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赵艳霞: 作品数：41 被引量：77H指数：5; 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金青岛市自然科学基金项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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米卡芬净对儿童恶性血液病并发侵袭性真菌感染效果被引量：1: 2014年; 目的观察米卡芬净（MCM）治疗儿童恶性血液病并发侵袭性真菌感染（IFI）的效果。方法2012年1月～2013年7月，本院诊断儿童恶性血液病并发IFI病儿15例，其中肺部感染13例，肺部感染合并血液感染1例，血液感染1例。应用MCM进行治疗，剂量为3～4mg·kg。·d^-1，每天1次，疗程2周～1月。结果确诊1例，治疗无效；临床诊断5例，痊愈l例，显效1例，进步1例，无效2例；拟诊9例，痊愈1例，显效7例，进步1例；总体有效率为66．67％。有2例病儿在用药过程中出现皮疹、腹泻，给予相应处理后症状消失。结论MCM治疗儿童恶性血液病并发IFI效果及用药安全性较好。; 吕慧敏李学荣仲任赵艳霞卢愿孙立荣; 关键词：米卡芬净儿童血液肿瘤真菌感染

藏红花素对白血病患儿骨髓树突状细胞体外增殖作用的影响: 2011年; 目的:探讨藏红花素(crocin)对白血病患儿骨髓树突状细胞体外增殖作用的影响。方法:采用Ficoll-Hypaque法分离急性白血病患者骨髓液单个核细胞,将本实验分为六组。培养至第9天,在倒置显微镜下观察各组细胞形态,对各组细胞进行计数,并行瑞氏-姬姆萨染液染色,在油镜下观察典型树突状细胞的形态,应用流式细胞仪检测各组细胞免疫表型。结果:结果表明,实验各组均得到一定数量典型的DC,对照组中未见,实验各组细胞数目明显高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。在加入细胞因子的各组中,以E组即加入藏红花素1.25mg/ml组细胞数最高,而C组细胞数与D组细胞数比较无显著差异(P>0.05)。培养至第9天,流式细胞仪免疫分析显示C、D、E、F各组CD1a+、CD83+、HLA-DR+细胞比例明显高于A、B两组(P<0.01),差异有显著统计学意义,A、B两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。D、F组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。E组与C、D、F组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:藏红花素能促进树突状细胞增殖,其促进树突状细胞增殖的能力明显弱于细胞因子的联合作用。藏红花素协同细胞因子促进树突状细胞的成熟具有浓度依赖性,在藏红花素浓度为1.25mg/ml时作用最强,而浓度过高或过低时均未表现出明显的促进作用。; 张鲲鹏仲任徐慧娟赵艳霞李学荣卢愿宋爱琴庞秀英孙立荣; 关键词：藏红花素白血病骨髓树突状细胞体外增殖

联合免疫抑制剂治疗儿童SAA的不良反应及其对策被引量：5: 2010年; 目的观察抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)、环孢素(CsA)和大剂量丙种球蛋白(HDIVIG)联合免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的不良反应及其对策。方法采用ATG+CsA+HDIVIG治疗SAA儿童22例,对其临床资料进行分析。结果联合免疫抑制治疗22例SAA儿童中,有效率和显效率分别为81.8%(18/22)和72.7%(16/22),18例病儿发生不同程度感染,3例于ATG用药期间出现过敏反应,3例发生血清病反应,5例出现治疗相关鼻衄(其中2例同时并发肉眼血尿),5例发生继发性糖尿病,7例出现高血压,8例病人出现低蛋白血症,4例发生低钾、低钙、低镁血症,4例出现牙龈增生,随访期内均未发现克隆性疾病及股骨头无菌性坏死。结论联合免疫抑制治疗作为儿童SAA主要治疗手段之一,临床有效率高,副作用主要为感染、糖皮质激素相关副作用及血清病。感染的综合治疗、糖皮质激素的优化应用对副作用的防治有极其重要的价值。; 王高燕李学荣赵艳霞仲任卢愿宋爱琴庞秀英孙立荣; 关键词：免疫抑制剂

