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邱伟

作品数:266 被引量:506H指数:10
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 140篇会议论文
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领域

  • 250篇医药卫生
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主题

  • 90篇脊髓炎
  • 76篇视神经
  • 74篇视神经脊髓炎
  • 47篇多发
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  • 24篇神经系
  • 24篇神经系统
  • 23篇疾病
  • 22篇炎性
  • 22篇炎性脱髓鞘
  • 21篇中枢神经
  • 20篇中枢神经系统

机构

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  • 3篇首都医科大学...
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作者

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传媒

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  • 19篇中华神经科杂...
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年份

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  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
266 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MS外周血CCL20表达异常及与SIRT1的相关性分析
目的:近年来研究表明CCL20及SIRT1参与MS发病,两者之间是否存在相关性尚不清楚.本文旨在研究MS患者外周血CCL20及SIRT1的表达情况及其相关性,为进一步明确MS发病机制提供线索.方法:收集40例RRMS患者...
李蕊孙晓渤舒崖清邱伟陆正齐胡学强
重症肌无力严重程度量表的评价被引量:14
2016年
目的评价4个常用的重症肌无力(MG)严重程度量表在中国MG患者中的信度和效度。方法选取60例MG患者,由同一名检查者完成重症肌无力定量评分(QMGS)、重症肌无力复合量表(MGC)、肌无力肌肉量表(MMS)、重症肌无力绝对和相对评分法(ARS—MG)的检查并录像,患者进行MG日常生活量表(MG—ADL)白评。首次检查后24h由同一位检查者再次检查患者。另外5名MG专业医师通过独立观看录像而评分。用加权Kappa检验评价各量表每个条目的观察者间信度;用Cronbach0系数评价量表的内部一致性;用组内相关系数(ICC)评价量表的重测信度和观察者间信度;用因子分析法评价量表的结构效度;用Spearman相关系数评价校标关联效度和量表之间的相关性。结果量表各条目的观察者间信度较好(k为0.310~0.891,P〈0.01)。4个MG量表的内部一致性好(CronbachQ为0.701—0.734),量表的重测信度(ICC0.887~0.948,P〈0.01)和观察者间信度(ICC0.853~0.917,P〈0.01)均很好。因子分析法显示4个量表各有3~4项公因子,累积方差贡献率66.49%~72.64%,结构效度良好。校标QMGS与其他3个量表分别存在中度到高度的相关性(r为0.792~0.840,P〈0.01);校标MG—ADL与4个量表均有中度相关性(r为0.693—0.766,P〈0.01)。结论4个MG严重程度量表具有良好的信度和效度,均能可靠有效地评价MG的严重程度。
高翔张栩杨欢周红雨谢琰臣邱伟肖丽王任华夏梦王琳李海峰
关键词:重症肌无力可重复性
水通道蛋白4和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性患者临床分析被引量:10
2018年
目的分析中枢神经系统自身免疫相关性疾病患者中血清水通道蛋白4抗体(aquporin 4 antibody,AQP4-Ig G)和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(myelin oligodendrocytes glycoprotein antibody,MOG-Ig G)阳性患者比例;研究两组患者流行病学、临床表现及诊断、实验室检查和MRI影像,为临床诊断及鉴别诊断提供指导。方法纳入中山大学附属第三医院神经科及广州地区多个医疗中心收集的2068例患者。通过细胞间接免疫荧光法对患者血清AQP4-Ig G和MOG-Ig G检测,同时收集并分析比较两组抗体阳性患者临床资料。结果共检出AQP4-Ig G阳性患者681例,男女比例1:9.5,平均发病年龄为(41.7±14.9)岁;MOG-Ig G阳性患者110例,男女比例1:1.08,平均发病年龄为(27.0±17.7)岁,两组间性别分布及发病年龄差异有统计学意义。AQP4-Ig G阳性患者首发症状中视神经炎占38.4%;MOG-Ig G阳性患者中,视神经炎占53.5%。两组间临床表现差异有统计学意义。AQP4-Ig G阳性患者最终诊断为视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)占42.14%;MOG-Ig G阳性患者最终诊断NMO占13.64%,两组间差异存在统计学意义。脑脊液实验室检查显示,两组之间存在差异但差异均无统计学意义。MRI影像学显示,AQP4-Ig G阳性患者多以颈胸髓病灶多见,而MOG-Ig G阳性患者多累及胸腰髓。两组患者可合并其他自身免疫抗体阳性。结论本项研究发现AQP4-Ig G阳性与MOG-Ig G阳性患者在流行病学、临床表现及诊断、实验室检查和MRI影像存在差异,提示AQP4-Ig G阳性和MOG-Ig G两种自身免疫性抗体的检测对于诊断及鉴别诊断有重要意义。
