您的位置: 专家智库 > >

迟邵芹

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:北华大学基础医学院更多>>
发文基金:吉林省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇反义
  • 2篇反义RNA
  • 1篇定向克隆
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤基因
  • 1篇肿瘤基因治疗
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇瘤基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇反义RNA抑...
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞癌
  • 1篇癌基因
  • 1篇癌生长
  • 1篇P53

机构

  • 2篇北华大学

作者

  • 2篇付桂莲
  • 2篇迟邵芹
  • 2篇王爱琳
  • 2篇盖晓东
  • 2篇李国利
  • 1篇李子平
  • 1篇刘玉和
  • 1篇路军
  • 1篇董志恒
  • 1篇常殿武
  • 1篇张保山
  • 1篇洪建跃

传媒

  • 1篇北华大学学报...

年份

  • 2篇2001
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
P53反义RNA抑制肝细胞癌生长的研究
盖晓东付桂莲李国利张保山王爱琳刘玉和迟邵芹洪建跃李子平董志恒常殿武路军
该课题利用基因重组技术构建P53反义RNA重组体,转染人肝癌细胞,观察对肝癌细胞生长及细胞周期影响。P53基因是重要抑癌基因,具有调节细胞生长和分化作用。人类肝癌的发生与其突变有密切关系,肝癌中有P53基因结构和表达异常...
关键词:
关键词:P53反义RNA肝细胞癌
P53反义RNA表达载体的构建
2001年
目的针对突变型P53基因的致癌性,采用反义RNA技术以阻断癌细胞内源突变型P53的表达,构建真核细胞内P53反义RNA表达载体.方法采用定向克隆法将人野生型P53基因cDNA反向插入到哺乳动物表达载体PCR3.1的EcorRI和XbaI位点,构建了反义PCR3.1-P53(AS)表达载体.结果反义PCR3.1-P53(AS)表达载体构建成功.结论此研究结果既为肿瘤发生提供理论基础,也为肿瘤基因治疗奠定基础.
盖晓东付桂莲李国利王爱琳迟邵芹
关键词:P^53基因定向克隆反义RNA肿瘤基因治疗抑癌基因
共1页<1>
聚类工具0