袁水全
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 水稻雌性不育突变体91FS育性发育的细胞学和胚胎学及细胞遗传学研究
- 以ACHT技术获得的水稻雌性不育突变体91FS及其有性繁殖后代以及双亲为材料,通过育性发育的细胞学和胚胎学研究,结合在分子生物学方面已经取得了一些证据和多年来田间调查统计的结果,对91FS育性决定的细胞学和胚胎学机制进行...
- 袁水全
- 关键词：雌性不育细胞学胚胎学细胞遗传学
- 文献传递
- RAPD扩增中商品酶体系对扩增产物的影响被引量：11
- 2002年
- 随机选用了 10条RAPD引物 ,采用 3种商品TaqDNA聚合酶体系 ,以 5个不同物种的动植物总DNA为模板 ,进行RAPD扩增 .实验发现 ,在对同一模板、采用同一引物进行的RAPD扩增中 ,仅仅因为使用了不同的商品TaqDNA聚合酶 ,获得的扩增产物差别极大 ;不同商品来源的PCR反应缓冲体系 ,对扩增产物也有一定影响 ,但相对较小 .这说明 ,不同的商品酶体系对RAPD扩增产物影响很大 .因此 ,影响RAPD扩增产物稳定性的一个关键因素是商品TaqDNA聚合酶本身 ;研究中前后一致地使用同一商品TaqDNA聚合酶体系 ,是成功进行RAPD分析的基础 .图 3参
- 何礼袁水全莫邦辉姚光贵林宏辉陈放郭骁才
- 关键词：RAPD扩增扩增产物
- 两栖动物酒精标本DNA模板的快速提取被引量：2
- 2003年
- 本文以中国角蟾属 4个种的蝌蚪酒精固定标本为材料 ,取尾部肌肉组织 0 1g,滤纸吸干组织块表面的酒精 ,在研钵中用剪刀剪碎 ,液氮研磨成粉 (必要时可加少量石英砂 ) ,转入 1 5ml离心管 ,加入 1 0ml提取缓冲液( 0 5 %SDS ,10mmol/LTris HCl,10 0mmol/LEDTA ,pH 8 0 ) ,37℃温浴h ,5 0 0 0r/min离心 10min ,取上清转入另一 1 5ml离心管 ,氯仿 /异戊醇 ( 2 4:1)抽提两次 ,上清液加 2倍体积预冷 ( - 2 0℃ )的无水乙醇沉淀DNA ,12 0 0 0r/min离心 3min ,无菌条件下风干后 ,5 0 μlTE溶解 ,4℃保存备用。以通用引物PCR扩增 12SrRNA和 16SrRNA基因部分片段并测序。本文不采用蛋白酶K提取酒精保存标本的DNA模板 ,全部流程只需 3个小时 ,可同时提取数十个乃至数百个标本 ,并且所提取的DNA模板适合短片段PCR扩增。
- 莫邦辉袁水全郑渝池郭骁才曾晓茂
- 关键词：两栖动物DNA模板测序
