗体对人类大肠癌细胞株LoVo的生长有明显抑制作用。
- 梁启廉李志东吴斌华王晖潘达超李姝君
- 关键词：大肠癌单克隆抗体CD105
- 乳腺癌中血管内皮生长因子和抑癌基因p33ING1的表达及意义被引量：5
- 2007年
- 目的观察血管内皮生长因子（VEGF）和抑癌基因033ING1蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学法检测90例乳腺癌组织和癌周正常组织中VEGF和p33ING1的表达水平。结果VEGF在正常乳腺组织中表达率为44．4％，在乳腺癌组织中的表达率为91．1％，两者差异有统计学意义（P〈0．01），p33ING1在正常乳腺组织中表达率为94．4％，在乳腺癌组织中的表达率为63．3％，两者差异有统计学意义（P〈0．01）。VEGF蛋白表达水平与乳腺癌TNM分期、淋巴结转移有关（P〈0．01），p33ING1蛋白表达水平与乳腺癌肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论VEGF与p33ING1的表达与乳腺癌发展有关，进行VEGF与p33ING1免疫组织化学法检测对判断乳腺癌生物学行为和预后具有参考价值。
- 陈小东梁启廉李建文黄水传黄冰郑朝晖
- 关键词：血管内皮生长因子乳腺肿瘤免疫组织化学
- PTEN蛋白表达与胃癌预后的关系探讨被引量：4
- 2011年
- 目的探讨胃癌细胞PTEN蛋白表达与病理类型和胃癌预后的关系。方法检测胃癌患者癌细胞PTEN蛋白表达情况,分析胃癌细胞生物学行为与预后的关系。结果 PTEN蛋白表达缺失患者的1.5年生存率低于PTEN蛋白表达患者(P<0.01);生存期≥1.5年的胃癌患者PTEN蛋白表达阳性率(67.6%)高于生存期<1.5年者(22.6%)(P<0.05);无转移的胃癌患者PTEN蛋白表达阳性率高于有转移者(P<0.05)。结论 PTEN蛋白表达可作为预测胃癌预后有价值的标志物。
- 李红艳梁启廉郑碧英
- 关键词：胃癌预后PTEN蛋白表达
