郭盛淇
- 作品数：23 被引量：50H指数：3
- 供职机构：上海生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市青年科技启明星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 我国疫苗研制现状与前景（上）
- 2004年
- 现在疫苗可预防的传染病已有26个，在人类预防医学领域发挥着愈来愈重要的作用。笔者将国外与国内疫苗研究方面的成就分别归纳为10项和4项，进行了具体分析，并对疫苗研究前景进行了预测。
- 郭盛淇
- 关键词：疫苗研究疫苗研制传染病
- Pre-S_2抗原在乙肝疫苗中的免疫作用的探讨被引量：1
- 1992年
- 比较三种乙型肝炎血源疫苗和一种重组DNA(r-DNA)疫苗诱导Pre-S_2抗体阳性率与阻断乙型肝炎病毒母婴传播的有效率,其中rDNA疫苗不含有Pre-S_2蛋白,免疫后不产生Pre-S_2抗体,加热灭活疫苗按3μg与6μg两种剂量免疫后,半数以上对象均可产生Pre-S_2抗体,甲醛一步法灭活疫苗免疫后有30％婴儿产生Pre-S_2抗体。阻断母婴传播的有效率分别为:rDNA疫苗72.2％,甲醛一步法灭活疫苗70.1％,加热灭活疫苗3μg组35.6％,6μg组71.9％。疫苗免疫效果同HBsAg含量有关,似同Pre-S_2蛋白关系不明显。免疫后抗HBs阳性率与反映抗HBs含量的S/N值均同Pre-S_2抗体阳性率没有明显联系。Pre-S_2蛋白似非决定乙肝疫苗有效率的主要成分,而疫苗中的S蛋白含量对疫苗的免疫效果起十分重要作用。
- 欧阳佩英徐志一段恕诚朱启镕徐华芳庄依亮陆培华刘雅鸿郑凤英陈如钧郭盛淇
- 关键词：乙型肝炎疫苗免疫
- 我国疫苗研制现状与前景（下）
- 2004年
- 对疫苗学家来说，如果分离到保护性蛋白抗原的编码基因，就可利用基因工程技术把基因插入细菌、酵母或动物细胞中，从而产生大量蛋白。
- 郭盛淇
- 关键词：疫苗研制基因插入编码基因蛋白抗原细菌基因工程技术
- 分枝杆菌同源可控表达系统的建立及其应用被引量：2
- 2009年
- 目的构建分枝杆菌可控表达载体，利用其过表达结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）的免疫保护性抗原，亲和层析纯化后分析免疫原性。方法应用PCR扩增耻垢分枝杆菌（Mycobacterium smegmatis，Ms）乙酰胺酶编码基因启动子（pACE），构建分枝杆菌可控表达载体pMF系列；克隆Mtb嵌合抗原编码基因并用乙酰胺进行诱导表达，以Ni^2＋亲和层析纯化重组蛋白；并用该重组嵌合抗原Ag856 A2对卡介苗（BCG）免疫的小鼠脾细胞进行体外刺激，以IFN-γ酶联免疫斑点技术（ELISPOT）分析其免疫原性。结果成功构建了分枝杆菌可控表达载体pMF系列，利用0．02％乙酰胺进行诱导可实现目标抗原在Ms中的高水平表达；同时利用引入的6×Ilis标签可方便实现重组抗原的一步纯化，且该同源表达重组抗原可诱导更高水平IFN-γ的分泌。结论以Ms乙酰胺酶编码基因启动子pACE为基础构建的分枝杆菌可控表达系统可实现Mtb抗原在Ms中的高水平表达与纯化，与大肠杆菌异源表达相比，该同源表达重组抗原具有更好的免疫原性。
- 范小勇马辉郭建朱召芹郭盛淇赵国屏
- 关键词：分枝杆菌启动子
- 抗HBs-HBsAg复合物诱生体液免疫应答的研究被引量：6
- 1998年
- 目的研究抗ＨＢｓ－ＨＢｓＡｇ复合物在ＢＡＬＢ／ｃ小鼠诱生体液免疫应答的特点。方法分别用鼠抗ＨＢｓ－ＨＢｓＡｇ免疫原性复合物（ＩＣ）或单独ＨＢｓＡｇ免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠（加或不加氢氧化铝），分析其诱生的抗ＨＢｓＩｇＧ效价及ＩｇＧ亚类。结果用ＩＣ加氢氧化铝为佐剂免疫小鼠诱生的抗ＨＢｓ中以ＩｇＧ１亚类为主，而用ＨＢｓＡｇ免疫鼠则以ＩｇＧ２ｂ亚类较高。ＩＣ不加氢氧化铝佐剂诱生的抗ＨＢｓ中ＩｇＧ１及ＩｇＧ２ａ均高于单独ＨＢｓＡｇ免疫鼠。研究还显示，抗ＨＢｓＩｇＧＦｃ段是巨噬细胞（ＭΦ）等抗原提呈细胞摄取ＩＣ的主要途径。结论抗ＨＢｓ－ＨＢｓＡｇ复合物免疫诱生的体液免疫应答较单独ＨＢｓＡｇ免疫强。抗ＨＢｓ主要通过Ｆｃ段的介导作用，改变了机体抗原提呈细胞对ＨＢｓＡｇ的摄取、加工及抗原提呈，并可增强ＨＢｓＡｇ的免疫原性。
- 周生华瞿涤闻玉梅何祥昆郭盛淇
- 关键词：抗原抗体复合物表面抗原体液免疫
- 高表达α1b干扰素(INF-α1b)工程菌的高密度发酵及干扰素纯化
- 目的在构建高表达INF-alb重组大肠杆菌工程菌的基础上,建立适合该工程菌的发酵和纯化工艺。方法采用高密度培养技术(HCDC)和柱层析技术。结果发酵密度A可达70,表达量为菌体总蛋白的30%左右。经破菌、离心、离子交换和...
