薛雯
- 作品数：44 被引量：133H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军第一八一医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西科技计划项目深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- 基因组的空间层次结构与其基因位点对功能影响的探究
- 2016年
- 人类和一些大型动物编码遗传信息的基因组大体是呈现出线性排列的,但是由于我们高等生物的特殊性,往往简单的染色体的线性结构无法满足遗传和生物的高级空间构变,那么就需要细胞性不同长度的染色质通过彼此的连接和折叠进一步拓宽空间域,富集成更复杂的空间三维结构,而且转录控制涉及到基因之间物理连接的建立和元素的监控,在这个空间结构体中,它表现的更为稳定,更深入的是基因组的结构是一个细胞总体功能的承担者,了解基因组的三维结构,通过对比其空间结构的差异性,可以探索更加深入的疾病领域,而且目前关于拓扑关联式的作用也成了基因组中的热点问题.
- 曹朋杨明陈洁晶薛雯眭维国戴勇
- 关键词：遗传信息基因组空间域
- 终末期肾脏病一体化治疗体系的建立及其临床应用研究
- 眭维国戴勇晏强邹贵勉陈洁晶陈怀周车文体谢申平董力黄江燕张岳林华欧明林薛雯李凤艳
- 目前国际上治疗终末期肾脏病(ESRD)的发展趋势是运用“一体化治疗”，包括：内科治疗、肾脏替代治疗和肾移植治疗，即在病程的不同阶段，根据患者的不同特点合理安排不同的肾脏替代治疗方式进行治疗，以提供给患者最佳的治疗效果、最...
- 关键词：
- 关键词：终末期肾脏病
- hsa_circRNA_103112在唐氏综合征的诊断、治疗及预后中的应用
- 本发明公开了一种CircRNA，其序列如SEQ ID NO：1所示；并且进一步公开了检测该CircRNA的RT‑PCR的引物。该CircRNA在唐氏综合征病人与正常人群体内表达具有比较明显的表达差异，目前用于唐氏综合征的...
- 眭维国戴勇常燕薛雯欧明林
- 文献传递
- 中间型α地中海贫血-α^(3.7)/--^(SEA)不形成HbH报道1例被引量：3
- 2014年
- 目的:通过对罕见地中海贫血基因型的报道,希望引起临床医生的重视,避免漏诊。方法:用地中海贫血基因诊断技术检测1例患者的地中海贫血基因型,用碱性血红蛋白电泳检测患者的血红蛋白表达。结果:该患者的α地中海贫血基因型为-α3.7/--SEA,碱性血红蛋白电泳显示出HbA,HbA2两条条带,其中HbA占99.1%,HbA2占0.9%。结论:此患者的中间型α地中海贫血-α3.7/--SEA不形成HbH条带。
- 吴润强陈洁晶林华郭丽孙玉峰罗世华薛雯刘富华
- 关键词：HBH病
- 蛋白质复合物组计算预测方法的研究与展望
- 2015年
- 当今系统生物学研究的重要课题之一就是蛋白质复合物组。对蛋白质复合物组中的蛋白质复合物及其相互作用进行全面、深入的研究，可以实现对蛋白复合物参与整个细胞生物进程的了解。近年来，大量从蛋白质组学数据中预测蛋白质复合物而得到复合物组网络表达的计算方法、计算模型已被开发出来，这类计算预测方法为生命活动的复杂规律研究提供了重要手段。现将蛋白质复合物组计算预测方法关于生物信息学的研究进步及在各研究领域的应用综述如下，并对其发展前景进行了展望。
- 眭维国甘晴薛雯陈洁晶欧明林常燕戴勇
- 关键词：蛋白质复合物蛋白质相互作用网络生物信息学
- 广西地区13589例地中海贫血筛查结果及基因突变类型分析被引量：46
- 2015年
- 目的:了解广西地区地中海贫血(地贫)的基因突变类型和分布情况。方法:2012-03-2014-11到我单位进行地贫基因检查的患者,用PCR结合琼脂糖凝胶电泳技术检测缺失型α地贫基因,PCR结合膜反向杂交技术检测β地贫基因。结果:13 589例样本共检出α、β地贫2 866例,比例为21.09%。其中缺失型α地贫1 757例(12.93%),常见缺失型α地贫基因型为--SEA/αα(1 026例),-α3.7/αα(498例),-α4.2/αα(150例),构成比分别为58.39%、28.34%、8.54%,共95.27%,其中以--SEA/αα最为常见;其他基因型包括--SEA/-α3.7、--SEA/-α4.2、-α3.7/-α3.7、-α3.7/-α4.2,构成比分别为2.90%、1.25%、0.40%、0.17%。确定为β地贫共1 109例(8.16%),共计发现基因型23种,其中最常见的突变类型分别为CD41-42(-TCTT)、CD17(A→T)、IVS-2-654(C→T)、-28(A→G)、CD71-72(+A)、βE、-29(A→G),共占95.94%,其中以CD41-42(-TCTT)位点突变所占比例最高。α地贫兼β地贫98例。结论:广西地区α地贫以--SEA/αα最为常见,β地贫以CD41-42(-TCTT)最为常见,α地贫发病率高于β地贫。广西是地贫高发区域,继续做好广西人群的地贫筛查和产前基因诊断对优生优育具有重要作用。
