- 血管紧张素转化酶Ⅱ与血管紧张素Ⅱ1型受体在肝细胞癌组织中的表达及意义
- 背景与目的： 原发性肝癌(Primary hepatocellular carcinoma，PHC)是我国最常见的恶性肿瘤之一，其中肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)占90％以上。其...
- 许亚坡
- 关键词：血管紧张素肝细胞肝癌免疫组化法
- 文献传递
- 结直肠癌组织中人类表皮生长因子受体2表达及其与病理特征的关系被引量：1
- 2021年
- 目的探讨结直肠癌组织中人类表皮生长因子受体2(HER-2)表达及其与病理特征的关系。方法选取郑州大学附属郑州市中心医院2017年10月—2020年10月行手术治疗的结直肠癌患者224例,采用免疫组化法测定结直肠癌患者的癌旁正常组织和癌组织中HER-2表达情况。比较癌旁正常组织和癌组织中HER-2阳性表达率,比较不同临床资料结肠癌患者的HER-2阳性表达率,并采用Spearman进行等级相关分析。结果癌组织中HER-2阳性表达率高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤部位、神经侵犯、肿瘤类型、脉管侵犯、浸润深度的结直肠癌患者HER-2阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05);低分化程度者、淋巴结转移N3者、TNM分期IV期者HER-2阳性表达率高于中高分化程度者、淋巴结转移N1~N2者、TNM分期I~Ⅲ期者,差异有统计学意义(P<0.05);经Spearman相关分析,HER-2阳性表达率与组织分化程度呈负相关(相关系数r=-0.534,P<0.05),与淋巴结转移严重程度、TNM分期呈正相关(相关系数r=0.558、0.547,P<0.05)。结论结直肠癌组织HER-2阳性表达率的高低与其分化程度、淋巴结转移严重程度、TNM分期等病理特征有一定的联系,具有一定的临床应用价值。
- 许亚坡罗金键夏超
- 关键词：结直肠癌人类表皮生长因子受体-2TNM分期
- 五味子素通过调控FOXC1基因对结直肠癌细胞恶性生物学行为的作用机制
- 2023年
- 目的探讨五味子素通过调控叉头框转录因子C1(FOXC1)基因对结直肠癌(CRC)细胞恶性生物学行为的作用机制。方法采用不同浓度(0、12.5、25、50μmol/L)五味子素处理HCT116细胞,筛选合适浓度细胞用于后续实验,随机分层法分为对照组(未做任何处理)、FOXC1-NC组(转染FOXC1模拟物阴性对照)、FOXC1组(转染FOXC1)、五味子素组(添加50μmol/L五味子素)、FOXC1+五味子素组(转染FOXC1,并添加50μmol/L五味子素),流式细胞仪检测HCT116细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Realtime-PCR检测FOXC1、上皮型钙黏附素(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、波形蛋白(Vimentin)mRNA表达,Western blot检测FOXC1、MMP2、E-cadherin、Vimentin蛋白表达水平。结果与0μmol/L比较,在12 h、24 h、48 h时采用12.5、25、50μmol/L五味子素处理HCT116细胞,细胞活力均受到抑制(P<0.05),其中50μmol/L浓度处理48 h时,细胞存活率接近50%。与对照组、FOXC1-NC组相比,FOXC1组细胞凋亡率、E-cadherin mRNA及蛋白表达水平降低,侵袭细胞数与FOXC1、MMP2、Vimentin mRNA及蛋白表达水平升高(P<0.05);与对照组比较,五味子素组细胞凋亡率、E-cadherin mRNA及蛋白表达水平升高,侵袭细胞数与FOXC1、MMP2、Vimentin mRNA及蛋白表达水平下降(P<0.05);FOXC1+五味子素组细胞凋亡率、E-cadherin mRNA及蛋白表达水平高于FOXC1组,侵袭细胞数与FOXC1、MMP2、Vimentin mRNA及蛋白低于FOXC1组,而细胞凋亡率、E-cadherin mRNA及蛋白低于五味子素组,侵袭细胞数与FOXC1、MMP2、Vimentin mRNA及蛋白高于五味子素组(P<0.05)。结论五味子素可促进CRC HCT116细胞凋亡,抑制细胞侵袭,可能通过下调FOXC1及调节其下游E-cadherin、MMP2、Vimentin mRNA及蛋白表达来发挥抑癌作用。
- 许亚坡罗金键夏超吴慧丽
- 关键词：五味子素结直肠癌FOXC1恶性生物学行为细胞凋亡率细胞侵袭能力
- 原发性肝细胞癌组织中血管紧张素转化酶Ⅱ与血管紧张素Ⅱ1型受体的表达被引量：4
- 2013年
- 目的:检测血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)在原发性肝细胞癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义。方法:应用免疫组化方法分别检测82例原发性肝细胞癌、40例癌旁肝硬化和24例正常肝组织中ACE2和AT1R的表达情况。结果:AT1R在肝癌组织、肝硬化组织及正常组织中的阳性表达例数(阳性率)分别是71(86.6%)、14(35.0%)、1(4.2%)(χ2=58.983,P<0.001),两两比较差异均有统计学意义(P均<0.016)。ACE2在3种组织中的阳性表达例数(阳性率)分别是67(81.7%)、31(77.5%)、2(8.3%)(χ2=48.389,P<0.001),但其在肝癌和肝硬化组织中的表达差异无统计学意义(P>0.016)。AT1R和ACE2在肝癌组织中的表达有关(r P=0.543,P<0.001),且均与肿瘤分化程度(AT1R:χ2校正=5.458,P=0.020;ACE2:χ2校正=6.657,P=0.004)、临床分期(AT1R:χ2校正=4.123,P=0.042;ACE2:χ2=8.359,P=0.004)及门脉浸润(AT1R:χ2校正=5.086,P=0.024;ACE2:χ2=4.679,P=0.031)有关。结论:ACE2及AT1R的高表达与原发性肝细胞癌的发病有密切关系。
- 许亚坡周琳王春峰张连峰
- 关键词：原发性肝细胞癌
