贾熙华
- 作品数：18 被引量：52H指数：5
- 供职机构：北京大学基础医学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- mRNA差异显示技术的应用与改进被引量：11
- 2000年
- 目的 :克隆和研究高低分化胆管癌间差异表达基因。方法 :对mRNA差异显示PCR(DDRT PCR)的一系列条件进行了探索和改进 ,建立了有效的DDRT PCR法。结果 :在高、低分化胆管癌差异分化基因的研究方面获得了满意的结果 ,共获得 9个有显著差异的cDNA片段 ,测序后进行同源序列比较 ,有一个与层粘连蛋白受体基因高度同源 ,还有一个可能是一个新基因的部分序列。结论 :通过对传统方法的改进 ,大大提高了工作效率 ,降低了实验成本和工作量并对相关问题进行了探讨 ,为进一步的研究奠定了基础。
- 周宁新张效东卢柏松贾熙华黄培堂
- 关键词：DDRT-PCR胆管癌MRNA
- 小鼠胸腺基质细胞差异表达EST的寻长及全长cDNA的钓取
- 该课题研究对象即是来源于小鼠胸腺基质细胞系的两个克隆株,4(5)号细胞和4(12)号细胞,它们在体外诱导前体T细胞表达TCRαβ及CD3分子或产生趋化因子等功能方面有所差 异,并且已知4(5)号基质细胞培养上清中含有对粒...
- 贾熙华
- 关键词：基质细胞MRNA差异显示CDNA末端快速扩增小鼠
- 文献传递
- 不同分化胆管癌间差异表达基因的研究被引量：6
- 2002年
- 目的 从基因表达水平上探讨不同分化胆管癌及其预后的机理,寻找与胆管癌分化发育相关的基因,从整体上分析不同分化胆管癌差异表达基因的情况,为胆管癌的早期诊断和治疗寻找一些Marker。方法 从高、低分化胆管癌组织中提取总RNA作为比较材料,采用差异显示PCR（DDRT-PCR）技术,将两种组织中差异表达的基因cDNA经PCR扩增,采用反向Northern blot鉴定,以排除假阳性,将有显著差异的PCR产物克隆到质粒载体上,测序并进行同源性比较。结果 得到了9个有显著差异的cDNA片段,其中一个序列分析的结果与LR（Laminin receptor）基因序列高度同源。另有一个序列与EST的大量序列同源。结论 通过对差异显示技术一系列条件的探索和改进,建立了有效的DDRT-PCR法,并在高、低分化胆管癌差异表达基因的研究方面获得了满意结果。
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- 关键词：胆管癌肿瘤分化预后基因表达
- 产尿激酶原CHO工程细胞无血清培基的研究被引量：2
- 1996年
- 在分析产尿激酶原CHO工程细胞对培基中氨基酸和糖利用的基础上,对DMEM:F12(1:1)进行初步优化。采用正交实验设计建立了无血清培基11G-SG-SFM和11G-SE-SFM。用11G-SG-SFM悬浮培养11G细胞,细胞增殖速率与含5％小牛血清DMEM:F12或CHO-S-SFM相当。用11G-SE-SFM培养11G细胞,细胞增殖缓慢,但有利于提高11G细胞表达pro-UK的水平,pro-UK的表达水平比含5％小牛血清的DMEM:F12培养提高80％左右。
- 陈昭烈吴本传贾熙华刘红肖成祖
- 关键词：尿激酶原CHO工程细胞
- 线虫脂肪模型研究被引量：1
- 2014年
- 肥胖是一种脂肪酸积累增加的慢性疾病,采用研究模式生物的方法可以有助于探明肥胖产生的致病基因或致病相关因子,进而寻找可能的药物靶点.综述了国内外对线虫脂肪模型的研究进展,分析了线虫体内脂肪酸代谢途径的关键基因和核心通路.线虫脂肪代谢调节研究工作对人类肥胖症等代谢疾病的研究具有重要的提示作用,利用线虫脂肪模型研究降脂减肥药物具有广阔的应用前景.
- 徐蔓玲赵阳贾熙华季宇彬
- 关键词：秀丽隐杆线虫脂肪酸代谢肥胖
- 动物细胞的微囊固定化培养被引量：1
- 1995年
- 动物细胞培养的目的是多方面的,如:科研应用;作为病毒的宿主生产疫苗;获得细胞分泌的产物(抗体、干扰素、促红细胞生成素、tPA等)或细胞本身。尽管动物细胞培养的成本和复杂性要大于微生物的培养,但由于真核基因遗传及表达系统有着原核细胞无法替代的优越性:如蛋白质翻译后的加工过程,包括糖基化,二硫键形成,肽键剪切等,致使许多有天然活性的大分子只能借助于动物细胞表达。鉴于生物安全性原因,用动物细胞表达生产的临床应用生物制品更易被接受。 对生物制品日益迫切的需求是动物细胞大量培养技术发展的动力之一。
- 贾熙华
- 关键词：动物细胞培养固定化培养固定化方法胰岛细胞
- 小鼠胸腺基质细胞差异表达EST的寻找及全长cDNA的钓取
- 贾熙华
- 关键词：胸腺免疫学基质细胞
- 分析EST寻找小鼠胸腺基质细胞表达基因
- 2001年
- 网上生物信息量的膨胀导致新基因寻找手段的改变。借助mRNA差异显示技术获得的 17个表达序列标签(EST) ,通过对美国国家生物技术信息中心 (NCBI)的非冗余序列库 (NT)和小鼠EST库的BLAST同源检索 ,发现有 4个序列与已知基因高度同源 ,其中的DHPs和Eps8两个基因是首次在小鼠胸腺基质细胞中发现。它们可能与T细胞在胸腺内的发育分化有关。其它EST则为新基因。本结果也为下一步新基因的克隆及功能研究提供了有益的线索。
- 贾熙华应翔宇程度胜黄培堂
- 关键词：表达序列标签EST胸腺基质细胞基因表达谱
- 产尿激酶原CHO工程细胞无血清培基的研究
- 1994年
- 近年来随着无血清培基研究的日益深入及其应用的逐步推广,无血清培基(SFM)的优点已普遍地人们所认识。就SFM在生产生物活性蛋白的应用而言,SFM成分明确、质量一致、蛋白含量低,不仅有利于提高细胞产品生产的稳定性,使产品易于纯化,同时也可使不同细胞株能各自在最有利其生长或最有利于表达目的产物的环境中持续高密度培养。因而。
- 陈昭烈肖成祖李文青吴本传贾熙华王佃亮
- 关键词：尿激酶原CHO活性蛋白蛋白含量
- 不同分化胆管癌差异表达基因的分离、克隆和功能研究被引量：5
- 2002年
- 张效东周宁新卢柏松贾熙华黄培堂
- 关键词：胆管癌差异表达基因克隆基因分离DDRT-PCR
