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吴腾捷

作品数:14 被引量:14H指数:2
供职机构:上海生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金上海市科学技术发展基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇纯化
  • 8篇干扰素
  • 4篇人干扰素
  • 4篇重组人干扰素
  • 4篇工程菌
  • 4篇干扰素Α
  • 4篇纯化工艺
  • 3篇重组人干扰素...
  • 3篇重组人干扰素...
  • 3篇酵母
  • 3篇甲醇酵母
  • 3篇高密度发酵
  • 2篇蛋白
  • 2篇重组大肠杆菌
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇分泌表达
  • 2篇Α1B干扰素
  • 2篇RH
  • 2篇LCMV
  • 1篇修饰

机构

  • 12篇上海生物制品...
  • 2篇上海市疾病预...
  • 2篇上海生物制品...
  • 1篇华东师范大学

作者

  • 14篇吴腾捷
  • 9篇徐帆洪
  • 7篇郭盛淇
  • 6篇叶凡
  • 6篇路煜
  • 4篇王月红
  • 3篇孙九如
  • 3篇刘朝阳
  • 3篇赵春女
  • 3篇史晓明
  • 3篇刘桂珍
  • 2篇应贤平
  • 2篇仲伟鉴
  • 2篇杨宇峰
  • 2篇瞿爱东
  • 2篇程鹏飞
  • 2篇吴自荣
  • 2篇宋虹
  • 2篇楼觉人
  • 2篇黄静

