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莫邦辉

作品数:13 被引量:43H指数:4
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇基因序列
  • 3篇物种
  • 3篇扩增
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇多态性位点
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学领域
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇探针
  • 2篇片段
  • 2篇热循环
  • 2篇种群
  • 2篇种群遗传

机构

  • 13篇中国科学院成...
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国科学院成...
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇四川出入境检...
  • 1篇广西药用植物...
  • 1篇中科院成都信...
  • 1篇四川省委党校
  • 1篇仁怀市中等职...

作者

  • 13篇莫邦辉
  • 7篇曾晓茂
  • 5篇郭骁才
  • 3篇李辉
  • 3篇涂升斌
  • 3篇夏云
  • 3篇左钦月
  • 3篇汪松虎
  • 3篇郑渝池
  • 2篇黄维藻
  • 2篇袁水全
  • 2篇刘唤唤
  • 1篇罗科
  • 1篇余懋群
  • 1篇张国林
  • 1篇林宏辉
  • 1篇赵明
  • 1篇周星梅
  • 1篇王志杰
  • 1篇蒋海波

传媒

  • 2篇应用与环境生...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇四川动物
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国国境卫生...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DNA条形码在国境卫生检疫中的应用被引量:6
2009年
综述了DAN条形码的发展历史、识别原理以及公共数据库,并讨论了DNA条形码在检验检疫领域的应用前景。DNA条形码与DNA芯片技术的结合,可在检验检疫领域中实现非专家鉴定。
谭玲何建伟王志杰莫邦辉赵明曾晓茂
关键词:DNA条形码DNA芯片国境检疫
基于16S rRNA序列的角蟾科部分属间系统关系被引量:8
2004年
采用最大似然法 (ML法 )、最大简约法 (MP法 )、邻接法 (NJ法 )对来自角蟾科Megophryidae (A nura) 8属 17种及外群 2种共 2 5条 4 0 0bp左右的线粒体 16SrRNA序列进行系统发育关系分析。结果表明 ,用于分析的所有角蟾科物种形成两大支 ,第一支包括Megophrys ,Brachytarsophrys和Atympanophrys ,第二支包括Leptobrachium ,Leptolalax ,Scutiger ,Oreolalax和Vibrissaphora。支持将角蟾科划分为两大类群 ,即第一支属于Megophryini族 ,第二支属于Leptobrachiini族。根据分子钟模型初步推测两类群间的分歧时间大致为 14 2~ 18 7百万年前。在Megophryini族中 ,基因树的拓扑结构不支持Atympanophrys建立后的Megophrys为单系 ;而在Lep tobrachiini族中 ,Leptolalax为一有效属 。
郑渝池莫邦辉刘志君曾晓茂
关键词:拓扑结构系统发育角蟾科物种
RAPD扩增中商品酶体系对扩增产物的影响被引量:11
2002年