儿童嗜酸性粒细胞增多症15例临床分析被引量：3: 2008年; 目的探讨嗜酸性粒细胞增多症的病因、临床表现、诊断和转归,提高对儿童嗜酸性粒细胞增多症的认识。方法回顾性分析2001年4月-2007年4月住院的15例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料。结果病因主要为变态反应性疾病(4例)、恶性肿瘤(4例)、感染性疾病(寄生虫感染3例,病毒感染1例)、药物反应(2例),原因不明1例;临床表现多为发热(86.7%)、乏力(46.7%)、咳嗽(40.0%)、浅表淋巴结及肝脾肿大(53.3%);除恶性肿瘤外,经治疗多数预后良好。结论儿童嗜酸性粒细胞增多症以继发性为主,多见于变态反应性疾病、恶性肿瘤、寄生虫感染;对嗜酸性粒细胞增多患儿需进行全身各系统评估,寻找病因,警惕肿瘤,予以积极病因治疗。; 潘华孙立荣李学荣庞秀英卢愿宋爱琴仲任赵艳霞; 关键词：嗜酸性粒细胞增多症继发性儿童

以高热为突出表现的全血细胞减少: 2011年; 发热是儿科常见病，也是患儿就诊的首要原因之一，而高热在儿童中比较常见，可以合并多种并发症，多由感染所致．高热合并全血细胞减少，往往提示病情较重，临床医师在诊治过程中应当谨慎小心，结合临床特征、实验室检查做出正确的判断和诊疗计划。; 赵艳霞孙立荣; 关键词：高热全血细胞减少噬血细胞综合征重型再生障碍性贫血

Beclin-1蛋白在霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义: 2013年; 目的:探讨beclin-1蛋白在霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)组织霍奇金里斯细胞(Hodgkin Reed-Sternberg,HRS)的表达及其与HL患者临床特征之间的关系。方法:收集2001年1月至2012年1月青岛大学医学院附属医院初发的HL患者61例和同期反应增生性淋巴结炎患者35例的组织标本为研究对象,通过免疫组化检测beclin-1蛋白在HL组织HRS细胞、反应性细胞及反应增生性淋巴结组织中的表达情况。结果:①HL与反应增生性淋巴结组织中beclin-1蛋白的阳性表达率分别为64%(39/61)和86%(30/35),HL组的beclin-1蛋白表达明显低于反应增生性淋巴结炎组,两者之间差异有统计学意义(P<0.05);而在同一HL组织中,HRS细胞beclin-1蛋白的表达明显低于反应性细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。②不同组织分型的HRS细胞beclin-1蛋白的表达有差异,淋巴细胞消减型(lymphocyte depletion,LD)HRS细胞beclin-1蛋白的表达明显低于混合细胞型(mixedcellularity,MC)及结节硬化型(nodular sclerosis,NS),差异有统计学意义(P<0.05),富于淋巴细胞型(lymphocyte rich,LR)与混合细胞型、富于淋巴细胞型与结节硬化型、富于淋巴细胞型与淋巴细胞消减型、混合细胞型与结节硬化型之间HRS细胞beclin-1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。③HL组织中HRS细胞beclin-1蛋白表达水平与患者Ann Arbor分期、B症状及血清LDH值有关(P<0.05),而与年龄、性别、巨大肿块及血沉无关(P>0.05)。结论:Beclin-1蛋白在HL中HRS细胞的表达明显降低,且与HL的恶性程度及侵袭性明显相关;beclin-1表达降低可能参与了HL发生发展。; 陈娟娟宋爱琴孙立荣赵艳霞邢晓明高艳华王红芳; 关键词：霍奇金淋巴瘤 BECLIN-1 自噬