康新梅孙晓渤李静陈晨卢婷婷舒崖清杨晖王展航李小晶胡学强陆正齐邱伟彭立胜
关键词:水通道蛋白4
多发性硬化疾病修饰治疗药物转换的证据与策略被引量:7
2020年
多发性硬化(mutiple sclerosis,MS)缓解期的疾病修饰治疗可显著减少患者复发频率及缓解疾病进展。目前国际上市的疾病修饰治疗药物有10余种,国内可选择的药物有2种,未来MS患者治疗将面临更多选择,同时涉及不同药物之间的转换。本文就临床医师面临的MS患者疾病修饰的药物选择及药物之间转换策略进行综述,以期为临床医师选择MS患者缓解期治疗方案提供依据。
陈涓涓邱伟
关键词:多发性硬化药物
吗替麦考酚酯治疗视神经脊髓炎谱系疾病的有效性和安全性评价:广州地区多中心、前瞻性、自身对照研究被引量:15
2018年
目的评估吗替麦考酚酯(MMF)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的有效性和安全性。方法2014年9月至2017年2月期间多中心、前瞻性人组广州地区血清水通道蛋白4-IgG(AQP4-IgG)阳性NMOSD患者,进行自身对照研究。比较治疗前后年复发率(ARR)、拓展残疾状态(EDSS)评分和MMF相关性不良事件率,评价有效性及安全性。结果90例NMOSD患者接受MMF1000mg/d治疗中位时间12个月(1-30个月)。ARR由治疗前1.1次/年下降至治疗后0(P〈0.001),97%患者ARR下降,88%无临床复发;EDSS评分由4.0分下降至3.0分(P〈0.001),96%患者EDSS下降或稳定。MMF治疗后90d开始,EDSS评分下降差异有统计学意义(P〈0.05)。研究期间药物不良事件发生率依次为肝酶升高(19%,17/90)、呼吸道感染(11%,10/90)、泌尿系感染(6%,5/90)、水痘一带状疱疹感染(6%,5/90)、贫血(6%,5/90)、白细胞减少(6%,5/90)、腹泻(2%,2/90)、脱发(1%,1/90);11%(10/90)患者出现严重不良事件;6%(5/90)患者终止MMF治疗。结论MMF联合糖皮质激素治疗可显著减少NMOSD复发,改善残疾症状;但部分患者出现肝酶升高、感染等不良事件。
黄巧王玉鸽舒崖清杨晖王展航闫振文龙友明尹恝冯慧宇李彩霞陆正齐胡学强邱伟
关键词:吗替麦考酚酯硫唑嘌呤
免疫相关性睡眠障碍研究进展被引量:4
2020年
自身免疫性疾病可出现形式不同的睡眠障碍,包括发作性睡病、失眠、睡眠相关呼吸障碍等,严重时威胁生命。但由于目前临床上对免疫相关性睡眠障碍的认识仍相对不足,同时缺乏统一的诊治标准作为指导,容易导致漏诊和误诊。本文将围绕免疫相关性睡眠障碍的概念与分类、发病机制、临床特征、诊断及治疗做一综述,旨在加深临床医师对该类疾病的认识,有利于早期诊治。
罗文静廖金池陆正齐邱伟
关键词:自身免疫性疾病睡眠障碍
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病并存的临床特征被引量:8
2020年
【目的】探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病并存患者的临床特征。【方法】回顾性分析2015年2月至2019年8月广东省中山大学附属第三医院神经内科和广州市妇女儿童医疗中心神经内科共同收治的36例抗NMDAR脑炎患者,其中17例为与MOG抗体相关疾病共存的并存组,19例为单纯抗NMDAR脑炎的对照组。分析总结两组患者的首发症状、影像学特征、实验室检查、治疗及预后情况。【结果】与对照组比较,并存组患者在发病性别方面男性多于女性,少合并卵巢畸胎瘤,部分患者首发症状表现为抗NMDAR脑炎不常见的脱髓鞘症状,脑脊液抗NMDAR抗体滴度波动在(1∶1~1∶100),血清MOG抗体滴度波动在(1∶25~1∶1280),病灶影像学不仅表现为累及皮质及皮质下,还表现为皮质下白质病灶或累及脊髓。从治疗及预后分析,两组患者经免疫治疗后症状均有改善,经3~50个月随访,并存组3例有复发,对照组1例有复发,均再次对免疫治疗反应良好。【结论】临床上抗NMDAR脑炎与MOG抗体相关疾病并存的患者在发病性别上以男性居多,成人多于儿童,合并肿瘤的情况少见,对免疫治疗反应良好,推测此类患者在免疫致病机制上具有相对的特异性。
曹丽平马晓宇吴远华王婧琪舒崖清孙晓渤李小晶邱伟
误诊为结核性脑膜脑炎的脑结节病1例报道
目的 :探讨脑结节病临床特点及分享诊治经验方法 :回顾性分析我院1例初诊为结核性脑膜脑炎后经病理证实为结节病的病历资料,总结诊治经验。结果 :患者男,13岁,因'右下肢乏力2年,左下肢乏力伴走路不稳1年'于2010年6月...
李蕊鲍健伍爱民邱伟陆正齐胡学强
关键词:结核性脑膜脑炎
文献传递
生胃酮对EAE模型动物具有抗炎作用
目的:研究生胃酮在EAE发病小鼠的治疗效果,同时探讨其机制.方法:C57BL6小鼠32只,分成4组,分别为正常对照组、MOG发病对照组、激素治疗组、生胃酮治疗组.后3组使用MOG及PTX对小鼠进行免疫,建立EAE模型,正...
陈莹舒崖清李蕊伍爱民邱伟朱栋梁鲍健陆正齐胡学强
视神经脊髓炎的临床和基础研究
邱伟陆正齐王玉鸽舒崖清钟晓南
视神经脊髓炎(NMO)是中枢神经系统原发性炎症性脱髓鞘性疾病,该病致病机制不详,复发率及致残率高,早期诊断困难且治疗方案疗效有限。申请者课题组对NMO进行了一系列深入的研究,主要创新点体现在: 1.首次发现华南地区NM...
关键词:
关键词:视神经脊髓炎中枢神经系统脱髓鞘性疾病疾病治疗
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