戴永强
- 作品数：88 被引量：93H指数：5
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 托吡酯、氟桂利嗪对大鼠海马快速电点燃模型的干预效果
- 2006年
- 目的:观察托吡酯、氟桂利嗪对大鼠海马快速电点燃模型-慢性颞叶癫痫模型的干预效果。方法:实验于2004-12在中山大学电生理实验室完成。选择8～10周成年雌性Wistar大鼠60只,右侧海马植入双极电极,随机数字表法分为对照组、单纯刺激组、氟桂利嗪组,托吡酯组和联合用药组,每组12只。对照组植入电极不予电刺激,单纯刺激组仅给予电刺激,氟桂利嗪组,托吡酯组和联合用药组刺激前90min分别给予40mg/kg氟桂利嗪、80mg/kg托吡酯及上述剂量两药联合灌胃。观察点燃率,点燃速度及异常脑电发放时间。经历全面痫性发作后,主动脉灌注法处死动物做右侧海马部尼氏体(标记神经元)和胶质纤维酸性蛋白(标记星形胶质细胞)染色并计数。对照组大鼠与其他组饲养相同天数后处死做病理检查。结果:对照组动物无死亡,单纯刺激组、氟桂利嗪组,托吡酯组和联合用药组分别有11,10,11,11只大鼠充分点燃并完成后续实验。成功率组间差异无显著性意义(P>0.05)。①单纯刺激组、氟桂利嗪组、托吡酯组和联合用药组首次全面点燃所需刺激次数分别为[(16.36±4.32)、(18.40±3.86)、(24.36±7.71)、(32.01±9.46)次],平均异常脑电发放时间分别为[(46.24±12.22)、(43.52±13.40)、(30.92±6.73)、(25.20±3.86)s],除单纯刺激组、氟桂利嗪组间差异无显著性意义(P>0.05),其余两两组间差异均有显著性意义(P<0.05);②对照组、单纯刺激组、氟桂利嗪组,托吡酯组和联合用药组动物右侧海马神经元计数均值分别为[(5958.5±167.5)、(4838.5±70.0)、(5159.0±175.5)、(5480.5±219.5)、(5547.0±321.0)个/mm2],星形胶质细胞计数均值分别为[(2162.5±173.0)、(3282.0±163.5)、(2872.0±163.0)、(2532.5±82.0)、(2502.5±137.5)个/mm2],除托吡酯组和联合用药组间差异无显著性意义(P>0.05),其余两两组间差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:托吡酯对大鼠海马快速电点燃模
- 胡学强戴永强
- 关键词：海马托吡酯氟桂利嗪
- 多发性硬化的病因和发病机制研究进展被引量：4
- 2010年
- 多发性硬化(multiple sclerosis,ms)是一种中枢神经系统(central nervous system,cns)慢性炎性脱髓鞘疾病,临床上症状体征多样,病程反复,多见于青中年,女性是男性的2～3倍.早在15世纪就出现了可疑为ms病例的记载,19世纪30年代人们开始逐步认识这一疾病,提出了初步的临床诊断标准,但是直到目前ms具体的病因和发病机制尚不完全明确.近30年来ms已成为世界范围内的研究热点.经过大量系统深入的研究,目前ms被认为是一种由基因、病毒感染、环境等多种因素相互作用导致的自身免疫性疾病.
- 戴永强胡学强
- 关键词：多发性硬化病因发病机制临床诊断标准脱髓鞘疾病慢性炎性青中年
- 全面评估,明确多发性硬化诊断
- 2010年
- 多发性硬化(multiple sclerosis,ms)主要侵犯中枢神经系统的白质,临床上以症状体征的空间多发性和病程上的时间多发性为特征.早在19世纪就由著名的神经病学家charcot 提出了初步的诊断标准,随着临床和辅助检查技术的进步,相继出现了schumacher(1976年)、poser(1983年)、mcdonald(2001、2005年)诊断标准,其中poser标准曾被广泛接受,目前已被最新的mcdonald 2005标准所取代.ms的诊断必须以临床的病史和体征为基本依据,充分结合核磁共振的特征性表现,并排除其他疾病可能,当上述条件不能满足诊断时,应寻找其他亚临床及免疫学证据.