- 刘富华贾艺聪陈洁晶林华史舟芳刘珊宇郭丽薛雯吴润强
- 关键词：地中海贫血Α地中海贫血Β地中海贫血
- 蜂蜇伤战士血清相关蛋白分析
- 2013年
- 目的分析蜂蜇伤战士与正常人血清中蛋白质图谱之间表达差异。方法分别收集来源于解放军181医院于2008年10月—2010年2月收集的11例蜂蜇伤国防战士标本和8例健康人的血清标本进行双向凝胶电泳(2-DE)检测。通过基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定蜂蜇伤患者的血清蛋白质中存在显著差异的蛋白质点。结果在蜂蜇伤战士的血清中存在5个新增蛋白质点,3个蛋白点上调,7个蛋白点下调,其中包括KRT10角蛋白Ⅰ型、KRT1角蛋白Ⅱ型、触珠蛋白相关蛋白、触珠蛋白HP、HPR蛋白、α2-巨球蛋白、β血影蛋白brain1。结论采用固相pH梯度2-DE分离鉴定血清蛋质组能够获得很好的实验重复性。蜂蜇伤患者与正常人血清存在差异表达蛋白,为进一步研究蜂蜇伤相关生物标记提供理论基础及指导。
- 眭维国李凤艳陈洁晶欧明林张岳林华薛雯戴勇
- 关键词：血清黄蜂蜂毒肽
- 芯片技术研究1ncRNA在非IgA系膜增生性肾小球肾炎中的表达
- 2015年
- 目的通过微阵列芯片技术研究非IgA系膜增生肾小球肾炎（non-IgA mesangial proliferative glomerulonephritis，non-IgA MsPGN）组（观察组）及对照组中信使RNA（Message RNA，mRNA）和长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）的差异性表达，从而探索lncRNA在non-IgA MsPGN发病机制中潜在的作用。方法通过单纯随机抽样分别选取4例non-IgAMsPGN患者和2例未患肾病者作为观察组和对照组，分别收集2组的肾皮质组织，提取并鉴定总RNA，然后制备双链cDNA，单色荧光标记后用于芯片杂交。通过Gene Ontology，Pathway分析及mRNA与ln-cRNA基因座位置关联分析，找出与non-IgAMsPGN密切相关的lncRNA。最后，采用半定量逆转录聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）对部分基因的芯片检测结果进行检测，验证基因芯片结果的可靠性。结果经过折叠倍率过滤（fold-change filtering），筛选出有统计学差异（P〈O．05）表达的mRNA转录本4317个与lncRNA转录本3502个。经分析，发现了5个在non-IgAMsPGN发病机制中有着重要潜在作用的lncRNA：AF1180924（相邻编码基因FGG），AK092233（相邻编码基因COL18A1），AKl30579（相邻编码基因CREBBP），AK023598（相邻编码基因LEPR），AK055915（相邻编码基因CDC42EP3），为全面揭示nonqgAMsPGN发病机制提供了重要依据。结论某些lncRNA可潜在调控相关基因，在non-IgAMsPGN的发病机制及发展过程中起重要作用。
- 丛珊眭维国邹贵勉薛雯李欢晏强陈洁晶罗雅丹陈怀周
- 关键词：长链非编码RNA微阵列芯片
- 应用全外显子组测序技术筛查罕见石骨症致病基因被引量：8
- 2018年
- 目的筛查石骨症患者的致病基因,为疾病的基因诊断及预后提供参考。方法收集石骨症患者临床资料及外周血标本,提取DNA,构建全外显子测序文库,进行高通量测序并结合生物信息学技术筛查石骨症致病基因。结果对2例石骨症患者的全外显子进行了分析,平均测序深度分别为169.38X、231.06X,其中患者1携带罕见突变TCIRG1(c.1305+2T>C)、TCIRG1(c.2008C>T)和CLCN7(c.1116C>T);患者2携带罕见突变CLCN7(c.857G>A),生物信息学分析表明患者携带的罕见突变均对基因产物的结构和功能具有不同程度的影响。结论全外显子测序可一次性筛查已知石骨症致病突变,是石骨症致病突变筛查的有效工具,2例石骨症患者的临床病征可能与患者携带的TCIRG1和CLCN7突变密切相关。
- 欧明林薛雯邹同祥朱鹏张若菡陈洁晶戴勇代成甫
- 关键词：石骨症致病基因
- 诱导性多能干细胞与肾脏再生的研究进展
- 2017年
- 诱导性多能干细胞的问世成为干细胞研究领域的里程碑,为备受争议的胚胎干细胞的应用提出新的解决方案,但诱导性多能干细胞真正应用于临床仍需一段时间.本文主要介绍了诱导性多能干细胞的发现与发展以及在肾脏再生方面的研究进展.
- 眭维国穆汇杨明欧明林陈洁晶薛雯戴勇
- 关键词：干细胞