随机选用了 10条RAPD引物 ,采用 3种商品TaqDNA聚合酶体系 ,以 5个不同物种的动植物总DNA为模板 ,进行RAPD扩增 .实验发现 ,在对同一模板、采用同一引物进行的RAPD扩增中 ,仅仅因为使用了不同的商品TaqDNA聚合酶 ,获得的扩增产物差别极大 ;不同商品来源的PCR反应缓冲体系 ,对扩增产物也有一定影响 ,但相对较小 .这说明 ,不同的商品酶体系对RAPD扩增产物影响很大 .因此 ,影响RAPD扩增产物稳定性的一个关键因素是商品TaqDNA聚合酶本身 ;研究中前后一致地使用同一商品TaqDNA聚合酶体系 ,是成功进行RAPD分析的基础 .图 3参
何礼袁水全莫邦辉姚光贵林宏辉陈放郭骁才
关键词:RAPD扩增扩增产物
一种改进的齿突蟾动物肌肉线粒体DNA提取方法被引量:3
2004年
以1号冷冻保存(-20℃)的齿突蟾标本为材料,建立一种动物肌肉线粒体DNA的快捷提取方法.取10 g冷冻保存的肌肉组织,在研钵中剪碎,液氮研磨成粉;然后加SE缓冲液混匀,转入10 mL离心管静置10 min;上清液转入2 mL的Eppendorf管,1 000×g离心10 min,取上清液,再12 000×g离心15 min,沉淀即为线粒体;最后用SDS碱裂解法分离得到mtDNA.
莫邦辉袁水全郑渝池郭骁才曾晓茂
关键词:线粒体DNAMTDNA
蛤蚧及其伪品微型DNA条形码的引物筛选被引量:10
2011年
文章旨在筛选出适合于扩增蛤蚧及伪品微型DNA条形码引物。通过引物设计软件,经过多序列比对,设计了两对引物mini-barcode F2,mini-barcode R2;mini-barcode F3,mini-barcode R3,并用这两对引物和目前已报道的微型条形码引物PCR扩增蛤蚧及伪品61个样本,结果表明mini-barcode F2,mini-barcode R2和mini-barcode F3,mini-barcode R3这两对引物的PCR扩增成功率分别为100%和90%,而目前已报道的微型条形码引物PCR扩增蛤蚧及其伪品得到了长度约500 bp非微型条形码序列片段。因此目前已报道的微型条形码引物不适用于扩增蛤蚧及伪品,该研究筛选出了适合于蛤蚧及伪品的微型条形码引物。
李力顾海丰夏云徐永莉彭锐莫邦辉曾晓茂
关键词:PCR引物
一种可视化检测基因序列中单核苷酸多态性位点的反向探针、试剂盒及其检测方法
本发明公开了一种可视化检测基因序列中单核苷酸多态性位点的反向探针、试剂盒及其检测方法,反向探针包括H1序列、H2序列、P1序列和G‑四链体结构,H1序列为待检测序列SNP位点5’端的反向互补序列,H2序列为待检测序列SN...
涂升斌莫邦辉李辉夏云汪松虎黄维藻刘唤唤左钦月
文献传递
一种可视化检测基因序列中单核苷酸多态性位点的反向探针、试剂盒及其检测方法
本发明公开了一种可视化检测基因序列中单核苷酸多态性位点的反向探针、试剂盒及其检测方法,反向探针包括H1序列、H2序列、P1序列和G‑四链体结构,H1序列为待检测序列SNP位点5’端的反向互补序列,H2序列为待检测序列SN...
涂升斌莫邦辉李辉夏云汪松虎黄维藻刘唤唤左钦月
土壤气体排放原位测量装置
本实用新型公开了一种测量土体排放气体参数的原位测量装置。本土壤气体排放原位测量装置产品包括原位微室盖、原位微室接头和原位微室腔,三者间相互密闭连接。原位微室腔是两端开口的筒状结构。原位微室接头是环状结构,侧壁下方通过内螺...
陈建中周星梅李娜蒋海波莫邦辉尹定国
文献传递
获取两栖类动物全基因组线粒体DNA的方法研究
该研究主要以两栖类动物为对象,经过细胞组分分级分离、长距离PCR等一系列方法的反复摸索、多次实验,建立了获取体型编小的两栖类动物全基因组线粒体DNA的两个技术平台:一是从少量两栖动物肌肉组织提取足够量的mtDNA;二是两...
莫邦辉
关键词:两栖类动物线粒体MTDNA
文献传递
一种长距离PCR扩增方法
本发明属于分子生物学领域,针对较长基因序列的扩增条件苛刻等困难,公开了一种长距离PCR扩增方法,扩增方法包括以下步骤:引物设计,反应体系建立,将按照设计合成的引物加入建立好的反应体系后,再在一定条件下进行热循环反应,反应...
莫邦辉曾晓茂郭骁才
文献传递
共2页<12>
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