传媒

  • 4篇中国生物制品...
  • 2篇第七次全国生...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇国际生物制品...
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2001
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
狂犬病毒G蛋白的纯化及其单抗细胞株的制备
目的:为人源化狂犬病毒抗体提供高亲和力的具有中和活性的单抗细胞株。 方法:按细胞融合技术制备抗狂犬病毒G蛋白的McAb,并对其特异性、相对亲和力以及中和活性等进行了鉴定。 结果: 获得10株单克隆抗体...
朱亚祝婧烨吴腾捷黄海武赵春女瞿爱东
关键词:狂犬病G蛋白纯化细胞融合技术生物制品
文献传递
无细胞百日咳疫苗纯化新工艺的建立被引量:2
2013年
目的建立适合大规模生产的无细胞百日咳疫苗(Acellular pertussis vaccine,APV)纯化新工艺,使疫苗主要成分的比例稳定可控。方法复苏百日咳菌种并传代培养,在大罐发酵培养收获前,调整菌液的pH值至弱酸性,再通过离心获得上清液,经超滤浓缩和脱盐处理,使用阳离子交换层析进行目的组分的分离纯化,纯化产物经SDS-PAGE分离并经Western blot鉴定,确定最佳纯化条件。用建立的层析纯化新工艺连续纯化3批APV,检测各项指标,验证该工艺的重复性。结果收获前菌液pH值调至5.8~6.0,可使疫苗主要保护抗原在上清液中的含量明显提高;采用强阳离子交换层析的方法,从目的蛋白的捕获到多组分的分离提纯可一步完成,各目的蛋白组分的纯度均可达85%以上,回收率可达90%以上;建立的纯化新工艺具有良好的重复性。结论初步建立了可线性放大、适合APV大规模生产的层析纯化新工艺,为疫苗质量标准的提高奠定了基础。
吴腾捷张斌张青郑丽华瞿爱东
关键词:无细胞百日咳疫苗百日咳毒素丝状血凝素发酵纯化
一种国产人凝血因子Ⅷ制剂上市后的安全性观察被引量:2
2017年
目的 对上海生物制品研究所有限责任公司(上海公司)采用二次病毒灭活工艺生产的人凝血因子Ⅷ(human coagulation factorⅧ,FⅧ)进行上市后安全性观察和分析.方法 采用双中心、开放、单组设计进行FⅧ上市后安全性观察:符合入选条件的247例血友病A患者接受1次FⅧ输注,以问卷调查的方式收集FⅧ输注后30 min和1个月的不良反应,包括体温变化、过敏反应、输液反应等临床安全性指标.结果 FⅧ输注后30 min,无一患者报告发生过敏和输液反应,仅4例患者(2.26%)报告出现短时37.1~37.5℃的轻度发热.FⅧ输注后1个月,所有患者均未报告有新出现的相关不良反应.结论 上海公司采用二次病毒灭活工艺生产的FⅧ上市产品具有良好的安全性.
吴腾捷孙忠良郑炎何毅明孙振宇
关键词:血友病A安全性
高表达α1b干扰素(INF-α1b)工程菌的高密度发酵及干扰素纯化
目的:在构建高表达INF-α1b重组大肠杆菌工程的基础上,建立适合该工程菌的发酵和纯化工艺.方法:采用高密度培养技术(HCDC)和柱层析技术.结果:发酵密度A<,600>可达70,表达量为菌体总蛋白的30%左右.经破菌、...
徐帆洪吴腾捷路煜叶凡王月红刘朝阳郭盛淇
关键词:重组大肠杆菌高密度发酵纯化干扰素
文献传递
长效重组人干扰素α1b的临床前研究
楼觉人吴自荣徐帆洪黄静杨宇峰吴腾捷赵春女易正芳金明飞胡荣章叶海峰王月红
干扰素具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节功能,是目前公认的最为有效抗病毒药物之一。但是干扰素在体内半衰期较短,约为1.5-2.8h,治疗疾病需反复长期注射给药。PEG修饰,就是应用一种线性、亲水惰性高分子聚乙二醇(PEG)...
关键词:
关键词:重组人干扰素Α1B临床前研究
高表达α1b干扰素(INF-α1b)工程菌的高密度发酵及干扰素纯化
目的在构建高表达INF-alb重组大肠杆菌工程菌的基础上,建立适合该工程菌的发酵和纯化工艺。方法采用高密度培养技术(HCDC)和柱层析技术。结果发酵密度A可达70,表达量为菌体总蛋白的30%左右。经破菌、离心、离子交换和...
徐帆洪吴腾捷路煜叶凡王月红刘朝阳郭盛淇
关键词:重组大肠杆菌高密度发酵纯化
文献传递
高效表达干扰素α1b(IFN-α1b)工程菌的高密度发酵及干扰素纯化被引量:2
2003年
目的在构建高效表达IFN-α1b重组大肠杆菌工程菌的基础上,建立适合该工程菌的发酵和纯化工艺.方法采用高密度培养方法(HCDC)和柱层析纯化技术.结果发酵密度A600可达70,表达量为菌体总蛋白的30%左右.经破菌、离心、离子交换和分子筛凝胶过滤得到IFN-α1b纯品,FPLC测定纯度为100%,活性为4.99×107U/ml,比活为2.5×107U/mg,均符合2000版<中国生物制品规程>要求.结论已建立了适用于规模化生产的发酵纯化工艺.
徐帆洪吴腾捷路煜叶凡王月红刘朝阳郭盛淇
关键词:干扰素工程菌高密度发酵纯化
一种制备干扰素方法
本发明属生物技术领域,涉及一种制备α1b型干扰素的方法。本发明在不改变表达的α1b干扰素氨基酸序列的前提下,对α1b干扰素的基因序列进行优化并选择合适的表达系统,重新构建能高效表达α1b干扰素的工程菌株,并建立该菌株的发...
徐帆洪吴腾捷
文献传递
甲醇酵母分泌表达重组人干扰素α1b纯化工艺的建立被引量:2
2004年
建立适合大规模、低成本生产重组人干扰素α1b(Recombinanthumaninterferon α1b ,rhIFN α1b)的纯化工艺。采用高效分泌表达rhIFN α1b的甲醇酵母工程菌发酵 ,收集离心后的上清液 ,超滤脱盐 ,经离子交换柱和分子筛柱层析纯化。纯化的rhIFN α1b的纯度为 98%以上 ,比活性 2 .4× 10 7IU/mg ,活性回收率 14 % ,相对分子质量 1980 0和等电点 5 .0。经检测 ,rhIFN α1b蛋白N 端 15个氨基酸序列与正常对照完全符合。该纯化工艺简便 ,时程短 ,重复性好 。
吴腾捷徐帆洪孙九如路煜叶凡史晓明刘桂珍郭盛淇
关键词:甲醇酵母纯化工艺
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒核蛋白合成基因的表达及应用被引量:1
2001年
目的 用合成基因表达产物取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)或其他方法重组蛋白抗原, 用于LCMV感染的诊断。方法 采用Prosis软S件对LCMV核蛋白(Np)全长氨基酸序列进行亲疏水性分析,合成LC- MV sRNA第1816-2178位核苷酸序列编码的Np第380~500位氨基酸基因,克隆在His-tag pET-28a融合表达,表 达产物经固定化金属配体亲和层析纯化,建立ELISA检测试剂。结果 表达产物主要以包涵体形式存在,表达量 达20%以上。表达产物经Ni-NTA-Agarose纯化后纯度达到90%以上。经检测93份人血清.有6份病毒抗体阳 性,阳性率为6.5%(6/93),与全病毒抗原检测结果7.5%(7/93)相近。结论 用合成基因表达产物取代LCMV抗原 检测病毒抗体,不仅可以消除病毒传播可能,而且特异性强。为LCMV感染诊断及生物材料质量控制提供有效方 法。
应贤平郁庆明吴腾捷李朝选程鹏飞宋虹赵春女吴文鹃陈延郭盛淇仲伟鉴肖萍郑勇英
关键词:重组蛋白LCMV
共2页<12>
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