B细胞性非霍奇金淋巴瘤中CHFR mRNA的表达与其临床病理特征关系的研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨CHFR(checkpoint with FHA and ring finger)基因在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中的表达水平及其与临床病理特征之间的关系。方法:采用荧光定量PCR方法检测81例B细胞非霍奇金淋巴瘤组织和38例淋巴结反应性增生组织(RH)CHFR mRNA的表达水平。结果:①81例B-NHL组织中低水平表达CHFR mRNA,其中2例表达缺失;而在淋巴结反应性增生组中该基因全部表达,差异有统计学意义(P<0.05)。②B-NHL患者中I+II期组和III+IV期组CHFR mRNA表达存在差异,III+IV期表达水平低于I+II期,差异有统计学意义(P<0.05);B-NHL组按IPI评分分0-1分组和2-5分组,高评分组CHFR mRNA表达量低于低评分组,差异具有统计学意义(P<0.05);而CHFR mRNA表达量与年龄、性别、有无症状、LDH水平及ECOG评分无相关性。结论:CHFR表达水平的降低在非霍奇金淋巴瘤的发生过程中具有一定作用,并与其恶性程度及进展相关。; 高艳华宋爱琴孙立荣叶俊丽赵艳霞邢晓明杨堃陈娟娟王红芳; 关键词：B细胞型非霍奇金淋巴瘤 CHFR基因实时荧光定量PCR

儿童急性白血病耐药与耐药逆转的基础与临床研究: 孙立荣卢愿李学荣庞秀英梁军宋爱琴董增义雷珂仲任赵艳霞谷仁凯周蓉; 本课题采用细胞原位杂交技术和丫啶橙（AO）/溴化乙锭（EB）荧光染料双重染色检测20例正常对照儿童和50例ALL患儿治疗前后不同时期Bcl-2mRNA表达和细胞凋亡。采用筑巢式聚合酶链反应（Nested-PCR）检测AL...; 关键词：; 关键词：急性白血病耐药基因耐药逆转儿童

以噬血细胞综合征为首发表现的儿童郎格罕细胞组织细胞增生症2例报告被引量：1: 2007年; 郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhan＇s cell histiocytosis，LCH）是一组病因不明，以郎格罕细胞为主的组织细胞在单核巨噬细胞系统广泛增殖、浸润为基本病理特征的疾病。此类细胞为良性，但生物学行为呈浸润生长，可累及骨与多个器官，好发于婴幼儿及儿童。此类疾病临床表现多变，可从单一骨病变到许多脏器广泛受累。以噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）为首发症状的LCH临床少见，我科曾收治2例，现报告如下。; 张秀菊赵艳霞仲任孙立荣庞秀英李学荣卢愿; 关键词：噬血细胞综合征首发表现儿童郎格罕细胞组织细胞增生症

藏红花素对HL-60细胞增殖抑制和诱导凋亡作用及其机制被引量：13: 2010年; 本研究探讨藏红花素(crocin)对人急性白血病细胞HL-60增殖抑制的影响及其促凋亡机制。测定HL-60细胞在不同浓度crocin作用后的生长曲线,用荧光显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测bcl-2、bax基因的表达。结果表明,不同浓度crocin作用后HL-60细胞生长明显受抑制,并呈现出剂量时间依赖关系。在0-5mg/ml范围内HL-60细胞凋亡率逐渐升高。当crocin浓度高于5mg/ml时,HL-60细胞凋亡率并没有升高,反而下降,表现为细胞坏死。流式细胞术检测结果显示,细胞周期被阻滞于G0/G1,且在5mg/ml时阻滞作用最明显。RT-PCR结果显示,bcl-2基因表达明显下调,bax基因表达上调。结论:crocin可诱导HL-60细胞凋亡,并对细胞周期起阻滞作用,其作用机制可能与bcl-2基因表达抑制及bax基因表达激活有关。; 徐慧娟仲任赵艳霞李学荣卢愿宋爱琴庞秀英姚如永孙立荣; 关键词：藏红花素 HL-60细胞 BAX基因

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