- 徐帆洪吴腾捷路煜叶凡王月红刘朝阳郭盛淇
- 关键词：重组大肠杆菌高密度发酵纯化
- 文献传递
- 高效表达干扰素α1b(IFN-α1b)工程菌的高密度发酵及干扰素纯化被引量：2
- 2003年
- 目的在构建高效表达IFN-α1b重组大肠杆菌工程菌的基础上,建立适合该工程菌的发酵和纯化工艺.方法采用高密度培养方法(HCDC)和柱层析纯化技术.结果发酵密度A600可达70,表达量为菌体总蛋白的30%左右.经破菌、离心、离子交换和分子筛凝胶过滤得到IFN-α1b纯品,FPLC测定纯度为100%,活性为4.99×107U/ml,比活为2.5×107U/mg,均符合2000版<中国生物制品规程>要求.结论已建立了适用于规模化生产的发酵纯化工艺.
- 徐帆洪吴腾捷路煜叶凡王月红刘朝阳郭盛淇
- 关键词：干扰素工程菌高密度发酵纯化
- 载体蛋白及多种疫苗同时接种对结合疫苗的免疫干扰被引量：3
- 2012年
- 多种多糖一蛋白结合疫苗被开发成功，用于预防b型流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌和肺炎链球菌感染，为婴幼儿健康提供了保障。常用的载体蛋白是破伤风类毒素、白喉类毒素和白喉类毒素突变体CRM197。在临床研究中观察到，相同载体或不同载体结合疫苗同时接种，或者与DTP／HBV／IPV等疫苗同时接种时，会干扰对某些抗原的免疫应答，其中可能有多种机制在起作用。随着更多的结合疫苗有望进入婴幼儿期基础免疫程序和无细胞百日咳疫苗（aP）逐渐代替全细胞百日咳疫苗（wP），如何选择合适的或者新的载体蛋白和佐剂、谨慎设计临床研究方案和接种程序等问题日益受到关注。
- 朱为郭盛淇
- 关键词：同时接种
- 利什曼原虫蛋白表达系统研究
- 2007年
- 利什曼原虫是一种单细胞真核寄生虫，由于其特有的生物学特性，使其作为表达系统既能有可观的表达量，又能有类似于哺乳动物细胞翻译后加工的能力。本文介绍了基于利什曼原虫细胞的蛋白表达系统的研究历史与进展，并结合作者实验室的工作介绍其表达HBsAg以及其他一些真核蛋白的实验结果。利什曼原虫蛋白表达载体可能在药物靶向与疫苗呈递系统方向有相当好的应用前景，安全性研究也在开展中。
- 吴晓文徐帆洪朱为张光朴郭盛淇
- 关键词：基因表达乙型
- 高表达α1b干扰素(INF-α1b)工程菌的高密度发酵及干扰素纯化
- 目的:在构建高表达INF-α1b重组大肠杆菌工程的基础上,建立适合该工程菌的发酵和纯化工艺.方法:采用高密度培养技术(HCDC)和柱层析技术.结果:发酵密度A<,600>可达70,表达量为菌体总蛋白的30％左右.经破菌、...
- 徐帆洪吴腾捷路煜叶凡王月红刘朝阳郭盛淇
- 关键词：重组大肠杆菌高密度发酵纯化干扰素
- 文献传递