- 戴永强胡学强
- 关键词：多发性硬化亚临床症状体征神经病学MULTIPLE侵犯
- 多发性硬化与视神经脊髓炎患者磁共振检查的对比研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨MRI对多发性硬化(MS)和视神经脊髓炎(NMO)的鉴别价值。方法92例MS患者(MS组)和57例NMO患者(NMO组)在发病急性期(发病30 d内)均接受了头颅MRI扫描,其中49例MS患者和57例NMO患者还接受了全脊髓MRI扫描,比较2组MRI表现的差异。结果 MS患者和NMO患者的MRI表现存在多种差异,NMO组头颅病灶的检出率明显低于MS组(57.89%vs.96.74%,P<0.05)。相比NMO组,MS组更多患者符合Barkhof空间多发标准(59.78%vs.8.77%,P<0.05)。NMO组强化病灶、皮层下病灶、小脑病灶出现率均少于MS组(P均<0.05)。NMO患者脊髓病灶的出现率、出现强化、脊髓肿胀率及线样征的出现率均高于MS组,病灶纵向长度明显超过MS患者(P均<0.05)。结论 MRI对MS和NMO有较高的鉴别价值。
- 陈培材饶俊平宋宏中余利生罗凌云戴永强
- 关键词：多发性硬化视神经脊髓炎磁共振检查
- 间歇性激素冲击治疗对视神经脊髓炎治疗作用的初步探讨
- 背景：硫唑嘌呤(AZA)联合小剂量激素是预防视神经脊髓炎(NMO)复发的有效方案。但是,AZA起效慢,用药后12个月内的年复发率仍高。目的：观察在口服小剂量激素及硫唑嘌呤基础上,间歇性添加大剂量甲强龙冲击(IVMP)治疗...
- 廖金池戴永强王玉鸽陆正齐胡学强邱伟
- 多发性硬化、视神经脊髓炎患者脑脊液检验结果对比分析
- 戴永强邱伟陆正齐胡学强
- 隐球菌性脑膜炎顽固性颅高压患者行V-P术与非手术患者临床分析比较
- 目的 回顾性分析隐球菌性脑膜炎存顽固性颅高压患者行脑室腹腔分流术(V-P术)与非手术治疗疗效及临床预后的差异。方法 回顾性分析2008-2013年我院神经科及感染科住院并行病原学确诊为中枢神经系统隐球菌感染，经规则抗真菌...
- 陈素芹邱伟秦峰舒崖清戴永强王玉鸽彭福华胡学强陆正齐
- AQP4基因多态性与NMO临床表型的关联分析及功能研究
- 邱伟常艳宇李蕊龙友明黄建华麦卫华戴永强徐文孙晓渤陈莹陆正齐胡学强
- AQP4-IgG阳性患者AQP4基因多态性研究
- 目的 探讨中国血清AQP4-IgG阳性的AQP4综合症(包括视神经脊髓炎(NMO)及视神经脊髓炎疾病谱(NMOSD))患者AQP4基因外显子区域基因多态性与疾病易感性的相关性.方法 84例血清AQP4-IgG阳性的中国N...
- 邱伟李蕊徐文孙晓勃陈莹常艳宇戴永强陆正齐胡学强
- 关键词：单核苷酸多态性视神经脊髓炎
- Azathioprine plus corticosteroid treatment in Chinese patients with neuromyelitis optica
- We investigated the efficacy of azathioprine(AZA)plus long-term low-dose corticosteroids in Chinese patients w...
- 邱伟李蕊戴永强王玉鸽陆正齐胡学强
- 文献传递
